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Curso de Guía para padres de niños con enfermedades raras

50 Horas, 2 Créditos ECTS
Producto en promoción

Datos generales

Una enfermedad rara es una enfermedad cuya cifra de prevalencia se encuentra por debajo de 5 casos por cada 10.000 personas. Este concepto solo es válido para los países que se encuentran dentro de la franja europea. Aun así, hay algunos que mantienen criterios diferentes, como son el Reino Unido, Dinamarca y Suecia. En este sentido la Comisión Europea, en el año 2007, emitió un comunicado en el cual recomendaba una única definición para toda la zona europea, evitando desigualdades respecto a los servicios sanitarios.

A pesar de tratarse de enfermedades poco frecuentes de forma aislada, en su conjunto son importantes, ya que afectan a un 5-7% de la población de países desarrollados, lo que supone en el caso de España más de 3 millones de  personas afectadas. En este sentido, la definición ha de contemplar las enfermedades raras como un conjunto amplio y variado de trastornos que se caracterizan por afectar cada una de ellas a un número reducido de personas, ser crónicos y discapacitantes, presentar una elevada tasa de mortalidad para los cuales los recursos terapéuticos son limitados.

Este programa formativo contiene material teórico y práctico que tiene el objetivo de dar a conocer la importancia de considerar posibles casos de enfermedades raras, más si se tiene en cuenta la prevalencia existente. Así, el alumno conocerá los factores genéticos que influyen en este tipo de enfermedades, así como su clasificación, características y diagnóstico. También estudiará la repercusión de las enfermedades crónicas en el paciente y en las familiares y las oportunidades de tratamiento y desarrollo de terapias.

175€ 49€

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Normas de publicación

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Requisitos de acceso

  • Copia del DNI, TIE o Pasaporte.

Plazo inscripción

La inscripción en este curso online / a distancia permanecerá abierta durante todo el año.

Duración

El discente tendrá un tiempo máximo de 6 meses para la realización de este programa formativo.

Evaluación

La evaluación estará compuesta:

  • 20 Preguntas tipo test.
  • 3 Supuestos prácticos.

El alumno debe finalizar el curso y hacerlo con aprovechamiento de, al menos, un 50% de los test planteados en el mismo.

Destinatarios

A quién está dirigido el Curso de Guía para padres de niños con enfermedades raras

Este programa formativo online / a distancia está dirigido a todo aquel personal de:

  • Diplomados/as o graduados/as en trabajo social.
  • Diplomados/as o graduados/as en Educación Social.

Objetivos

  • Dar a conocer la importancia de considerar casos posibles de enfermedades raras, dada la prevalencia existente.
  • Concienciar al profesional de salud sobre las enfermedades raras.
  • Proporcionar un documento que ayude de forma básica a tener presentes las enfermedades raras.

Plan de estudios del Curso de Guía para padres de niños con enfermedades raras

Actualización de contenidos

Al matricularte en el Curso de Guía para padres de niños con enfermedades raras, queremos darte la garantía y valor añadido a este programa formativo, proporcionándote de forma totalmente gratuita, todas las actualizaciones que vayan teniendo lugar en el contenido de los Módulos que conforman este programa durante los próximos 5 años para que tu formación, tu tiempo y dinero sean de utilidad profesional en el tiempo.

Actualización gratuita

Módulo I. Guía para padres de niños con enfermedades raras

Tema I. Definición.
Tema II. Factor genético.
Tema III. Clasificación.
Tema IV. Características que definen las enfermedades raras.
Tema V. Diagnóstico.
Tema VI. Seguimiento por zona.
Tema VII. Subespecialidades pediátricas que abarcan las enfermedades raras.
Tema VIII. Unidades de enfermedades raras.
Tema IX. Centro, Servicio y Unidades de Referencia para enfermedades raras (CSUR).
Tema X. Atención integral y multidisciplinar.
Tema XI. Oportunidades de tratamiento y desarrollo de terapias.
Tema XII. Medicamentos huérfanos.
Tema XIII. Repercusión de las enfermedades crónicas pediátricas en el paciente y en los familiares .
Tema XIV. El movimiento asociativo de las enfermedades raras en España.
Tema XV. Llamada de atención a la sociedad.
Tema XVI. Instituciones y Organizaciones.
Tema XVII. Asociaciones.

Actualización gratuita
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Las prácticas son optativas y ajenas a la formación avalada por la Universidad Europea Miguel de Cervantes e impartida por Formación Alcalá.
La Universidad Europea Miguel de Cervantes no se hace responsable de las practicas ofertadas por Formación Alcalá.
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El curso guía para padres de niños con enfermedades raras me pareció inmejorable, una formación completísima

Enrique Colom 25/09/2020
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DESARROLLO DEL PROGRAMA.

El desarrollo del programa formativo se realiza totalmente en la plataforma online, esta plataforma está operativa 24x7x365 y además está adaptada a cualquier dispositivo móvil. El alumno en todo momento contará con el apoyo del departamento tutorial. Las tutorías se realizan mediante email (tutorias@formacionalcala.es), teléfono (953 58 53 30), Whatsapp (686 32 21 59) o través del sistema de mensajería que incorpora la plataforma online. Dentro de la plataforma encontrarás:
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  • Temario.
  • Resúmenes.
  • Vídeos.
  • Guías y protocolos adicionales.
  • Evaluaciones.
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Equipo tutorial

Nuestros tutores son profesionales sanitarios que disponen de amplia experiencia en la formación continuada.
Foto Sonia Baeza García

Sonia Baeza García

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Graduada en Psicología por la Universidad de Granada y técnico superior en salud ambiental.
Foto Juan Ramón Ledesma Sola

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Técnico Auxiliar en cuidados de enfermería.
Foto Rafael Ceballos Atienza

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Doctor en Medicina y Cirugía por la Universidad de Granada.
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Carlos Calzado Bravo

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Graduado en Enfermería por la Universidad de Jaén.

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