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Curso de Pruebas de screening gestacional de cromosomopatías

75 Horas, 3 Créditos ECTS
Producto en promoción

Datos generales

Fue a finales de la década de los años 50 cuando se dieron los primeros pasos para la creación de los programas de diagnóstico prenatal, época en la que se consiguió diagnosticar, por primera vez, un síndrome de Down. Actualmente, la combinación de varios marcadores, bioquímicos y ecográficos, ha permitido establecer con mayor precisión el riesgo de cromosomopatía fetal, evitando muchos procedimientos invasivos.

Recientemente, el desarrollo de métodos para el estudio del ADN fetal libre en la sangre materna mediante tecnologías de secuenciación masiva abre una nueva línea de grandes expectativas, que son importantes analizar y conocer. De hecho, las pruebas de screening gestacional son pruebas esenciales para determinar precozmente una enfermedad, además de permitir conocer la posible prevalencia de ellas.

Este programa formativo contiene material teórico y práctico con el que el alumno analizará los objetivos de un programa de cribado prenatal. De esta forma, estudiará, por ejemplo, el cribado en cromosomopatías a todas las mujeres embarazadas, la reducción del número de amniocentesis innecesarias, el índice de riesgo de cromosomopatías y cómo evitar los riesgos de estas técnicas invasivas.

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Créditos ECTS
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Valores añadidos

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Actualización de contenidos.

Contamos con una base de más de 1200 ISBN activos que actualizamos constanstemente.
Durante los 5 próximos años te enviaremos sin coste adicional cada una de las actualizaciones del programa.

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En el caso de masters o expertos la publicación de tu tesina está incluida. Nuestro equipo de docentes te acompañará en el proceso de desarrollo y publicación de la misma.

Más información

Publicación en nuestra revista científica con ISSN.

Sin coste adicional, los alumnos que lo deseen podrán optar a publicar trabajos originales, revisiones, artículos de opinión, casos clínicos y muchos otros tipos de trabajos.

Normas de publicación

Información adicional

Debes tener en cuenta...

Requisitos de acceso

  • Copia del DNI, TIE o Pasaporte.

Plazo inscripción

La inscripción en este curso online / a distancia permanecerá abierta durante todo el año.

Duración

El discente tendrá un tiempo máximo de 6 meses para la realización de este programa formativo.

Evaluación

La evaluación estará compuesta:

  • 49 Preguntas A/B/C.

El alumno debe finalizar el curso y hacerlo con aprovechamiento de, al menos, un 50% en cada actividad que deben realizar.

Destinatarios

A quién está dirigido el Curso de Pruebas de screening gestacional de cromosomopatías

Este programa formativo online / a distancia está dirigido a todo aquel personal de:

  • Técnicos superiores en laboratorio de diagnóstico.
  • Técnicos superiores en imagen para el diagnóstico.

Objetivos

  • Profundizar en las cromosomopatías.
  • Conocer los marcadores utilizados en el screening de cromosomopatías.
  • Obtener conocimientos específicos sobre las pruebas invasivas confirmatorias.
  • Estudiar el screening gestacional primer y segundo semestre.
  • Entender los últimos avances en ADN fetal libre circulante.
  • Mejorar los conceptos sobre bioética.

Ediciones

Primera Edición

En estos momentos se está celebrando la primera edición, las inscripciones están abiertas, pero deberá tener en cuenta que si necesita unas fechas de edición concretas le recomendamos contacte con nosotros para recibir más información.

Plan de estudios del Curso de Pruebas de screening gestacional de cromosomopatías

Actualización de contenidos

Al matricularte en el Curso de Pruebas de screening gestacional de cromosomopatías, queremos darte la garantía y valor añadido a este programa formativo, proporcionándote de forma totalmente gratuita, todas las actualizaciones que vayan teniendo lugar en el contenido de los Módulos que conforman este programa durante los próximos 5 años para que tu formación, tu tiempo y dinero sean de utilidad profesional en el tiempo.

Actualización gratuita

Tema I. Cromosomopatías

  • Introducción.
  • Trisomía 21 o síndrome de Down.
  • Trisomía 18 o síndrome de Edwards.
  • Trisomía 13 o síndrome de Patau.
  • Monosomía de la X o síndrome de Turner.
  • Síndrome de Klinefelter.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
Actualización gratuita

Tema II. Marcadores utilizados en el screening de cromosomopatías

  • Introducción.
  • Marcadores bioquímicos.
  • Marcadores ecográficos.
  • Marcadores biológicos.
  • Estandarización de los valores de los marcadores bioquímicos y ecográficos.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
Actualización gratuita

Tema III. Pruebas invasivas confirmatorias

  • Introducción.
  • Amniocentesis.
  • Cordocentesis.
  • Biopsia corial.
  • Técnicas genéticas para el estudio del DNA fetal.
    • Cariotipo convencional.
    • QF-PCR.
    • FISH.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
Actualización gratuita

Tema IV. Screening gestacional primer y segundo semestre

  • Introducción.
  • Screening primer trimestre.
  • Segundo trimestre.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
Actualización gratuita

Tema V. Últimos avances, ADN fetal libre circulante

  • Introducción.
  • Células fetales nucleadas intactas.
  • Fragmentos libres de ADN.
    • Determinación del sexo fetal.
    • Tipificación del antígeno Rh.
    • Diagnóstico de aneuploidías.
    • Consideraciones del diagnóstico prenatal no invasivo.
    • Diagnóstico y detección de trastornos del embarazo.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
Actualización gratuita

Tema VI. Bioética

  • Introducción.
  • Eutanasia neonatal.
  • Aborto eugenésico.
  • Prohibición total del diagnóstico prenatal.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
Actualización gratuita
Autores
  • Fernando Hernández Pacho. Licenciado en Farmacia. Facultativo Especialista de Área en Análisis Clínicos en el Hospital Universitario Puerta del Mar de Cádiz. Conocimientos generales y específicos en bioquímica, hematología, microbiología, genética y reproducción asistida.
  • Francisco Javier Valero Chávez. Licenciado en Biología. Facultativo Especialista de Área en Análisis Clínicos en el Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz. Doctor en Biología por la Universidad de Extremadura.
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Me pareció insuperable. Sencillo de entender.

Daniel Carbajo 30/06/2021
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DESARROLLO DEL PROGRAMA.

El desarrollo del programa formativo se realiza totalmente en la plataforma online, esta plataforma está operativa 24x7x365 y además está adaptada a cualquier dispositivo móvil. El alumno en todo momento contará con el apoyo del departamento tutorial. Las tutorías se realizan mediante email (tutorias@formacionalcala.es), teléfono (953 58 53 30), WhatsApp (686 32 21 59) o a través del sistema de mensajería que incorpora la plataforma online. Dentro de la plataforma encontrarás:
  • Guía de la plataforma.
  • Foros y chats para contactar con los tutores.
  • Temario.
  • Resúmenes.
  • Vídeos.
  • Guías y protocolos adicionales.
  • Evaluaciones.
  • Seguimiento del proceso formativo.
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Equipo tutorial

Nuestros tutores son profesionales que disponen de amplia experiencia en la formación continuada.
Foto Gloria Bravo Gracía

Gloria Bravo Gracía

tutorias@formacionalcala.es
Graduada en Enfermería con varios años de formación.
Foto María Jamileth Nieto Arguello

María Jamileth Nieto Arguello

tutorias@formacionalcala.es
Técnico superior en enfermería integral comunitaria con varios años de formación.
Foto Rafael Ceballos Atienza

Rafael Ceballos Atienza

tutorias@formacionalcala.es
Doctor en Medicina y Cirugía por la Universidad de Granada.
Foto Jessica Rosales Cano

Jessica Rosales Cano

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Documentación y administración sanitaria y auxiliar en enfermería.

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