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Hematología: del laboratorio a la práctica clínica

200 Horas, 8 Créditos ECTS

Datos generales

El título de este programa formativo refleja y fideliza la totalidad e importancia de su contenido, y la convergencia de ambos factores: el laboratorio y la clínica resultan vitales para el conocimiento de la patología hematológica desde la fisiología de la hematopoyesis, a los más modernos conocimientos surgidos a raíz del descubrimiento del genoma humano, los avances en biología molecular y genética han supuesto un importante impulso en el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades hematológicas, así como la utilización terapéutica de células madre progenitoras hematopoyéticas.

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El valor de la certificación

El Curso de Hematología: del laboratorio a la práctica clínica está certificado con 200 Horas, 8 Créditos ECTS por la prestigiosa Universidad San Jorge.

Es una universidad privada. Todos sus cursos, masters y expertos son válidos en todas las bolsas y oposiciones a excepción de Murcia. Para una información más amplia y concisa consulte con su convocatoria o su bolsa.
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Equipo tutorial

Nuestros tutores son profesionales sanitarios que disponen de amplia experiencia en la formación continuada.
Foto Sonia Baeza García

Sonia Baeza García

tutorias@formacionalcala.es
Graduada en Psicología y técnico superior en salud ambiental.
Foto Juan Ramón Ledesma Sola

Juan Ramón Ledesma Sola

tutorias@formacionalcala.es
Técnico Auxiliar en cuidados de enfermería.
Foto Rafael Ceballos Atienza

Rafael Ceballos Atienza

tutorias@formacionalcala.es
Doctor en Medicina y Cirugía por la Universidad de Granada.
Foto Carlos Calzado Bravo

Carlos Calzado Bravo

tutorias@formacionalcala.es
Graduado en Enfermería.

Contenidos del Curso de Hematología: del laboratorio a la práctica clínica

Módulo I. Fisiología de la hematopoyesis y factores de crecimiento hematopoyéticos

Introducción
Anatomía celular de la hematopoyesis
Regulación de la hematopoyesis
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo II. Principales parámetros sanguíneos en hematología clínica. Interpretación de la hematimetría

Introducción
Alteraciones de la serie blanca
Alteraciones de la serie roja
Alteraciones de la serie plaquetar
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo III. Examen morfológico de la sangre periférica

Introducción
Morfología de la serie blanca
Morfología de la serie roja
Morfología de las plaquetas
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo IV. Anemia, aspectos generales

Introducción
Clasificación de las anemias
Fisiopatología: Mecanismos de compensación
Manifestaciones clínicas del síndrome anémico
Anemia poshemorrágica
Anemia hemolítica
Diagnóstico del síndrome hemolítico
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo V. Anemia ferropénica, anemias megaloblásticas y otras anemias carenciales

Anemia ferropénica
Anemias megaloblásticas
Otras anemias carenciales
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo VI. Anemias hemolíticas hereditarias: Membranopatías y enzimopatías

Membranopatías
Esferocitosis hereditaria
Eliptocitosis hereditaria (EIH)
Estomatocitosis hereditaria y trastornos relacionados
Enzimopatías
Déficit de piruvatocinasa (PK)
Déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD)
Déficit de pirimidina-5 Nucleotidasa(P5N)
Déficit de citocromo B5 reductasa (B5R)
Otros déficits enzimáticos
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo VII. Hemoglobinopatías estructurales. Síndromes talasémicos

Introducción
Hemoglobinopatías estructurales
Hemoglobinopatía S (anemia falciforme o drepanocitosis)
Hemoglobinopatía C
Hemoglobinopatía SC
Otras hemoglobinopatías con alteración de carga superficial
Hemoglobinopatías inestables
Hemoglobinopatías con alteración de la afinidad por el oxígeno
Hemoglobinopatías M
Talasemias
Alfa-Talasemias
Beta-Talasemias
Persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal (PHHF)
Hemoglobinopatías talasémicas
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo VIII. Anemias hemolíticas adquiridas

Introducción
Anemias hemolíticas de mecanismo inmune
Anemias hemolíticas de mecanismo no inmune
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo IX. Aplasia medular

Introducción
Epidemiología
Etiología
Fisiopatología
Clínica
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Tratamiento
Tratamiento de la aplasia medular grave o muy grave
Tratamiento de la aplasia medular moderada
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo X. Insuficiencias medulares hereditarias. Aplasias selectivas. Anemias diseritropoyéticas congénitas

Aplasias medulares hereditarias
Anemias diseritropoyéticas congénitas
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo XI. Eritrocitosis, clasificación y diagnóstico

Introducción
Fisiología de la eritropoyesis
Clasificación
Diagnóstico
Eritrocitosis congénitas
Eritrocitosis adquiridas
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo XII. Neutropenias y agranulocitosis

Neutropenias
Manifestaciones clínicas
Diagnóstico
Síndromes de neutropenia adquirida
Tratamiento
Agranulocitosis
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo XIII. Síndromes mielodisplásicos

Introducción
Diagnóstico
Clasificación
Descripción de las diferentes variedades de SMD según criterios de la OMS
Estudio citogenético y molecular del síndrome mielodisplásico
SMD con características citogenéticas específicas
SMD secundarios
Diagnóstico de los SMD: Informe consensus
Pronóstico
Tratamiento
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo XIV. Síndromes mielodisplásicos-mieloproliferativos

Introducción
Leucemia mielomonocítica crónica (LMMC)
Leucemia mielomonocítica juvenil
Leucemia mieloide crónica atípica
SMD/SMP Inclasificables
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo XV. Síndromes mieloproliferativos crónicos. Leucemia mieloide crónica

Síndromes mieloproliferativos crónicos
Leucemia mieloide crónica
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo XVI. Policitemia vera

Introducción
Epidemiología
Patogenia
Cuadro clínico
Diagnóstico
Pronóstico
Tratamiento
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo XVII. Trombocitemia esencial. Mielofibrosis idiopática

Trombocitemia esencial
Mielofibrosis idiopática
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo XVIII. Leucemia neutrofílica crónica. Síndrome hipereosinófilo

Leucemia neutrofílica crónica
Síndrome hipereosinófilo/leucemia eosinofílica crónica
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo XIX. Leucemias agudas no linfoblásticas

Definición
Epidemiología
Fisiopatología
Clínica
Diagnóstico y diagnóstico diferencial
Tratamiento
Complicaciones y su tratamiento
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo XX. Leucemia aguda linfoblástica del adulto

Introducción y epidemiología
Etiopatogenia
Clínica
Diagnóstico
Tratamiento
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo XXI. Linfomas, conceptos generales y del diagnóstico

Introducción
Incidencia y epidemiología
Etiología
Anomalías cromosómicas
Clasificación
Características clínicas
Extensión de la enfermedad y factores pronósticos
Clasificación pronóstica: Índice pronóstico internacional
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo XXII. Síndromes linfoproliferativos con expresión leucémica

Introducción
Leucemia linfática crónica
Leucemia prolinfocítica
Tricoleucemia
Leucemias de linfocitos grandes granulares (LLGG)
Leucemia/linfoma T del adulto (LLTA)
Linfomas leucemizados
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo XXIII. Linfomas no Hodgkinianos

Introducción
Linfomas agresivos: Linfoma difuso de célula grande B
Linfoma anaplásico
Linfomas T maduros no anaplásicos
Linfoma del Manto
Linfoma de Burkitt
Linfomas linfoblásticos B y T
Linfomas indolentes
Linfoma linfocítico de célula pequeña
Linfoma linfoplasmocítico
Linfoma folicular
Linfomas de la zona marginal
Tratamiento de los linfomas indolentes
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo XXIV. Linfoma de Hodgkin

Introducción
Epidemiología
Patogenesis y etiología
Clasificación histopatológica
Clínica
Características clínicas según subtipo histológico
Diagnóstico
Estadiaje
Tratamiento
Factores pronósticos
Tratamiento de las recaídas
Trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos
Trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo XXV. Mieloma múltiple

Introducción
Diagnóstico y monitorización del mieloma múltiple
Criterios diagnósticos del mieloma múltiple
Cuadro clínico
Evaluación de la extensión
Factores pronósticos
Opciones terapéuticas en los pacientes con mieloma de nuevo diagnóstico
Opciones terapéuticas en el mieloma refractario o en recidiva
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo XXVI. Otras gammapatías monoclonales, gammapatía monoclonal de significado incierto, enfermedades de las cadenas pesadas

Introducción
Gammapatía monoclonal de significado incierto
Mieloma múltiple asintomático quiescente o smoldering
Macroglobulinemia de Waldeström
Plasmocitoma óseo solitario
Plasmocitoma solitario extraóseo
Mieloma no secretor
Síndrome de POEMS
Enfermedad de las cadenas pesadas
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo XXVII. Patología del sistema mononuclear fagocítico

Introducción y características de las distintas células del sistema mononuclear fagocítico
Clasificación de las patologías del SMF
Patología maligna del SMF
Histiocitosis maligna
Histiocitosis de malignidad incierta
Histiocitosis reactivas y síndromes hemofagocíticos
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo XXVIII. Trombocitopenias. Trombopatías congénitas y adquiridas

Trombocitopenias
Trombocitopenias inmunológicas agudas
Trombocitopenias inmunológicas crónicas. Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI)
Trombopenia en el embarazo
Trombocitopenia asociada a otras enfermedades
Macrotrombopenias genéticas
Trombopatías
Tratamiento
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo XXIX. Enfermedad tromboembólica. Trombofilias congénitas y adquiridas

Introducción
Génesis de la trombosis
Factores de riesgo trombótico
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo XXX. Diagnóstico de la patología hemorrágica. Coagulopatías congénitas

Introducción
Consideraciones generales
Diagnóstico de laboratorio
Enfermedad de Von Willebrand
Subtipos de enfermedad de Von Willebrand y características de laboratorio
Severidad de la enfermedad de vW
Riesgo de sangrado en EVW
Arsenal terapéutico para la EVW
Hemofilias
Déficit del factor XI (Hemofilia C)
Déficit del factor XIII
Déficit de protrombina
Déficit de factor V
Déficit de factor VII
Déficit de factor X
Alteraciones cuantitativas y cualitativas del fibrinógeno
Déficit congénito combinado de factores de coagulación
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo XXXI. Coagulopatías adquiridas

Hemofilia A adquirida
Coagulopatías adquiridas de la vía extrínseca, intrínseca y común
Alteraciones adquiridas del fibrinógeno
Hemorragia por fármacos anticoagulantes
Coagulación intravascular diseminada
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo XXXII. Terapia antitrombótica

Introducción
Anticoagulantes parenterales
Tratamiento anticoagulante oral (TAO)
Nuevos anticoagulantes
Antiagregantes plaquetarios
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo XXXIII. Coagulopatías en el paciente crítico

Introducción
Fisiopatología de las alteraciones de la coagulación en el paciente crítico
Sangrado en paciente traumatizado
Manejo de las anormalidades de la coagulación en pacientes críticos
Conclusión
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo XXXIV. Aspectos hematológicos y soporte hemoterápico en el paciente crítico

Introducción
Terapia transfusional en cuidados intensivos
Anemia en el paciente crítico
Oncohematología
Fármacos utilizados en UCI
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo XXXV. Estados de sobrecarga férrica. Hemocromatosis hereditaria

Introducción
Hemocromatosis hereditaria
HH asociada al gen HFE (HH tipo 1)
HH no asociadas al gen HFE
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo XXXVI. Transplante de células madre hematopoyéticas

Introducción
Trasplante alogénico y singénico
Trasplante de médula ósea autólogo (TMOAu)
Principales indicaciones para el trasplante
Complicaciones del trasplante de precursores
Complicaciones tardías
Futuras direcciones
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

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Información relevante

Debes tener en cuenta...

Requisitos de acceso

  • Copia del DNI, TIE o Pasaporte.

Plazo inscripción

La inscripción en este curso online / a distancia permanecerá abierta durante todo el año.

Duración

El discente tendrá un tiempo máximo de 6 meses para su finalización.

Evaluación

La evaluación se realiza online y estará compuesta:

  • 90 Preguntas tipo test.

El alumno debe finalizar el curso y hacerlo con aprovechamiento de, al menos, un 50% de los test planteados en el mismo.

Destinatarios

A quién está dirigido el Curso de Hematología: del laboratorio a la práctica clínica

Este programa formativo online / a distancia esta dirigido a todo aquel personal de:

  • Licenciados/as o graduados/as en farmacia.
  • Licenciados/as o graduados/as en medicina.
  • Técnicos superiores.
  • Diplomados/as o graduados/as en enfermería.

Objetivos


Objetivos generales:
  • Analizar la importancia de la sangre, así como profundizar en el conocimiento de la patología
    hematológica.
  • Relacionar los estudios de laboratorio con la praxis clínica.
  • Profundizar en el estudio hematológico desde el principio de los tiempos hasta las últimas
    novedades dentro de este campo.

Competencias

Competencias profesionales
  • Habilidades críticas y autocríticas.
  • Resolución de problemas.
  • Gestión y manejo de información interdisciplinarios.
  • Comprensión de diversidad y multiculturalidad.
  • Diseño y gestión de proyectos.
  • Capacidad de trabajar de manera autónoma.
  • Capacidad de aplicar los conocimientos adquiridos al trabajo profesional del personal sanitario
    desde una perspectiva globalizadora.
  • Capacidad para observar, analizar y documentar procesos educativos.
  • Trabajo en equipo.
Plataforma Curso de Hematología: del laboratorio a la práctica clínica online Plataforma Curso de Hematología: del laboratorio a la práctica clínica a distancia Plataforma Formación Alcalá a distancia online

DESARROLLO DEL PROGRAMA.

El desarrollo del programa formativo se realiza totalmente en la plataforma online, esta plataforma está operativa 24x7x365 y además está adaptada a cualquier dispositivo móvil. El alumno en todo momento contará con el apoyo del departamento tutorial. Las tutorías se realizan mediante email (utorias@formacionalcala.es), teléfono (953 58 53 30), Whatsapp (686 32 21 59) o través del sistema de mensajería que incorpora la plataforma online. Dentro de la plataforma encontrarás:
  • Guía de la plataforma.
  • Foros y chats para contactar con los tutores.
  • Temario.
  • Resúmenes.
  • Vídeos.
  • Guías y protocolos adicionales.
  • Evaluaciones.
  • Seguimiento del proceso formativo.
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