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Hematología: del laboratorio a la práctica clínica

200 Horas, 8 Créditos ECTS

Datos generales

El título de este programa formativo refleja y fideliza la totalidad e importancia de su contenido, y la convergencia de ambos factores: el laboratorio y la clínica resultan vitales para el conocimiento de la patología hematológica desde la fisiología de la hematopoyesis, a los más modernos conocimientos surgidos a raíz del descubrimiento del genoma humano, los avances en biología molecular y genética han supuesto un importante impulso en el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades hematológicas, así como la utilización terapéutica de células madre progenitoras hematopoyéticas.

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El valor de la certificación

El Curso de Hematología: del laboratorio a la práctica clínica está certificado con 200 Horas, 8 Créditos ECTS por la prestigiosa Universidad San Jorge.

Es una universidad privada. Todos sus cursos, masters y expertos son válidos en todas las bolsas y oposiciones a excepción de Murcia. Para una información más amplia y concisa consulte con su convocatoria o su bolsa.
Esta universidad expide sus diplomas en créditos y horas para personal universitario y únicamente en horas para personal no universitario.

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Equipo tutorial

Nuestros tutores son profesionales sanitarios que disponen de amplia experiencia en la formación continuada.
Foto Esther López Palomino

Esther López Palomino

tutorias@formacionalcala.es
Diplomada en Enfermería con varios años de experiencia en formación.
Foto Juan Ramón Ledesma Sola

Juan Ramón Ledesma Sola

tutorias@formacionalcala.es
Técnico Auxiliar en cuidados de enfermería.
Foto Rafael Ceballos Atienza

Rafael Ceballos Atienza

tutorias@formacionalcala.es
Doctor en Medicina y Cirugía por la Universidad de Granada.

Contenidos del Curso de Hematología: del laboratorio a la práctica clínica

Módulo I. Fisiología de la hematopoyesis y factores de crecimiento hematopoyéticos

Introducción.
Tema I. Anatomía celular de la hematopoyesis.
Tema II. Regulación de la hematopoyesis.

Módulo II. Principales parámetros sanguíneos en hematología clínica. Interpretación de la hematimetría

Introducción.
Tema I. Alteraciones de la serie blanca.
Tema II. Alteraciones de la serie roja.
Tema III. Alteraciones de la serie plaquetar.

Módulo III. Examen morfológico de la sangre periférica

Introducción.
Tema I. Morfología de la serie blanca.
Tema II. Morfología de la serie roja.
Tema III. Morfología de las plaquetas.

Módulo IV. Anemia. Aspectos generales

Tema I. Clasificación de las anemias.
Tema II. Fisiopatología: mecanismos de compensación.
Tema III. Manifestaciones clínicas del síndrome anémico.
Tema IV. Anemia posthemorrágica.
Tema V. Anemia hemolítica.
Tema VI. Diagnóstico del síndrome hemolítico.

Módulo V. Anemia ferropénica, anemias megaloblásticas y otras anemias carenciales

Tema I. Anemia ferropénica.
Tema II. Anemias megaloblásticas.
Tema III. Otras anemias carenciales.

Módulo VI. Anemias hemolíticas hereditarias: membranopatías y enzimopatías

Tema I. Membranopatías.
Tema II. Esferocitosis hereditaria.
Tema III. Eliptocitosis hereditaria (EIH).
Tema IV. Estomatocitosis hereditaria y trastornos relacionados.
Tema V. Enzimopatías.
Tema VI. Déficit de piruvatocinasa (PK).
Tema VII. Déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD).
Tema VIII. Déficit de pirimidina- 5´nucleotidasa (P5N).
Tema IX. Déficit de citocromo B5 Reductasa (B5R).
Tema X. Otros déficits enzimáticos.

 

Módulo VII. Hemoglobinopatías estructurales. Síndromes talasémicos

Tema I. Hemoglobinopatías estructurales.
Tema II. Hemoglobinopatía S (Anemia falciforme o drepanocitosis).
Tema III. Hemoglobinopatía C.
Tema IV. Hemoglobinopatía SC.
Tema V. Otras hemoglobinopatías con alteración de carga superficial.
Tema VI. Hemoglobinopatías inestables.
Tema VII. Hemoglobinopatías con alteración de la afinidad por el oxígeno.
Tema VIII. Hemoglobinopatías M.
Tema IX. Talasemias.
Tema X. Alfa-talasemias.
Tema XI. Beta-talasemias
Tema XII. Persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal (PHHF).
Tema XIII. Hemoglobinopatías talasémicas.

Módulo VIII. Anemias hemolíticas adquiridas

Tema I. Anemias hemolíticas de mecanismo inmune.
Tema II. Anemias hemolíticas de mecanismo no inmune.

Módulo IX. Aplasia medular

Tema I. Epidemiología.
Tema II. Etiología.
Tema III. Fisiopatología.
Tema IV. Clínica.
Tema V. Diagnóstico.
Tema VI. Diagnóstico diferencial.
Tema VII. Tratamiento.
Tema VIII. Tratamiento de la aplasia medular grave o muy grave.
Tema IX. Tratamiento de la aplasia medular moderada.

Módulo X. Insuficiencias medulares hereditarias. Aplasias selectivas. Anemias diseritropoyéticas congénitas

Tema I. Aplasias medulares hereditarias. Anemia de Fanconi.
Tema II. Disqueratosis congénita.
Tema III. Aplasia pura de serie roja.
Tema IV. Anemia de Blackfan-Diamond.
Tema V. Eritroblastopenias adquiridas.
Tema VI. Anemias diseritropoyéticas congénitas.

Módulo XI. Eritrocitosis. Clasificación y diagnóstico

Tema I. Fisiología de la Eritropoyesis.
Tema II. Clasificación.
Tema III. Diagnóstico.
Tema IV. Eritrocitosis congénitas.
Tema V. Eritrocitosis adquiridas.

Módulo XII. Neutropenias y agranulocitosis

Tema I. Neutropenias.
Tema II. Manifestaciones clínicas.
Tema III. Diagnóstico.
Tema IV. Síndromes de neutropenia adquirida.
Tema V. Tratamiento.
Tema VI. Agranulocitosis.

Módulo XIII. Síndromes mioelodisplásicos

Introducción.
Tema I. Diagnóstico.
Tema II. Clasificación.
Tema III. Descripción de las diferentes variedades de SMD según criterios de la OMS.
Tema IV. Diagnóstico de los SMD: Informe consensos.
Tema V. Pronóstico.
Tema VI. Tratamiento.

Módulo XIV. Síndromes mioelodisplásicos/ Síndromes mieloproliferativos crónicos

Introducción.
Tema I. Leucemia mielomonocítica crónica (LLMC).
Tema II. Leucemia Mielomonocítica juvenil.
Tema III. Leucemia mieloide crónica atípica.
Tema IV. SMD/SMP inclasificables.

Módulo XV. Síndromes mieloproliferativos crónicos. Leucemia mieloide crónica

Tema I. Síndromes mieloproliferativos crónicos.
Tema II. Leucemia mieloide crónica.

Módulo XVI. Policitemia vera

Tema I. Epidemiología.
Tema II. Patogenia.
Tema III. Cuadro clínico.
Tema IV. Diagnóstico.
Tema V. Pronóstico.
Tema VI. Tratamiento.

Módulo XVII. Trombocitemia esencial. Mielobrifrosis idiopática

Tema I. Trombocitemia esencial.
Tema II. Mielofibrosis idiopática.

Módulo XVIII. Leucemia neutrofílica crónica. Síndrome hipereosinófilo

Tema I. Leucemia neutrofílica crónica.
Tema II. Síndrome hipereosinófilo/ leucemia eosinofílica crónica.

Módulo XIX. Leucemias agudas no linfoblásticas

Tema I. Definición.
Tema II. Epidemiología.
Tema III. Fisiopatología.
Tema IV. Clínica.
Tema V. Diagnóstico y Diagnóstico Diferencial.
Tema VI. Tratamiento.
Tema VII. Complicaciones y su tratamiento.

Módulo XX. Leucemia linfoblástica del adulto

Tema I. Introducción y epidemiología.
Tema II. Etiopatogenia.
Tema III. Clínica.
Tema IV. Diagnóstico.
Tema V. Tratamiento.

Módulo XXI Linfomas. Conceptos generales del diagnóstico

Introducción.
Tema I. Incidencia y epidemiología.
Tema II. Etiología
Tema III. Anomalías crosomáticas.
Tema IV. Clasificación
Tema V. Características clínicas.
Tema VI. Extensión de la enfermedad y factores pronósticos.
Tema VII. Clasificación pronóstica: índice pronóstico internacional.

Módulo XXII Síndromes linfoproliferativos crónicos con expresión hemoperiférica

Tema I. Leucemia linfática crónica.
Tema II. Leucemia prolinfocítica.
Tema III. Tricoleucemia.
Tema IV. Leucemias de linfocitos grandes granulares (LLGG).
Tema V. Leucemia/ linfoma T del adulto (LLTA).
Tema VI. Linfomas leucemizados.

Módulo XXIII Linfomas no Hodgkin

Tema I. Linfomas agresivos. Linfoma difuso de célula grande B.
Tema II. Linfoma primario de mediastino.
Tema III. Linfoma B intravascular y linfoma de cavidades.
Tema IV. Linfoma anaplásico.
Tema V. Linfomas T maduros no anaplásicos.
Tema VI. Linfoma del manto.
Tema VII. Linfoma de Burkitt.
Tema VIII. Linfomas linfoblásticos B y T.
Tema IX. Linfomas indolentes.
Tema X. Linfoma linfocítico de célula pequeña.
Tema XI. Linfoma linfoplasmocítico.
Tema XII. Linfoma folicular.
Tema XIII. Linfomas de la zona marginal.
Tema XIV. Tratamiento de los linfomas indolentes.

Módulo XXIV Linfomas de Hodgkin

Introducción.
Tema I. Epidemiología.
Tema II. Patogenesis y etiología.
Tema III. clasificación histopatológica.
Tema IV. Clínica.
Tema V. Características clínicas según subtipo histológico.
Tema VI. Diagnóstico.
Tema VII. Estadiaje.
Tema VIII. Tratamiento.
Tema IX. Factores pronósticos.
Tema X. Tratamiento de las recaídas.
Tema XI. Trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos.
Tema XII. Trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos.
Tema XIII. Efectos secundarios del tratamiento.
Tema XIV. Futuros tratamientos.

Módulo XXV Mieloma múltiple

Tema I. Diagnóstico y monitorización del mieloma múltiple.
Tema II. Criterios diagnósticos del mieloma múltiple.
Tema III. Cuadro clínico.
Tema IV. Evaluación de la extensión.
Tema V. Factores pronósticos.
Tema VI. Opciones terapéuticas en los pacientes con mieloma de nuevo diagnóstico.
Tema VII. Opciones terapéuticas en el mieloma refractario o en recidiva.

Módulo XXVI Otras gammapatías monoclonales, gammapatía monoclonal de significado incierto, enfermedades de las cadenas pesadas

Tema I. Gammapatía monoclonal de significado incierto.
Tema II. Mieloma múltiple asintomático quiescente o smoldering.
Tema III. Macroglobulinemia de Waldeström.
Tema IV. Plasmocitoma óseo solitario.
Tema V. Plasmocitoma solitario extraóseo.
Tema VI. Mieloma no secretor.
Tema VII. Síndrome de poems.
Tema VIII. Enfermedad de las cadenas pesadas.

Módulo XXVII Patologías del sistema mononuclear fagocítico

Tema I. Introducción y características de las distintas células del sistema mononuclear fagocítico.
Tema II. Clasificación de las patologías del SMF.
Tema III. Patología maligna del SMF.
Tema IV. Histiocitosis maligna.
Tema V. Histiocitosis de malignidad incierta.
Tema VI. Histiocitosis reactivas y síndromes hemofagocíticos.

Módulo XXVIII. Trombocitopenias. Trombopatías congénitas y adquiridas

Tema I. Trombocitopenias.
Tema II. Trombocitopenias inmunológicas agudas.
Tema III. Trombocitopenias inmunológicas crónicas. Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI).
Tema IV. Trombopenia en el embarazo.
Tema V. Púrpura trombocitopenica asociada a lupus eritematoso sistémico.
Tema VI. Trombocitopenia asociada a VIH.
Tema VII. Macrotrombopenias genéticas.
Tema VIII. Trombopatías.
Tema IX. Trombopatías congénitas.
Tema X. Trombopatías adquiridas.
Tema XI. Tratamiento.

Módulo XXIX. Enfermedad tromboembólica. Trombofilias congénitas y adquiridas

Introducción.
Tema I. Génesis de la trombosis.
Tema II. Factores de riesgo trombótico.
Tema III. Déficit de antitrombina (AT).
Tema IV. Déficit de proteína C (PC).
Tema V. Déficit de proteína S (PS).
Tema VI. Factor V Leiden (FVL) y resistencia a la proteína C activada (RPCa).
Tema VII. Protrombina G20210A (PT20210A).
Tema VIII. Defectos gnéticos combinados.
Tema IX. Grupo sanguíneo NO-O.
Tema X. Niveles elevados de factor VIII (FVIII), FIX y FXI.
Tema XI. Déficit de factor XII.
Tema XII. Factores de riesgo trombótico secundarios o adquiridos.
Tema XIII. Gestación y patología tromboembólica asociada.
Tema XIV. ETEV en pediatría.
Tema XV. Hiperhomocisteinemia (HHCY).
Tema XVI. Síndrome antifosfolípido.

Módulo XXX. Diagnóstico de la patología hemorrágica. Coagulopatías congénitas

Introducción.
Tema I. Consideraciones legales.
Tema II. Diagnóstico de laboratorio.
Tema III. Enfermedad de Von Willebrand.
Tema IV. Hemofilias.
Tema V. Hemofilias A y B.
Tema VI. Déficit del Factor XI (Hemofilia C).
Tema VII. Déficit del Factor XIII.
Tema VIII. Déficit de protrombina.
Tema IX. Déficit del Factor V.
Tema X. Déficit del Factor VII.
Tema XI. Déficit del Factor X.
Tema XII. Alteraciones cuantitativas y cualitativas del fribrinógeno.
Tema XIII. Alteraciones congénitas.
Tema XIV. Déficit congénito combinado de factores de coagulación.

Módulo XXXI. Coagulopatías adquiridas

Tema I. Hemofilia a adquirida.
Tema II. Coagulopatías adquiridas de la vía extrínseca, intrínseca y común.
Tema III. Alteraciones adquiridas del fibrinógeno.
Tema IV. Hemorragia por fármacos anticoagulantes.
Tema V. Coagulación intravascular diseminada.
Tema VI. Resumen.
Tema VII. Autoevaluación.
Tema VIII. Bibliografía.

Módulo XXXII. Terapia antitrombótica

Introducción
Tema I. Anticoagulantes parenterales
Tema II. Tratamiento anticoagulante oral (TAO)
Tema III. Nuevos anticoagulantes
Tema IV. Antiagregantes plaquetarios
Tema V. Resumen
Tema VI. Autoevaluación
Tema VII. Bibliografía

Módulo XXXIII. Coagulopatías en el paciente crítico

Introducción.
Tema I. Fisiopatología de las alteraciones de la coagulación en el paciente crítico.
Tema II. Sangrado en paciente traumatizado.
Tema III. Manejo de las anormalidades de la coagulación en pacientes críticos.
Tema IV. Conclusión.
Tema V. Resumen.
Tema VI. Autoevaluación.
Tema VII. Bibliografía.

Módulo XXXIV. Aspectos hematológicos y soporte hemoterápico en el paciente crítico

Introducción.
Tema I. Terapia transfusional en cuidados intensivos.
Tema II. Anemia en el paciente crítico.
Tema III. Oncohematología.
Tema IV. Fármacos utilizados en UCI.
Tema V. Resumen.
Tema VI. Autoevaluación.
Tema VII. Bibliografía.

Módulo XXXV. Estados de sobrecarga férrica. Hemocromatosis hereditaria

Introducción.
Tema I. Hemocromatosis hereditaria.
Tema II. HH asociada al gen HFE (HH tipo 1)
Tema III. HH no asociadas al gen HFE.
Tema IV. Resumen.
Tema V. Autoevaluación.
Tema VI. Bibliografía.

Módulo XXXVI. Transplante de células madre hematopoyéticas

Introducción
Tema I. Trasplante alogénico y singénico.
Tema II. Trasplante de médula ósea autólogo (TMOAu)
Tema III. Principales indicaciones para el trasplante.
Tema IV. Complicaciones del trasplante de precursores.
Tema V. Complicaciones tardías.
Tema VI. Futuras direcciones.
Tema VII. Resumen.
Tema VIII. Autoevaluación.
Tema IX. Bibliografía.

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Información relevante

Debes tener en cuenta...

Plazo inscripción

La inscripción en este curso online / a distancia permanecerá abierta durante todo el año.

Duración

El discente tendrá un tiempo máximo de 6 meses para su finalización.

Evaluación

La evaluación estará compuesta:

  • 10 Supuestos.

El alumno debe finalizar el curso y hacerlo con aprovechamiento de, al menos, un 60% de los test planteados en el mismo.

Destinatarios

A quién está dirigido el Curso de Hematología: del laboratorio a la práctica clínica

Este programa formativo online / a distancia esta dirigido a todo aquel personal de:

  • Licenciados/as o graduados/as en farmacia.
  • Licenciados/as o graduados/as en medicina.
  • Técnicos superiores.
  • Diplomados/as o graduados/as en enfermería.

Objetivos


Objetivos generales:
  • Analizar la importancia de la sangre, así como profundizar en el conocimiento de la patología
    hematológica.
  • Relacionar los estudios de laboratorio con la praxis clínica.
  • Profundizar en el estudio hematológico desde el principio de los tiempos hasta las últimas
    novedades dentro de este campo.

Competencias

Competencias profesionales
  • Habilidades críticas y autocríticas.
  • Resolución de problemas.
  • Gestión y manejo de información interdisciplinarios.
  • Comprensión de diversidad y multiculturalidad.
  • Diseño y gestión de proyectos.
  • Capacidad de trabajar de manera autónoma.
  • Capacidad de aplicar los conocimientos adquiridos al trabajo profesional del personal sanitario
    desde una perspectiva globalizadora.
  • Capacidad para observar, analizar y documentar procesos educativos.
  • Trabajo en equipo.
Plataforma Curso de Hematología: del laboratorio a la práctica clínica online Plataforma Curso de Hematología: del laboratorio a la práctica clínica a distancia Plataforma Formación Alcalá a distancia online

DESARROLLO DEL PROGRAMA.

El desarrollo del programa formativo se realiza totalmente en la plataforma online, esta plataforma está operativa 24x7x365 y además está adaptada a cualquier dispositivo móvil. El alumno en todo momento contará con el apoyo del departamento tutorial. Las tutorías se realizan mediante email (utorias@formacionalcala.es), teléfono (953 58 53 30), Whatsapp (686 32 21 59) o través del sistema de mensajería que incorpora la plataforma online. Dentro de la plataforma encontrarás:
  • Guía de la plataforma.
  • Foros y chats para contactar con los tutores.
  • Temario.
  • Resúmenes.
  • Vídeos.
  • Guías y protocolos adicionales.
  • Evaluaciones.
  • Seguimiento del proceso formativo.
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