Cargando...

Experto universitario en patologías hematológicas

750 Horas, 30 Créditos ECTS
Producto en promoción

Datos generales

La Hematología y Oncología son disciplinas que tienen un claro y manifiesto doble componente: uno de carácter clínico y otro de gran riqueza y complejidad biológica. De hecho, la patología de esas especialidades, en sus diferentes expresiones, ocasionan un gran impacto en nuestra sociedad, ya que es responsable de una elevada morbi-mortalidad y las implicaciones socioeconómicas asociadas son muy relevantes.

En este sentido, hay que destacar que los avances científicos, tecnológicos y terapéuticos aplicados a la onco-hematología son continuos y requieren de una constante actualización. Por eso, este experto universitario contiene un amplio material teórico y práctico con una visión multidisciplinaria, y con capacidad para abordar e integrar cuestiones que sirven de gran ayuda a los clínicos e investigadores.

Una buena formación académica en Hematología y Oncología requiere la complementariedad y conocimiento de aspectos clínicos y de los procedimientos moleculares y biológicos que faciliten el estudio en profundidad de las enfermedades encuadradas en estas disciplinas. Así, el alumno aprenderá, entre otras cosas, a abordar los problemas clínicos experimentarles de estas disciplinas y las pruebas hematológicas generales y especializadas.

Valor añadido de este postgrado

Publicamos tu tesina de investigación totalmente GRATIS. Se pretende dar la máxima difusión posible al trabajo realizado por el autor mediante la divulgación de la obra utilizando los canales de distribución nacionales e internacionales del Grupo Editor RCA. Consulta las condiciones.

2 Cursos de la CFC GRATIS con tu matrícula

1550€ 425€

🛒 Usa el cupón CLICK y descuenta un 12% extra. Cómo aplicar el descuento.


Tiempo restante promoción:

Inscribirme Ver Dossier Ir a la plataforma
4,0/5 en 1 Votos. 1 opiniones
Horas
Créditos ECTS
Online
Formato
Distancia
Modalidad

Valores añadidos

Además al comprar este programa formativo dispondrás de la oportunidad de...

Actualización de contenidos.

Contamos con una base de más de 1200 ISBN activos que actualizamos constanstemente.
Durante los 5 próximos años te enviaremos sin coste adicional cada una de las actualizaciones del programa.

Visita nuestra editorial

Publicación de tu tesina con ISBN como libro completo.

En el caso de masters o expertos la publicación de tu tesina está incluida. Nuestro equipo de docentes te acompañará en el proceso de desarrollo y publicación de la misma.

Más información

Prácticas en centros de salud

Podrás acceder a nuestro programa de prácticas no remuneradas, en el que actualmente disponemos de convenio con 533 centros en toda la península..

Más información.

Publicación en nuestra revista científica con ISSN.

Sin coste adicional, los alumnos que lo deseen podrán optar a publicar trabajos originales, revisiones, artículos de opinión, casos clínicos y muchos otros tipos de trabajos.

Normas de publicación

Información adicional

Debes tener en cuenta...

Requisitos de acceso

  • Copia de la titulación universitaria.
  • Copia del DNI, TIE o Pasaporte.

Plazo inscripción

La inscripción en este experto universitario online / a distancia permanecerá abierta durante todo el año.

Duración

El discente tendrá un tiempo mínimo de 4 meses para la realización de este programa formativo y un máximo de 6 meses para su finalización.

Evaluación

La evaluación estará compuesta:

  • 220 Preguntas tipo test.
  • 24 Supuestos.
  • Trabajo fin de experto.

Para dar por finalizado el experto además de la evaluación correspondiente a cada módulo, el alumno debe de realizar un trabajo final de experto de un tema relacionado con el experto, en caso de querer publicar debe comunicarnos el tema en cuanto lo sepa, ya que tenemos que aceptarlo y anotarlo, y el tema no puede estar ya previamente seleccionado por otro compañero, debe tener una extensión mínima con unos requisitos mínimos de calidad y de actualidad bibliográfica.

En caso de no superar el total de las evaluaciones conjuntamente, el alumno dispone de una segunda oportunidad sin coste adicional.

Destinatarios

A quién está dirigido el Experto universitario en patologías hematológicas

Este programa formativo online / a distancia está dirigido a todo aquel personal de:

  • Diplomados/as o graduados/as en enfermería.
  • Licenciados/as o graduados/as en medicina.

Objetivos

  • Aplicar los conocimientos adquiridos y tener el hábito de enfrentarse y resolver problemas en el área de la Hematología y Oncología clínico-experimental.
  • Abordar los problemas clínicos experimentales de la Hematología y Oncología con mentalidad crítica y científica, donde la discusión entre las diferentes personas que forman parte de mismo sea considerado fundamental.
  • Conocer las pruebas hematológicas generales y especializadas imprescindibles hoy en día para el abordaje clínico de los pacientes afectados por una hemopatía.
  • Actualizar el significado de las alteraciones de las magnitudes hematológicas y su correlación con el pronóstico y tratamiento de las enfermedades de la sangre.
  • Mejorar la compresión del fundamento de los métodos diagnósticos mediante la asimilación de conceptos básicos de fisiología y biología molecular de las diferentes enfermedades.

Salidas profesionales

  • Realizar pruebas hematológicas generales y especializadas imprescindibles hoy en día para el abordaje clínico de los pacientes afectados por una hemopatía.
  • Corporaciones de tecnología de ADN e ingeniería genética.
  • Desenvolverse en el significado de las alteraciones de las magnitudes hematológicas y su correlación con el pronóstico y tratamiento de las enfermedades de la sangre.
  • Áreas de desarrollo de productos farmacéuticos.
  • Centros de reproducción asistida.
  • Departamentos de diagnóstico de empresas de la industria sanitaria.
  • Bancos de células madre.
  • Centros de consejo genético.

Plan de estudios del Experto universitario en patologías hematológicas

Actualización de contenidos

Al matricularte en el Experto universitario en patologías hematológicas, queremos darte la garantía y valor añadido a este programa formativo, proporcionándote de forma totalmente gratuita, todas las actualizaciones que vayan teniendo lugar en el contenido de los Módulos que conforman este programa durante los próximos 5 años para que tu formación, tu tiempo y dinero sean de utilidad profesional en el tiempo.

Actualización gratuita

Módulo I. Hematología

Tema I. Fisiología de la hematopoyesis y factores de crecimiento hematopoyéticos:

  • Introducción.
  • Anatomía celular de la hematopoyesis.
    • Células madre hematopoyéticas o stem cell.
    • Proceso de la hematopoyesis.
  • Regulación de la hematopoyesis.
    • Factores estimuladores.
    • Factores potenciadores.
    • Factores inhibidores.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema II. Principales parámetros sanguíneos en hematología clínica. Interpretación de la hematimetría:

  • Introducción.
  • Hemograma.
  • Fórmula leucocitaria.
    • Alteraciones de la serie blanca.
      • Leucocitosis.
      • Reacción leucemoide y leucoeritroblástica.
      • Aumento de una subpoblación leucocitaria.
      • Leucopenia.
      • Células atípicas.
  • Serie roja.
    • Alteraciones de la serie roja.
      • Hemoglobina (Hb).
      • Recuento de hematíes.
      • Volumen corpuscular medio (VCM).
      • Hematocrito (Hto).
      • Hemoglobina corpuscular media (HCM).
      • Concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM).
      • Amplitud de distribución eritrocitaria (ADE, IDE o RDW).
      • Amplitud de la distribución de la hemoglobina (ADH o HDW).
  • Serie plaquetar.
    • Alteraciones de la serie plaquetar.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema III. Examen morfológico de la sangre periférica:

  • Introducción.
  • Morfología de la serie blanca.
  • Morfología de la serie roja.
  • Morfología de las plaquetas.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema IV. Anemia, aspectos generales:

  • Introducción.
    • Síntomas.
  • Clasificación de las anemias.
  • Fisiopatología: Mecanismos de compensación.
  • Causas de la anemia.
    • Cuadro clínico.
    • Diagnóstico.
  • Anemia poshemorrágica.
  • Anemia hemolítica.
    • Anemia hemolítica aguda.
    • Anemia hemolítica crónica.
  • Diagnóstico del síndrome hemolítico.
  • Tratamiento de la anemia.
  • Prevención.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema V. Anemia ferropénica, anemias megaloblásticas y otras anemias carenciales:

  • Anemia ferropénica.
    • Introducción.
    • Etiología.
    • Manifestaciones clínicas.
    • Señales de alerta.
    • Diagnóstico.
    • Diagnóstico etiológico.
    • Diagnóstico diferencial.
    • Tratamiento.
    • Dieta rica en hierro durante anemia ferropénica.
  • Anemias megaloblásticas.
    • Metabolismo de cobalamina y folatos.
    • Anemia por déficit de vitamina B12.
      • Causas.
    • Manifestaciones clínicas.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
    • Recomendaciones.
  • Otras anemias carenciales.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema VI. Anemias hemolíticas hereditarias: Membranopatías y enzimopatías:

  • Membranopatías.
  • Esferocitosis hereditaria.
  • Eliptocitosis hereditaria (EIH).
  • Estomatocitosis hereditaria y trastornos relacionados.
  • Enzimopatías.
  • Déficit de piruvatocinasa (PK).
  • Déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD).
  • Déficit de pirimidina-5’ Nucleotidasa(P5N).
  • Déficit de citocromo B5 reductasa (B5R).
  • Otros déficits enzimáticos.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema VII. Hemoglobinopatías estructurales. Síndromes talasémicos:

  • Introducción.
  • Hemoglobinopatías estructurales.
  • Hemoglobinopatía S (anemia falciforme o drepanocitosis).
    • Clínica.
    • Fases.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
  • Hemoglobinopatía C.
  • Hemoglobinopatía SC.
  • Otras hemoglobinopatías con alteración de carga superficial.
  • Hemoglobinopatías inestables.
  • Hemoglobinopatías con alteración de la afinidad por el oxígeno.
  • Hemoglobinopatías M.
  • Talasemias.
  • Alfa-Talasemias.
  • Beta-Talasemias.
  • Deltabeta-Talasemia.
  • Persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal (PHHF).
  • Hemoglobinopatías talasémicas.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema VIII. Anemias hemolíticas adquiridas:

  • Introducción.
  • Anemias hemolíticas de mecanismo inmune.
    • Anemia hemolítica autoinmune (AHAI).
      • Anemia hemolítica autoinmune por autoanticuerpos calientes.
      • Anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos fríos o crioaglutininas.
      • Anemia hemolítica autoinmune por hemolisina bifásica (Donath-Landsteiner) o hemoglobinuria paroxística a frigore.
    • Enfermedad hemolítica del recién nacido (EHRN).
    • Anemias hemolíticas inmunomedicamentosas (AHIM).
    • Anemias hemolíticas postransfusionales.
    • Hemoglobinuria paroxística nocturna.
  • Anemias hemolíticas de mecanismo no inmune.
    • Anemias hemolíticas mecánicas.
    • Anemias hemolíticas por acción de agentes naturales.
    • Anemias hemolíticas por acción de agentes tóxicos y oxidantes.
    • Anemias hemolíticas por acción de gérmenes o parásitos.
    • Anemias hemolíticas por trastornos metabólicos o endocrinos.
    • Hiperesplenismo.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema IX. Aplasia medular:

  • Introducción.
  • Epidemiología.
  • Etiología.
  • Fisiopatología.
  • Clínica.
  • Diagnóstico.
  • Diagnóstico diferencial.
  • Tratamiento.
  • Tratamiento de la aplasia medular grave o muy grave.
  • Tratamiento de la aplasia medular moderada.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema X. Insuficiencias medulares hereditarias. Aplasias selectivas. Anemias diseritropoyéticas congénitas:

  • Aplasias medulares hereditarias.
    • Anemia de Fanconi.
    • Disqueratosis congénita.
    • Aplasia pura de serie roja.
    • Anemia de blackfan-diamond.
    • Eritroblastopenias adquiridas.
  • Anemias diseritropoyéticas congénitas.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XI. Eritrocitosis, clasificación y diagnóstico:

  • Introducción.
  • Fisiología de la eritropoyesis.
  • Clasificación.
  • Diagnóstico.
  • Eritrocitosis congénitas.
  • Eritrocitosis adquiridas.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XII. Neutropenias y agranulocitosis:

  • Neutropenias.
    • Definición.
    • Fisiopatología.
    • Anormalidades en el compartimento medular.
    • Anormalidades en el compartimento de sangre periférica.
    • Anormalidades en el compartimento extravascular.
  • Manifestaciones clínicas.
  • Diagnóstico.
  • Neutropenia causada por defectos intrínsecos de los mielocitos o sus precursores.
    • Neutropenia secundaria.
  • Tratamiento.
  • Agranulocitosis.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XIII. Síndromes mielodisplásicos:

  • Introducción.
  • Diagnóstico.
  • Clasificación.
  • Descripción de las diferentes variedades de SMD según criterios de la OMS.
  • Estudio citogenético y molecular del síndrome mielodisplásico.
  • SMD con características citogenéticas específicas.
  • SMD secundarios.
  • Clasificación clínica del síndrome mielodisplásico.
  • Diagnóstico de los SMD: Informe consensus.
  • Signos y síntomas del síndrome mielodisplásico.
  • Pronóstico.
  • Diagnóstico.
  • Tratamiento.
    • Tratamiento de soporte.
    • Tratamiento no intensivo.
    • Tratamiento intensivo.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XIV. Síndromes mielodisplásicos-mieloproliferativos:

  • Introducción.
  • Leucemia mielomonocítica crónica (LMMC).
  • Leucemia mielomonocítica juvenil.
  • Leucemia mieloide crónica atípica.
  • SMD/SMP Inclasificables.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XV. Síndromes mieloproliferativos crónicos. Leucemia mieloide crónica:

  • Síndromes mieloproliferativos crónicos.
    • Conceptos generales.
    • Aspectos generales del diagnóstico.
  • Leucemia mieloide crónica.
    • Patogenia.
    • Clínica.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
    • Pronóstico.
    • Efectos secundarios de la medicación.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XVI. Policitemia vera:

  • Introducción.
  • Epidemiología.
  • Patogenia.
  • Cuadro clínico.
  • Síntomas.
  • Diagnóstico.
  • Pronóstico.
  • Tratamiento.
    • Recomendaciones terapéuticas generales.
  • Posibles complicaciones.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XVII. Trombocitemia esencial. Mielofibrosis idiopática:

  • Trombocitemia esencial.
    • Epidemiología y etiología.
    • Causas.
    • Clínica.
      • TE durante el embarazo.
    • Diagnóstico.
    • Diagnóstico diferencial.
    • Tratamiento.
    • Pronóstico.
  • Mielofibrosis idiopática.
    • Clínica.
    • Diagnóstico.
    • Diagnóstico diferencial.
    • Pronóstico.
    • Tratamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XVIII. Leucemia neutrofílica crónica. Síndrome hipereosinófilo:

  • Introducción.
  • Epidemiología.
  • Clínica.
  • Diagnóstico.
    • Sangre periférica.
    • Médula ósea.
    • Citogenética.
    • Genética molecular.
      • Mutación CSF3R.
      • Mutación JAK2-V617F.
      • Mutación CALR.
      • Mutación SETBP1.
      • Mutación ASXL1.
  • Diagnóstico diferencial.
  • Revisión de los criterios diagnósticos de la OMS para la LNC.
  • Curso clínico y pronóstico.
  • Tratamiento.
  • Conclusión.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XIX. Leucemias agudas no linfoblásticas:

  • Definición.
  • Epidemiología.
  • Fisiopatología.
  • Clínica.
  • Diagnóstico y diagnóstico diferencial.
  • Diagnóstico morfológico y citoquímico de la LANL.
  • Tratamiento.
  • Complicaciones y su tratamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XX. Leucemia aguda linfoblástica del adulto:

  • Introducción y epidemiología.
  • Etiopatogenia.
  • Signos y síntomas.
  • Diagnóstico.
  • Tratamiento.
    • Fase de inducción e intensificación.
    • Tratamiento posremisión.
    • Tratamiento del SNC.
    • Tratamiento de adolescentes y adultos jóvenes.
    • Tratamiento de pacientes adultos mayores.
    • Tratamiento de soporte.
    • Tratamiento de la LLA Ph positiva.
    • Factores pronósticos y estratificación del riesgo.
    • Nuevos tratamientos en la LLA.
  • Pronóstico.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXI. Linfomas, conceptos generales y del diagnóstico:

  • Introducción.
  • Desarrollo de la revisión.
    • Linfoma de Hodgkin.
      • Causas y factores de riesgo.
      • Signos y síntomas.
    • Linfoma no Hodgkin.
      • Causas y factores de riesgo.
      • Signos y síntomas.
    • Subtipos de Linfoma no Hodgkin.
      • Neoplasias de células B.
      • Linfomas de células T y CN.
  • Diagnóstico de los linfomas.
    • Biopsia.
    • Exploración por tomografía computarizada (TAC).
    • Resonancia magnética (RMN).
    • Exploración por tomografía por emisión de positrones PET o PET-TC.
    • Aspiración y biopsia de médula ósea.
    • Pruebas moleculares del tumor.
  • Tratamiento de los linfomas.
    • Tratamiento linfoma de Hodgkin.
      • Quimioterapia.
      • Radioterapia.
      • Inmunoterapia.
      • Trasplante de células madres.
    • Tratamiento en los linfomas no Hodgkin.
      • Quimioterapia.
      • Inmunoterapia.
      • Terapia dirigida.
      • Radioterapia.
      • Trasplante de células madre con dosis altas de quimioterapia.
      • Cirugía.
  • Tratamiento del linfoma en pacientes con VIH.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXII. Síndromes linfoproliferativos con expresión leucémica:

  • Introducción.
  • Leucemia linfática crónica.
  • Leucemia prolinfocítica.
  • Tricoleucemia.
  • Leucemias de linfocitos grandes granulares (LLGG).
  • Leucemia/linfoma T del adulto (LLTA).
  • Linfomas leucemizados.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXIII. Linfomas no Hodgkinianos:

  • Introducción.
  • Tratamiento de linfoma no Hodgkin.
  • Linfoma anaplásico.
  • Tipos de linfoma no Hodgking.
  • Opciones de tratamiento del linfoma no Hodgking de crecimiento lento.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXIV. Linfoma de Hodgkin:

  • Introducción.
  • El sistema linfático.
  • Linfoma de Hodgkin.
    • Epidemiología.
    • Tipos de LH.
    • Factores de riesgo.
    • Síntomas, signos y estadios.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
      • Tratamiento del LH en estadio temprano.
      • Tratamiento del LH en estadio avanzado.
      • Tratamiento del LH recidivante o refractario.
  • Investigación en nuevas opciones de diagnóstico y tratamiento.
    • Avances en las técnicas de exploración: Estudios por imágenes.
    • Adaptación del tratamiento.
      • Quimioterapia con bendamustina.
      • Radioterapia de intensidad modulada (IMRT).
      • Radioterapia con protones (RTP).
    • Terapia dirigida.
      • Inhibidores de la cinasa fosfatidilinositol-3 (PI3K).
      • Inhibidores de desacetilasas de las histonas (HDAC).
    • Inmunoterapia.
      • Anticuerpos monoclonales.
      • Inhibidores de puntos de control inmunitario.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXV. Mieloma múltiple:

  • Introducción. Mieloma múltiple.
    • Anatomía.
  • Como explica la asociación española contra el cáncer qué es el mieloma múltiple para ellos.
  • El mieloma múltiple en España.
  • Explicación de la fundación internacional contra el mieloma múltiple que es para ellos dicha enfermedad.
  • Epidemiología del mieloma múltiple.
    • Incidencia.
  • ¿Cuáles son los factores de riesgo del mieloma múltiple?.
  • Signos y síntomas en el mieloma múltiple.
  • ¿Sabemos cuáles son las causas del mieloma múltiple?.
  • Tipos de mieloma múltiple.
    • Clasificación del mieloma múltiple por etapas.
    • Tasas de supervivencia según la etapa.
    • Prevención.
  • Diagnóstico del mieloma múltiple.
    • Diagnóstico del mieloma según el resultado de las pruebas.
  • Tratamiento del mieloma múltiple.
    • Tratamiento de mantenimiento.
    • Mieloma que no responde al tratamiento o recurre.
    • Mieloma resistente a la combinación de vincristina, doxorubicina y dexametasona (VAD).
    • Secuelas de los tratamientos contra el mieloma múltiple.
  • Qué empeora o mejora el mieloma múltiple.
  • Revisiones en el mieloma múltiple.
  • Nuevos enfoques en el tratamiento del mieloma múltiple.
  • Resumen de toda la historia del mieloma múltiple.
  • Estudio reciente de investigación sobre tratamiento del mieloma múltiple.
  • Interesante estudio de investigación sobre el mieloma múltiple que confirma mucho de los datos que hemos estudiado.
  • Otros estudios científicos que son interesantes.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXVI. Otras gammapatías monoclonales, gammapatía monoclonal de significado incierto, enfermedades de las cadenas pesadas:

  • Introducción.
  • Tipos de gammapatías monoclonales.
    • Gammapatías monoclonales de significado incierto (GMSI).
    • Mieloma múltiple (MM).
      • Criterios diagnósticos (International Myeloma Working Group).
    • Mieloma múltiple smoldering o asintomático (MMS).
    • Mieloma múltiple no secretor (MNS).
    • Plasmocitomas solitarios.
    • Mieloma osteosclerótico o síndrome POEMS.
    • Macroglobulinemia de Waldenström (MW).
    • Amiloidosis.
    • Enfermedad de las cadenas pesadas.
    • Cuadro resumen de las características de las principales gammapatías monoclonales.
  • Diagnóstico gammapatías monoclonales.
    • Pruebas del laboratorio de análisis clínicos.
    • Pruebas de imagen, laboratorio de rayos.
    • Pruebas de hematología, inmunología y genética.
    • Detección casual de una gammapatía en el servicio de análisis clínicos.
  • Tratamiento.
    • Tratamientos de primera línea.
    • Trasplante con células madre.
    • Radioterapia.
    • Tratamiento de mantenimiento.
    • Tratamiento de soporte.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXVII. Patología del sistema mononuclear fagocítico:

  • Introducción y características de las distintas células del sistema mononuclear fagocítico.
  • Clasificación de las patologías del SMF.
  • Patología maligna del SMF.
  • Histiocitosis maligna.
  • Histiocitosis de malignidad incierta.
    • Histiocitosis proliferativas de células dendríticas.
  • Histiocitosis reactivas y síndromes hemofagocíticos.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXVIII. Trombocitopenias. Trombopatías congénitas y adquiridas:

  • Trombocitopenias.
    • Clasificación fisiopatológica.
    • Signos y síntomas.
    • Diagnóstico biológico.
    • Terapéutica sintomática.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
  • Trombocitopenias inmunológicas agudas.
    • La trombocitopenia secundaria a heparina (TIH).
  • Trombocitopenias inmunológicas crónicas. Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI).
  • Trombopenia en el embarazo.
  • Trombocitopenia asociada a otras enfermedades.
  • Macrotrombopenias genéticas.
  • Trombopatías.
    • Trombopatías congénitas.
    • Trombopatías adquiridas.
  • Tratamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXIX. Enfermedad tromboembólica. Trombofilias congénitas y adquiridas:

  • Introducción.
  • Epidemiología y factores de riesgo.
  • Fisiopatología.
  • Diagnóstico.
    • Diagnóstico de TVP.
    • Diagnóstico de TEP.
    • Diagnóstico de la ETEV en situaciones especiales.
    • Estudios de trombofilia.
  • Profilaxis y tratamiento.
    • Profilaxis en pacientes médicos.
    • Profilaxis en pacientes quirúrgicos.
    • Profilaxis de la ETEV en situaciones especiales.
    • Tratamiento.
    • Tratamientos invasivos.
    • Diferencias por sexos en pacientes que reciben tratamiento anticoagulante por una ETEV.
    • Tratamiento de la ETEV en situaciones especiales.
    • Tratamiento ambulatorio de la ETEV.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXX. Diagnóstico de la patología hemorrágica. Coagulopatías congénitas:

  • Introducción.
  • Coagulopatías congénitas.
    • Hemofilia A y B.
    • Enfermedad de von Willebrand.
      • Enfermedad de von Willebrand tipo 1 (VWD1).
      • Enfermedad de von Willebrand tipo 2 (VWD2).
      • Enfermedad de von Willebrand tipo 3.
      • Diagnóstico clínico.
      • Tratamiento.
    • Deficiencias hereditarias de los factores de la coagulación.
      • Deficiencia de los factores dependientes de vitamina K.
      • Deficiencia del factor de la coagulación V.
      • Deficiencia combinada de factores de la coagulación V y VIII.
      • Deficiencia del factor de la coagulación XI.
      • Deficiencia del factor de la coagulación XIII.
    • Trastorno hereditario del fibrinógeno.
      • Afibrinogenemia e hipofibrinogenemia.
      • Disfibrinogenemia.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXXI. Coagulopatías adquiridas:

  • Introducción.
  • Coagulación intravascular diseminada (CID).
    • Introducción.
    • Clínica.
    • Diagnóstico.
  • Hemofilia A adquirida.
    • Introducción.
    • Clínica.
    • Tratamiento.
  • Déficit de vitamina K.
    • Introducción.
    • Clínica.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
  • Hepatopatía crónica.
    • Introducción.
    • Clínica.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXXII. Terapia antitrombótica:

  • Introducción.
  • Anticoagulantes parenterales.
  • Tratamiento anticoagulante oral (TAO).
  • Anticoagulantes.
    • Anticoagulantes de acción indirecta.
    • Anticoagulantes de acción directa.
  • Antiagregantes plaquetarios.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXXIII. Coagulopatías en el paciente crítico:

  • Introducción.
  • Fisiopatología de las alteraciones de la coagulación en el paciente crítico.
  • Sangrado en paciente traumatizado.
  • Manejo de las anormalidades de la coagulación en pacientes críticos.
    • Sangre y hemoderivados.
    • Agentes farmacológicos.
  • Conclusión.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXXIV. Aspectos hematológicos y soporte hemoterápico en el paciente crítico:

  • Introducción.
  • Terapia transfusional en cuidados intensivos.
  • Anemia en el paciente crítico.
  • Oncohematología.
  • Fármacos utilizados en UCI.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXXV. Estados de sobrecarga férrica. Hemocromatosis hereditaria:

  • Introducción.
  • Hemocromatosis hereditaria.
  • HH asociada al gen HFE (HH tipo 1).
    • Historia natural.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
  • HH no asociadas al gen HFE.
  • Complicaciones de las hemocrematosis hereditarias (HH).
  • HH asociada al gen HFE (HH tipo 1).
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXXVI. Trasplante de células madre hematopoyéticas:

  • Introducción.
  • Desarrollo y discusión del tema.
    • Agentes de movilización.
    • Movilización de las CMH.
    • Extracción de CMH. Aféresis.
    • Procesamiento de CPH y crioconservación.
    • Acondicionamiento preparatorio.
    • Trasplante o infusión de células madre.
    • Arraigo del injerto y recuperación.
    • Papel de la enfermería.
    • Novedades en investigación.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
Actualización gratuita

Módulo II. Aplasia medular

Tema I. Historia:

  • Historia.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema II. Epidemiología:

  • Epidemiología.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema III. Clasificación:

  • Clasificación.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema IV. Patogenia:

  • Patogenia.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema V. Manifestaciones clínicas:

  • Manifestaciones clínicas.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema VI. Evaluación:

  • Evaluación.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema VII. Diagnóstico diferencial:

  • Diagnóstico diferencial.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema VIII. Tratamiento:

  • Tratamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema IX. Pronóstico:

  • Pronóstico.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema X. Resumen:

  • Resumen.
Actualización gratuita

Módulo III. Coagulopatías congénitas y adquiridas

Tema I. Introducción:

  • Introducción.

Tema II. Coagulopatías congénitas:

  • Introducción.
  • Hemofilia A y B.
  • Enfermedad de Von Willebrand.
  • Deficiencias hereditarias de los factores de la coagulación.
    • Deficiencia de los factores dependientes de vitamina K.
    • Trastorno hereditario del fibrinógeno.

Tema III. Coagulopatías adquiridas:

  • Introducción.
  • Coagulación intravascular diseminada (CID).
  • Hemofilia A adquirida.
  • Déficit de vitamina K.
  • Hepatopatía crónica
Actualización gratuita

Módulo IV. Sepsis

Tema I. Generalidades:

  • Definición.
  • Factores de riesgo.
  • Etiología.
  • Fisiopatología.
  • Síntomas y signos.
  • Diagnóstico.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema II. Nuevas recomendaciones tras consenso SEPSIS-3:

  • Nuevas recomendaciones tras consenso SEPSIS-3.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema III. Mecanismos defensivos del ser humano:

  • Introducción.
  • Piel y mucosas.
  • Microbiota intestinal.
  • Sistemas defensivos respiratorios.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema IV. Marcadores de sepsis:

  • Marcadores de sepsis.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema V. Toma de muestras microbiológicas:

  • Introducción.
  • Normas generales.
  • Toma de muestra en abscesos y líquidos purulentos u otras muestras obtenidas por punción.
  • Toma de muestras de broncoaspirado, lavado broncoalveolar.
  • Toma de orina.
  • Material fecal.
  • Hemocultivos.
  • Muestra de líquido cefalorraquídeo (LCR).
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema VI. Técnica de MALDI-TOF:

  • Técnica de MALDI-TOF.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema VII. Bacteriemia:

  • Introducción.
  • Bacteriemia y origen.
  • Factores de riesgo.
  • Bacteriemias en los pacientes ingresados en UCI.
  • Bacteriemia en paciente con catéter vascular.
  • Bacteriemia en paciente quirúrgico.
  • Bacteriemia en pacientes con cáncer y neutropenia posquimioterapia.
  • Bacteriemia en grandes quemados.
  • Bacteriemia en pacientes con hemodiálisis periódica.
  • Bacteriemia en receptores de trasplante de órgano sólido y de progenitores hematopoyéticos.
  • Bacteriemia en pacientes con VIH.
  • Clínica.
  • Diagnóstico.
  • Tratamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema VIII. Bacteriemia relacionada con catéter vascular:

  • Introducción.
  • Tromboflebitis séptica.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema IX. Candidemia:

  • Introducción.
  • Diagnóstico.
  • Tratamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema X. Sepsis de origen neurológico:

  • Introducción.
  • Meningitis.
    • Meningitis bacteriana.
    • Meningitis meningocócica.
    • Meningitis vírica.
    • Meningitis nosocomial.
  • Encefalitis.
  • Abscesos cerebrales.
  • Absceso epidural.
  • Ventriculitis.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema XI. Sepsis meningocócica:

  • Introducción.
  • Modo de transmisión.
  • Factores de virulencia.
  • Manifestaciones clínicas.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema XII. Sepsis por tétanos:

  • Introducción.
  • Diagnóstico y tratamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema XIII. Endocarditis:

  • Introducción.
  • Clínica.
  • Tratamiento.
  • Complicaciones e indicaciones de la cirugía.
  • Situaciones especiales.
  • Pericarditis purulenta.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema XIV. Sepsis por infecciones en el cuello:

  • Introducción.
  • Absceso retrofaríngeo.
  • Abscesos parafaríngeos.
  • Abscesos periamigdalares.
  • Angina de Ludwig o absceso submandibular.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema XV. Mediastinitis:

  • Introducción.
  • Mediastinitis posoperatoria.
  • Mediastinitis por perforación esofágica.
  • Diagnóstico de mediastinitis aguda.
  • Tratamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema XVI. Sepsis pulmonar:

  • Introducción.
  • Gripe.
  • Gripe aviar.
  • Síndrome respiratorio agudo grave (SARS).
  • Síndrome respiratorio del oriente medio.
  • Neumonía adquirida en la comunidad.
  • Tratamiento.
  • Neumonía nosocomial.
  • Neumonía asociada a ventilación mecánica.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema XVII. Antibioterapia inhalada:

  • Antibioterapia inhalada.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema XVIII. Sepsis abdominal:

  • Introducción.
  • Gérmenes implicados.
  • Peritonitis primaria.
  • Peritonitis secundaria.
  • Peritonitis terciaria.
  • Cuadro clínico.
  • Estudios de laboratorio.
  • Lactato y proteína C reactiva.
  • Procalcitonina e interleucinas.
  • S-TREM-1 (triggering receptor expressed on myeloid CELLS-1).
  • Neopterina y proadrenomedulina.
  • Pronóstico.
  • Recomendaciones en cuanto al control de las infecciones intraabdominales para evitar sepsis.
  • Tratamiento de la sepsis de origen abdominal.
  • Abscesos abdominales.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema XIX. Colangitis aguda y sepsis:

  • Colangitis aguda y sepsis.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema XX. Sepsis por abscesos hepáticos:

  • Sepsis por abscesos hepáticos.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema XXI. Sepsis y fascitis necrotizante:

  • Sepsis y fascitis necrotizante.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema XXII. Sepsis en el neonato:

  • Introducción.
  • Sepsis de transmisión vertical y sepsis de transmisión nosocomial.
  • Sepsis comunitarias.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema XXIII. Sepsis en el anciano:

  • Sepsis en el anciano.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema XXIV. Sepsis de origen puerperal:

  • Introducción.
  • Tratamiento.
  • Aborto séptico.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema XXV. Sepsis y enfermedad inflamatoria pélvica:

  • Introducción.
  • Tratamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema XXVI. Sepsis de origen urológico:

  • Introducción.
  • Clínica.
  • Diagnóstico.
  • Tratamiento.
  • Prostatitis bacteriana.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema XXVII. Prostatitis aguda bacteriana y sepsis:

  • Prostatitis aguda bacteriana y sepsis.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema XXVIII. Sepsis osteoarticular:

  • Introducción.
  • Osteomielitis.
  • Artritis séptica.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema XXIX. Sepsis en pacientes oncohematológicos:

  • Sepsis en pacientes oncohematológicos.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema XXX. Sepsis en paciente trasplantado:

  • Sepsis en paciente trasplantado.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema XXXI. Sepsis en el SIDA:

  • Sepsis en el SIDA.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema XXXII. Inmunodeficiencias:

  • Introducción.
  • Inmunodeficiencias primarias.
  • Inmunodeficiencias secundarias.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema XXXIII. Lavado de manos:

  • Introducción.
  • Técnica de lavado de las manos.
  • Manejo de productos para el lavado de las manos y cuidado de la piel.
  • Uso de guantes y otros aspectos.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema XXXIV. Gérmenes multirresistentes:

  • Gérmenes multirresistentes.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema XXXV. Antibióticos:

  • Antibióticos.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema XXXVI. Betalactámicos:

  • Introducción.
  • Cefalosporinas.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema XXXVII. Alergia a los betalactámicos:

  • Introducción.
  • Clasificación de las reacciones alérgicas a betalactámicos.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema XXXVIII. Aminoglucósidos:

  • Aminoglucósidos.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema XXXIX. Quinolonas:

  • Quinolonas.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema XL. Glucopéptidos y familia:

  • Glucopéptidos y familia.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema XLI. Antimicrobianos e insuficiencia renal:

  • Antimicrobianos e insuficiencia renal.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema XLII. Hígado séptico:

  • Introducción.
  • Células de Kupffer.
  • Hepatocitos.
  • Células endoteliales.
  • Fallo o insuficiencia hepática en la sepsis.
  • Clínica de la disfunción hepática.
  • Tratamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema XLIII. Encefalopatía séptica:

  • Introducción.
  • Fisiopatología.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema XLIV. Sepsis y coagulación intravascular diseminada:

  • Sepsis y coagulación intravascular diseminada.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema XLV. Esterilización del material:

  • Esterilización del material.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
Actualización gratuita

Tesina de investigación

El alumno debe de realizar un trabajo final de experto de un tema relacionado con el experto, en caso de querer publicar debe comunicarnos el tema en cuanto lo sepa, ya que tenemos que aceptarlo y anotarlo, y el tema no puede estar ya previamente seleccionado por otro compañero, debe tener una extensión mínima con unos requisitos mínimos de calidad y de actualidad bibliográfica.

Para no publicarlo:

  • Debe ser una extensión de unas 30 páginas.
  • Puede ser tanto caso clínico, como trabajo de investigación o revisión bibliográfica.
  • Debe estar citada en estilo Vancouver.

Para la publicación:

  • Debe ser una revisión bibliográfica de unas 50 páginas.
  • Letra Times New Roman.
  • Tamaño 12.
  • Interlineado 1-1,15.
  • La bibliografía debe ser desde hace 5 años en adelante.
  • Debe estar citada en estilo Vancouver y con citas en el texto.
Actualización gratuita
Autores
  • Nuria García Enríquez. Graduada en Enfermería. Jaén.
  • Fernando Cobo Martínez. Facultativo Especialista en Microbiología y Parasitología Clínicas. P.T.S. Granada.
  • Fernando Cobo Martínez. Facultativo Especialista en Microbiología y Parasitología Clínicas. P.T.S. Granada.
  • Jesús Alejo García Bautista. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Director Centro Regional de Transfusión Sanguínea. Granada-Almería.
  • Jesús Alejo García Bautista. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Director Centro Regional de Transfusión Sanguínea. Granada-Almería.
  • María Angustias Molina Arrebola. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido, Almería.
  • Rosario Pérez Moyano. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido, Almería.
  • María del Carmen Porrino Herrera. Facultativo Especialista en Análisis Clínicos. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido, Almería.
  • Irene Gámez Gómez. Facultativo Especialista en Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido, Almería.
  • María Esther Clavero Sánchez. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Hospital Virgen de las Nieves, Granada.
  • Antonio Manuel Navarro Castro. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Hospital Rafael Méndez. Lorca, Murcia.
  • Carmen Marrero Santos. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. Santa Cruz de Tenerife.
  • Pablo Jesús Ríos Rull. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Jefe de sección. Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. Santa Cruz de Tenerife.
  • Joaquín Breña Atienza. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. Santa Cruz de Tenerife.
  • Javier Ignacio Martín López. Facultativo Especialista en Medicina Intensiva y Cuidados Críticos. Jefe de servicio. Hospital Santa Ana. Coordinador de trasplantes de órganos. Motril.
  • Francisca Inmaculada Pino Sánchez. Facultativo Especialista en Medicina Intensiva y Cuidados Críticos. Hospital Universitario Virgen de las Nieves. Granada.
  • Raimundo García del Moral Martín. Facultativo Especialista en Medicina Intensiva y Cuidados Críticos. Hospital Santa Ana. Motril.
  • María José Giménez López. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido, Almería.
  • Águeda Ibáñez Moya. Facultativo en Bioquímica. Especialista en Análisis Clínicos. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido, Almería.
  • Ernesto García Bautista. Facultativo Especialista en Radiodiagnóstico. Hospital Universitario Virgen de las Nieves. Granada.
  • María Amparo Godoy Montijano. Facultativo Especialista en Traumatología y Cirugía Ortopédica. Hospital Universitario Virgen de las Nieves. Granada.
  • Mª Dolores Enciso Rivilla. Diplomada en Enfermería. Técnico Especialista Sanitario. Técnico Auxiliar Sanitario Clínico. Hospital Universitario Virgen de las Nieves. Granada.
  • María del Pilar García Velasco. Diplomada en Enfermería. Empresa Pública Hospital de Poniente. Hospital de Alta Resolución de Guadix, Granada.
  • Ana Jiménez Gila. Facultativo Especialista en Análisis Clínicos. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido, Almería.
  • Humberto Pérez Martos. Licenciado en Biología. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido, Almería.
  • Jesús Palomares Rodríguez. Facultativo Especialista en Medicina Interna. Jefe de Sección. Hospital Santa Ana. Motril, Granada.
  • Elisa Prieto Sánchez. Facultativo Especialista en Anatomía Patológica. Hospital Regional Universitario. Málaga.
  • Indalecia Medina Moruno. Facultativo Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Hospital la inmaculada. Distrito Atención Primaria Levante Alto Almanzora. Huércal-Overa (Almería).
  • Ana Sánchez Quintana. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. Santa Cruz de Tenerife.
  • Mª Ángeles García Rescalvo. Facultativo Especialista en Anestesiología y Reanimación. Hospital Virgen de las Nieves. Granada.
  • Monserrat González Delgado. Diplomada en Enfermería. Hospital La Inmaculada. Huércal Overa, Almería.
  • Antonio León Mendoza. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. Santa Cruz de Tenerife.
  • Ana Oliva Hernández. Facultativo Interno Residente en Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. Santa Cruz de Tenerife.
  • Mario Ríos de Paz. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. Santa Cruz de Tenerife.
  • Manuel Almagro Sánchez de Puerta. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario Virgen de las Nieves. Granada.
  • Adoración Aneas Alaminos. Diplomada en Enfermería. Hospital de San Rafael. Granada.
  • Juan García Talavera-Casañas. Jefe de Servicio de Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. Santa Cruz de Tenerife.
  • Cristóbal Avivar Oyonarte. Jefe de Servicio de Hematología y Hemoterapia. Director del Área Integrada de Biotecnología. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido, Almería.
  • María Teresa Cabezas Fernández. Facultativo Especialista en Microbiología y Parasitología. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido. Almería.
  • María Isabel Cabeza Barrera. Facultativo Especialista en Análisis Clínicos. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido. Almería.
  • Delia Fernández Hernández. Licenciada en Ciencias Químicas. Castilla-La Mancha.
  • Sara Álvarez Álvarez. Graduada en Enfermería. Universidad de Palencia.
  • Cristina Fuentes Lorenzo. Graduada en Biología. Salamanca.
  • Angela de la Iglesia García. Licenciada en Biología (Orientación Biología Fundamental y Biotecnología). Salamanca.
  • Francisco Javier Velero Chávez. Licenciado en Biología. Extremadura.
  • Fernando Hernández Pacho. Licenciado en Farmacia. Facultativo Especialista de Área en Análisis Clínicos en el Hospital Universitario Puerta del Mar de Cádiz. Conocimientos generales y específicos en bioquímica, hematología, microbiología, genética y reproducción asistida.
  • Montserrat Pérez Pinar. Licenciada en Medicina y Cirugía. Alcalá de Henares (Madrid).
  • Alba Maria Rodríguez Valero. Licenciada en Farmacia.
  • Isabel Oliva Navas. Diplomada en Enfermería. Cádiz.
  • María Isabel Ostabal Artigas. FEA Medicina intensiva. Hospital Miguel Sernet. Zaragoza.
  • Isabel Izquierdo García. Licenciada en Medicina y Cirugía. Facultativo especialista de área de Hematología en el Hospital Ernest Lluch de Calatayud.
Inscribirme Solicitar info

¿Quieres realizar prácticas profesionales en centros de salud?

Actualmente Formación Alcalá tiene convenio con 533 centros en toda la península.
Las prácticas son optativas y ajenas a la formación avalada por la Universidad Europea Miguel de Cervantes e impartida por Formación Alcalá.
La Universidad Europea Miguel de Cervantes no se hace responsable de las practicas ofertadas por Formación Alcalá.
Si estás interesad@ en realizar prácticas laborales tuteladas/no remuneradas no dudes en contactar con nosotros
o enviarnos un mail a practicas@formacionalcala.es.
Más información

¿Qué opinan nuestros alumnos?

Formación Alcalá Ekomi
Formación Alcalá Facebook
Formación Alcalá Google
Formación Alcalá Emagister
Formación Alcalá Educaweb
Formación Alcalá

Me pareció fantástico. Ha cumplido mis expectativas.

Lorena Dávila 17/07/2019
Plataforma Experto universitario en patologías hematológicas online Plataforma Experto universitario en patologías hematológicas a distancia Plataforma Formación Alcalá a distancia online

DESARROLLO DEL PROGRAMA.

El desarrollo del programa formativo se realiza totalmente en la plataforma online, esta plataforma está operativa 24x7x365 y además está adaptada a cualquier dispositivo móvil. El alumno en todo momento contará con el apoyo del departamento tutorial. Las tutorías se realizan mediante email (tutorias@formacionalcala.es), teléfono (953 58 53 30), WhatsApp (686 32 21 59) o a través del sistema de mensajería que incorpora la plataforma online. Dentro de la plataforma encontrarás:
  • Guía de la plataforma.
  • Foros y chats para contactar con los tutores.
  • Temario.
  • Resúmenes.
  • Vídeos.
  • Guías y protocolos adicionales.
  • Evaluaciones.
  • Seguimiento del proceso formativo.
Inscribirme Solicitar info

Equipo tutorial

Nuestros tutores son profesionales sanitarios que disponen de amplia experiencia en la formación continuada.
Foto Sonia Baeza García

Sonia Baeza García

tutorias@formacionalcala.es
Graduada en Psicología por la Universidad de Granada y técnico superior en salud ambiental.
Foto Juan Ramón Ledesma Sola

Juan Ramón Ledesma Sola

tutorias@formacionalcala.es
Técnico Auxiliar en cuidados de enfermería.
Foto Rafael Ceballos Atienza

Rafael Ceballos Atienza

tutorias@formacionalcala.es
Doctor en Medicina y Cirugía por la Universidad de Granada.
Foto Inmaculada González Funes

Inmaculada González Funes

tutorias@formacionalcala.es
Graduada en Enfermería. Universidad de Jaén.

Solicitar información

¿No encuentras lo que buscas o tienes alguna duda? Contacta con nosotros
Precio de Experto universitario en patologías hematológicas