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Experto universitario en hematología y oncología clínica

750 Horas, 30 Créditos ECTS
Producto en promoción

Datos generales

La hematología oncológica se dedica al estudio de enfermedades neoplásicas del sistema sanguíneo. Nuestro cuerpo tiene finos mecanismos para controlar la producción y destrucción de todas las células, pero cuando uno de estos mecanismos falla, se producen los cánceres. En este sentido, el diagnóstico hematológico es esencial para planear un tratamiento adecuado y oportuno.

Las enfermedades oncológicas constituyen la segunda causa de muerte y hospitalización en los países occidentales. Aunque los tumores hematológicos no son los más prevalentes, la investigación en este campo ha llevado al desarrollo de dianas moleculares que han modificado el tratamiento de otras neoplasias.

Este experto universitario tiene un amplio material teórico y práctico con el que se pretende proporcionar una formación en el ámbito clínico experimental de la Hematología y Oncología Clínica y formar al alumno en competencias en la promoción, prevención primaria, secundaria, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de las personas que padecen este tipo de enfermedades.

Así, entre otras cosas, el alumno aprenderá a realizar e interpretar exámenes paraclínicos especiales, diagnosticar y manejar todas las complicaciones inherentes a cada patología, enfrentar y manejar los aspectos epidemiológicos y desarrollar programas de promoción y prevención de las patologías hemato-oncológicas.

Valor añadido de este postgrado

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En el caso de masters o expertos la publicación de tu tesina está incluida. Nuestro equipo de docentes te acompañará en el proceso de desarrollo y publicación de la misma.

Más información

Publicación en nuestra revista científica con ISSN.

Sin coste adicional, los alumnos que lo deseen podrán optar a publicar trabajos originales, revisiones, artículos de opinión, casos clínicos y muchos otros tipos de trabajos.

Normas de publicación

Información adicional

Debes tener en cuenta...

Requisitos de acceso

  • Copia de la titulación universitaria.
  • Copia del DNI, TIE o Pasaporte.

Plazo inscripción

La inscripción en este experto universitario online / a distancia permanecerá abierta durante todo el año.

Duración

El discente tendrá un tiempo mínimo de 4 meses para la realización de este programa formativo y un máximo de 6 meses para su finalización.

Evaluación

La evaluación estará compuesta:

  • 214 Preguntas tipo test.
  • 27 Supuestos.
  • Trabajo fin de experto.

Para dar por finalizado el experto además de la evaluación correspondiente a cada módulo, el alumno debe de realizar un trabajo final de experto de un tema relacionado con el experto, en caso de querer publicar debe comunicarnos el tema en cuanto lo sepa, ya que tenemos que aceptarlo y anotarlo, y el tema no puede estar ya previamente seleccionado por otro compañero, debe tener una extensión mínima con unos requisitos mínimos de calidad y de actualidad bibliográfica.

En caso de no superar el total de las evaluaciones conjuntamente, el alumno dispone de una segunda oportunidad sin coste adicional.

Destinatarios

A quién está dirigido el Experto universitario en hematología y oncología clínica

Este programa formativo online / a distancia está dirigido a todo aquel personal de:

  • Diplomados/as o graduados/as en enfermería.
  • Licenciados/as o graduados/as en medicina.

Objetivos

  • Proporcionar una formación en el ámbito clínico experimental de la Hematología y Oncología Clínica desde una visión multidisciplinaria, adquirida con el trabajo diario e ininterrumpido.
  • Formar al estudiante en competencias en la promoción, prevención primaria, secundaria, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de las poblaciones que padecen enfermedades oncológicas y/o hematológicas.
  • Realizar e interpretar los exámenes paraclínicos especiales: Aspirado de médula ósea, biopsia ósea, extendido de sangre periférica, citología del LCR, coloraciones especiales, estudios anatomo-patológicos e inmunológicos necesarios para complementar el estudio y llegar a un diagnóstico.
  • Diagnosticar y manejar todas las complicaciones inherentes a cada patología o a su tratamiento, con especial énfasis en conocer las diversas modalidades terapéuticas tanto de los trastornos hematológicos como de las neoplasias, racionalizando su manejo e indicaciones.
  • Conocer las novedades en farmacología de los agentes quimioterápicos, su uso y toxicidad, las características, indicaciones y reacciones secundarias de la radioterapia así como las características inmunológicas de las entidades hemato-oncológicas y las posibilidades inmunoterapéuticas.
  • Conocer los aspectos nutricionales y dietéticos de las patologías onco-hematológicas y su orientación terapéutica.
  • Enfrentar y manejar los aspectos epidemiológicos y psico-sociales del cáncer y las enfermedades hematológicas.
  • Desarrollar programas de promoción y prevención primaria y secundaria de las patologías hemato-oncológico.

Salidas profesionales

  • Entidades o fundaciones de investigación y de avances en cáncer.
  • Formación en enfermería oncológica.
  • Gestor/a de casos en el ámbito de la atención especializada en cáncer en la comunidad o atención primaria.
  • Supervisor/a de unidades de hospitalización oncológica.
  • Unidades de hospital de día.
  • Unidades de radioterapia de hospitales o centros sanitarios.
  • Unidades o servicios de cuidados paliativos de hospitales o centros sanitarios.
  • Unidades o servicios de oncología y hematología de hospitales o centros sanitarios.

Plan de estudios del Experto universitario en hematología y oncología clínica

Actualización de contenidos

Al matricularte en el Experto universitario en hematología y oncología clínica, queremos darte la garantía y valor añadido a este programa formativo, proporcionándote de forma totalmente gratuita, todas las actualizaciones que vayan teniendo lugar en el contenido de los Módulos que conforman este programa durante los próximos 5 años para que tu formación, tu tiempo y dinero sean de utilidad profesional en el tiempo.

Actualización gratuita

Módulo I. Hematología

Tema I. Fisiología de la hematopoyesis y factores de crecimiento hematopoyéticos:

  • Introducción.
  • Anatomía celular de la hematopoyesis.
    • Células madre hematopoyéticas o stem cell.
    • Proceso de la hematopoyesis.
  • Regulación de la hematopoyesis.
    • Factores estimuladores.
    • Factores potenciadores.
    • Factores inhibidores.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema II. Principales parámetros sanguíneos en hematología clínica. Interpretación de la hematimetría:

  • Introducción.
  • Hemograma.
  • Fórmula leucocitaria.
    • Alteraciones de la serie blanca.
      • Leucocitosis.
      • Reacción leucemoide y leucoeritroblástica.
      • Aumento de una subpoblación leucocitaria.
      • Leucopenia.
      • Células atípicas.
  • Serie roja.
    • Alteraciones de la serie roja.
      • Hemoglobina (Hb).
      • Recuento de hematíes.
      • Volumen corpuscular medio (VCM).
      • Hematocrito (Hto).
      • Hemoglobina corpuscular media (HCM).
      • Concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM).
      • Amplitud de distribución eritrocitaria (ADE, IDE o RDW).
      • Amplitud de la distribución de la hemoglobina (ADH o HDW).
  • Serie plaquetar.
    • Alteraciones de la serie plaquetar.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema III. Examen morfológico de la sangre periférica:

  • Introducción.
  • Morfología de la serie blanca.
  • Morfología de la serie roja.
  • Morfología de las plaquetas.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema IV. Anemia, aspectos generales:

  • Introducción.
    • Síntomas.
  • Clasificación de las anemias.
  • Fisiopatología: Mecanismos de compensación.
  • Causas de la anemia.
    • Cuadro clínico.
    • Diagnóstico.
  • Anemia poshemorrágica.
  • Anemia hemolítica.
    • Anemia hemolítica aguda.
    • Anemia hemolítica crónica.
  • Diagnóstico del síndrome hemolítico.
  • Tratamiento de la anemia.
  • Prevención.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema V. Anemia ferropénica, anemias megaloblásticas y otras anemias carenciales:

  • Anemia ferropénica.
    • Introducción.
    • Etiología.
    • Manifestaciones clínicas.
    • Señales de alerta.
    • Diagnóstico.
    • Diagnóstico etiológico.
    • Diagnóstico diferencial.
    • Tratamiento.
    • Dieta rica en hierro durante anemia ferropénica.
  • Anemias megaloblásticas.
    • Metabolismo de cobalamina y folatos.
    • Anemia por déficit de vitamina B12.
      • Causas.
    • Manifestaciones clínicas.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
    • Recomendaciones.
  • Otras anemias carenciales.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema VI. Anemias hemolíticas hereditarias: Membranopatías y enzimopatías:

  • Membranopatías.
  • Esferocitosis hereditaria.
  • Eliptocitosis hereditaria (EIH).
  • Estomatocitosis hereditaria y trastornos relacionados.
  • Enzimopatías.
  • Déficit de piruvatocinasa (PK).
  • Déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD).
  • Déficit de pirimidina-5’ Nucleotidasa(P5N).
  • Déficit de citocromo B5 reductasa (B5R).
  • Otros déficits enzimáticos.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema VII. Hemoglobinopatías estructurales. Síndromes talasémicos:

  • Introducción.
  • Hemoglobinopatías estructurales.
  • Hemoglobinopatía S (anemia falciforme o drepanocitosis).
    • Clínica.
    • Fases.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
  • Hemoglobinopatía C.
  • Hemoglobinopatía SC.
  • Otras hemoglobinopatías con alteración de carga superficial.
  • Hemoglobinopatías inestables.
  • Hemoglobinopatías con alteración de la afinidad por el oxígeno.
  • Hemoglobinopatías M.
  • Talasemias.
  • Alfa-Talasemias.
  • Beta-Talasemias.
  • Deltabeta-Talasemia.
  • Persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal (PHHF).
  • Hemoglobinopatías talasémicas.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema VIII. Anemias hemolíticas adquiridas:

  • Introducción.
  • Anemias hemolíticas de mecanismo inmune.
    • Anemia hemolítica autoinmune (AHAI).
      • Anemia hemolítica autoinmune por autoanticuerpos calientes.
      • Anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos fríos o crioaglutininas.
      • Anemia hemolítica autoinmune por hemolisina bifásica (Donath-Landsteiner) o hemoglobinuria paroxística a frigore.
    • Enfermedad hemolítica del recién nacido (EHRN).
    • Anemias hemolíticas inmunomedicamentosas (AHIM).
    • Anemias hemolíticas postransfusionales.
    • Hemoglobinuria paroxística nocturna.
  • Anemias hemolíticas de mecanismo no inmune.
    • Anemias hemolíticas mecánicas.
    • Anemias hemolíticas por acción de agentes naturales.
    • Anemias hemolíticas por acción de agentes tóxicos y oxidantes.
    • Anemias hemolíticas por acción de gérmenes o parásitos.
    • Anemias hemolíticas por trastornos metabólicos o endocrinos.
    • Hiperesplenismo.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema IX. Aplasia medular:

  • Introducción.
  • Epidemiología.
  • Etiología.
  • Fisiopatología.
  • Clínica.
  • Diagnóstico.
  • Diagnóstico diferencial.
  • Tratamiento.
  • Tratamiento de la aplasia medular grave o muy grave.
  • Tratamiento de la aplasia medular moderada.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema X. Insuficiencias medulares hereditarias. Aplasias selectivas. Anemias diseritropoyéticas congénitas:

  • Aplasias medulares hereditarias.
    • Anemia de Fanconi.
    • Disqueratosis congénita.
    • Aplasia pura de serie roja.
    • Anemia de blackfan-diamond.
    • Eritroblastopenias adquiridas.
  • Anemias diseritropoyéticas congénitas.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XI. Eritrocitosis, clasificación y diagnóstico:

  • Introducción.
  • Fisiología de la eritropoyesis.
  • Clasificación.
  • Diagnóstico.
  • Eritrocitosis congénitas.
  • Eritrocitosis adquiridas.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XII. Neutropenias y agranulocitosis:

  • Neutropenias.
    • Definición.
    • Fisiopatología.
    • Anormalidades en el compartimento medular.
    • Anormalidades en el compartimento de sangre periférica.
    • Anormalidades en el compartimento extravascular.
  • Manifestaciones clínicas.
  • Diagnóstico.
  • Neutropenia causada por defectos intrínsecos de los mielocitos o sus precursores.
    • Neutropenia secundaria.
  • Tratamiento.
  • Agranulocitosis.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XIII. Síndromes mielodisplásicos:

  • Introducción.
  • Diagnóstico.
  • Clasificación.
  • Descripción de las diferentes variedades de SMD según criterios de la OMS.
  • Estudio citogenético y molecular del síndrome mielodisplásico.
  • SMD con características citogenéticas específicas.
  • SMD secundarios.
  • Clasificación clínica del síndrome mielodisplásico.
  • Diagnóstico de los SMD: Informe consensus.
  • Signos y síntomas del síndrome mielodisplásico.
  • Pronóstico.
  • Diagnóstico.
  • Tratamiento.
    • Tratamiento de soporte.
    • Tratamiento no intensivo.
    • Tratamiento intensivo.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XIV. Síndromes mielodisplásicos-mieloproliferativos:

  • Introducción.
  • Leucemia mielomonocítica crónica (LMMC).
  • Leucemia mielomonocítica juvenil.
  • Leucemia mieloide crónica atípica.
  • SMD/SMP Inclasificables.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XV. Síndromes mieloproliferativos crónicos. Leucemia mieloide crónica:

  • Síndromes mieloproliferativos crónicos.
    • Conceptos generales.
    • Aspectos generales del diagnóstico.
  • Leucemia mieloide crónica.
    • Patogenia.
    • Clínica.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
    • Pronóstico.
    • Efectos secundarios de la medicación.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XVI. Policitemia vera:

  • Introducción.
  • Epidemiología.
  • Patogenia.
  • Cuadro clínico.
  • Síntomas.
  • Diagnóstico.
  • Pronóstico.
  • Tratamiento.
    • Recomendaciones terapéuticas generales.
  • Posibles complicaciones.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XVII. Trombocitemia esencial. Mielofibrosis idiopática:

  • Trombocitemia esencial.
    • Epidemiología y etiología.
    • Causas.
    • Clínica.
      • TE durante el embarazo.
    • Diagnóstico.
    • Diagnóstico diferencial.
    • Tratamiento.
    • Pronóstico.
  • Mielofibrosis idiopática.
    • Clínica.
    • Diagnóstico.
    • Diagnóstico diferencial.
    • Pronóstico.
    • Tratamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XVIII. Leucemia neutrofílica crónica. Síndrome hipereosinófilo:

  • Introducción.
  • Epidemiología.
  • Clínica.
  • Diagnóstico.
    • Sangre periférica.
    • Médula ósea.
    • Citogenética.
    • Genética molecular.
      • Mutación CSF3R.
      • Mutación JAK2-V617F.
      • Mutación CALR.
      • Mutación SETBP1.
      • Mutación ASXL1.
  • Diagnóstico diferencial.
  • Revisión de los criterios diagnósticos de la OMS para la LNC.
  • Curso clínico y pronóstico.
  • Tratamiento.
  • Conclusión.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XIX. Leucemias agudas no linfoblásticas:

  • Definición.
  • Epidemiología.
  • Fisiopatología.
  • Clínica.
  • Diagnóstico y diagnóstico diferencial.
  • Diagnóstico morfológico y citoquímico de la LANL.
  • Tratamiento.
  • Complicaciones y su tratamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XX. Leucemia aguda linfoblástica del adulto:

  • Introducción y epidemiología.
  • Etiopatogenia.
  • Signos y síntomas.
  • Diagnóstico.
  • Tratamiento.
    • Fase de inducción e intensificación.
    • Tratamiento posremisión.
    • Tratamiento del SNC.
    • Tratamiento de adolescentes y adultos jóvenes.
    • Tratamiento de pacientes adultos mayores.
    • Tratamiento de soporte.
    • Tratamiento de la LLA Ph positiva.
    • Factores pronósticos y estratificación del riesgo.
    • Nuevos tratamientos en la LLA.
  • Pronóstico.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXI. Linfomas, conceptos generales y del diagnóstico:

  • Introducción.
  • Desarrollo de la revisión.
    • Linfoma de Hodgkin.
      • Causas y factores de riesgo.
      • Signos y síntomas.
    • Linfoma no Hodgkin.
      • Causas y factores de riesgo.
      • Signos y síntomas.
    • Subtipos de Linfoma no Hodgkin.
      • Neoplasias de células B.
      • Linfomas de células T y CN.
  • Diagnóstico de los linfomas.
    • Biopsia.
    • Exploración por tomografía computarizada (TAC).
    • Resonancia magnética (RMN).
    • Exploración por tomografía por emisión de positrones PET o PET-TC.
    • Aspiración y biopsia de médula ósea.
    • Pruebas moleculares del tumor.
  • Tratamiento de los linfomas.
    • Tratamiento linfoma de Hodgkin.
      • Quimioterapia.
      • Radioterapia.
      • Inmunoterapia.
      • Trasplante de células madres.
    • Tratamiento en los linfomas no Hodgkin.
      • Quimioterapia.
      • Inmunoterapia.
      • Terapia dirigida.
      • Radioterapia.
      • Trasplante de células madre con dosis altas de quimioterapia.
      • Cirugía.
  • Tratamiento del linfoma en pacientes con VIH.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXII. Síndromes linfoproliferativos con expresión leucémica:

  • Introducción.
  • Leucemia linfática crónica.
  • Leucemia prolinfocítica.
  • Tricoleucemia.
  • Leucemias de linfocitos grandes granulares (LLGG).
  • Leucemia/linfoma T del adulto (LLTA).
  • Linfomas leucemizados.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXIII. Linfomas no Hodgkinianos:

  • Introducción.
  • Tratamiento de linfoma no Hodgkin.
  • Linfoma anaplásico.
  • Tipos de linfoma no Hodgking.
  • Opciones de tratamiento del linfoma no Hodgking de crecimiento lento.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXIV. Linfoma de Hodgkin:

  • Introducción.
  • El sistema linfático.
  • Linfoma de Hodgkin.
    • Epidemiología.
    • Tipos de LH.
    • Factores de riesgo.
    • Síntomas, signos y estadios.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
      • Tratamiento del LH en estadio temprano.
      • Tratamiento del LH en estadio avanzado.
      • Tratamiento del LH recidivante o refractario.
  • Investigación en nuevas opciones de diagnóstico y tratamiento.
    • Avances en las técnicas de exploración: Estudios por imágenes.
    • Adaptación del tratamiento.
      • Quimioterapia con bendamustina.
      • Radioterapia de intensidad modulada (IMRT).
      • Radioterapia con protones (RTP).
    • Terapia dirigida.
      • Inhibidores de la cinasa fosfatidilinositol-3 (PI3K).
      • Inhibidores de desacetilasas de las histonas (HDAC).
    • Inmunoterapia.
      • Anticuerpos monoclonales.
      • Inhibidores de puntos de control inmunitario.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXV. Mieloma múltiple:

  • Introducción. Mieloma múltiple.
    • Anatomía.
  • Como explica la asociación española contra el cáncer qué es el mieloma múltiple para ellos.
  • El mieloma múltiple en España.
  • Explicación de la fundación internacional contra el mieloma múltiple que es para ellos dicha enfermedad.
  • Epidemiología del mieloma múltiple.
    • Incidencia.
  • ¿Cuáles son los factores de riesgo del mieloma múltiple?.
  • Signos y síntomas en el mieloma múltiple.
  • ¿Sabemos cuáles son las causas del mieloma múltiple?.
  • Tipos de mieloma múltiple.
    • Clasificación del mieloma múltiple por etapas.
    • Tasas de supervivencia según la etapa.
    • Prevención.
  • Diagnóstico del mieloma múltiple.
    • Diagnóstico del mieloma según el resultado de las pruebas.
  • Tratamiento del mieloma múltiple.
    • Tratamiento de mantenimiento.
    • Mieloma que no responde al tratamiento o recurre.
    • Mieloma resistente a la combinación de vincristina, doxorubicina y dexametasona (VAD).
    • Secuelas de los tratamientos contra el mieloma múltiple.
  • Qué empeora o mejora el mieloma múltiple.
  • Revisiones en el mieloma múltiple.
  • Nuevos enfoques en el tratamiento del mieloma múltiple.
  • Resumen de toda la historia del mieloma múltiple.
  • Estudio reciente de investigación sobre tratamiento del mieloma múltiple.
  • Interesante estudio de investigación sobre el mieloma múltiple que confirma mucho de los datos que hemos estudiado.
  • Otros estudios científicos que son interesantes.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXVI. Otras gammapatías monoclonales, gammapatía monoclonal de significado incierto, enfermedades de las cadenas pesadas:

  • Introducción.
  • Tipos de gammapatías monoclonales.
    • Gammapatías monoclonales de significado incierto (GMSI).
    • Mieloma múltiple (MM).
      • Criterios diagnósticos (International Myeloma Working Group).
    • Mieloma múltiple smoldering o asintomático (MMS).
    • Mieloma múltiple no secretor (MNS).
    • Plasmocitomas solitarios.
    • Mieloma osteosclerótico o síndrome POEMS.
    • Macroglobulinemia de Waldenström (MW).
    • Amiloidosis.
    • Enfermedad de las cadenas pesadas.
    • Cuadro resumen de las características de las principales gammapatías monoclonales.
  • Diagnóstico gammapatías monoclonales.
    • Pruebas del laboratorio de análisis clínicos.
    • Pruebas de imagen, laboratorio de rayos.
    • Pruebas de hematología, inmunología y genética.
    • Detección casual de una gammapatía en el servicio de análisis clínicos.
  • Tratamiento.
    • Tratamientos de primera línea.
    • Trasplante con células madre.
    • Radioterapia.
    • Tratamiento de mantenimiento.
    • Tratamiento de soporte.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXVII. Patología del sistema mononuclear fagocítico:

  • Introducción y características de las distintas células del sistema mononuclear fagocítico.
  • Clasificación de las patologías del SMF.
  • Patología maligna del SMF.
  • Histiocitosis maligna.
  • Histiocitosis de malignidad incierta.
    • Histiocitosis proliferativas de células dendríticas.
  • Histiocitosis reactivas y síndromes hemofagocíticos.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXVIII. Trombocitopenias. Trombopatías congénitas y adquiridas:

  • Trombocitopenias.
    • Clasificación fisiopatológica.
    • Signos y síntomas.
    • Diagnóstico biológico.
    • Terapéutica sintomática.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
  • Trombocitopenias inmunológicas agudas.
    • La trombocitopenia secundaria a heparina (TIH).
  • Trombocitopenias inmunológicas crónicas. Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI).
  • Trombopenia en el embarazo.
  • Trombocitopenia asociada a otras enfermedades.
  • Macrotrombopenias genéticas.
  • Trombopatías.
    • Trombopatías congénitas.
    • Trombopatías adquiridas.
  • Tratamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXIX. Enfermedad tromboembólica. Trombofilias congénitas y adquiridas:

  • Introducción.
  • Epidemiología y factores de riesgo.
  • Fisiopatología.
  • Diagnóstico.
    • Diagnóstico de TVP.
    • Diagnóstico de TEP.
    • Diagnóstico de la ETEV en situaciones especiales.
    • Estudios de trombofilia.
  • Profilaxis y tratamiento.
    • Profilaxis en pacientes médicos.
    • Profilaxis en pacientes quirúrgicos.
    • Profilaxis de la ETEV en situaciones especiales.
    • Tratamiento.
    • Tratamientos invasivos.
    • Diferencias por sexos en pacientes que reciben tratamiento anticoagulante por una ETEV.
    • Tratamiento de la ETEV en situaciones especiales.
    • Tratamiento ambulatorio de la ETEV.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXX. Diagnóstico de la patología hemorrágica. Coagulopatías congénitas:

  • Introducción.
  • Coagulopatías congénitas.
    • Hemofilia A y B.
    • Enfermedad de von Willebrand.
      • Enfermedad de von Willebrand tipo 1 (VWD1).
      • Enfermedad de von Willebrand tipo 2 (VWD2).
      • Enfermedad de von Willebrand tipo 3.
      • Diagnóstico clínico.
      • Tratamiento.
    • Deficiencias hereditarias de los factores de la coagulación.
      • Deficiencia de los factores dependientes de vitamina K.
      • Deficiencia del factor de la coagulación V.
      • Deficiencia combinada de factores de la coagulación V y VIII.
      • Deficiencia del factor de la coagulación XI.
      • Deficiencia del factor de la coagulación XIII.
    • Trastorno hereditario del fibrinógeno.
      • Afibrinogenemia e hipofibrinogenemia.
      • Disfibrinogenemia.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXXI. Coagulopatías adquiridas:

  • Introducción.
  • Coagulación intravascular diseminada (CID).
    • Introducción.
    • Clínica.
    • Diagnóstico.
  • Hemofilia A adquirida.
    • Introducción.
    • Clínica.
    • Tratamiento.
  • Déficit de vitamina K.
    • Introducción.
    • Clínica.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
  • Hepatopatía crónica.
    • Introducción.
    • Clínica.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXXII. Terapia antitrombótica:

  • Introducción.
  • Anticoagulantes parenterales.
  • Tratamiento anticoagulante oral (TAO).
  • Anticoagulantes.
    • Anticoagulantes de acción indirecta.
    • Anticoagulantes de acción directa.
  • Antiagregantes plaquetarios.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXXIII. Coagulopatías en el paciente crítico:

  • Introducción.
  • Fisiopatología de las alteraciones de la coagulación en el paciente crítico.
  • Sangrado en paciente traumatizado.
  • Manejo de las anormalidades de la coagulación en pacientes críticos.
    • Sangre y hemoderivados.
    • Agentes farmacológicos.
  • Conclusión.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXXIV. Aspectos hematológicos y soporte hemoterápico en el paciente crítico:

  • Introducción.
  • Terapia transfusional en cuidados intensivos.
  • Anemia en el paciente crítico.
  • Oncohematología.
  • Fármacos utilizados en UCI.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXXV. Estados de sobrecarga férrica. Hemocromatosis hereditaria:

  • Introducción.
  • Hemocromatosis hereditaria.
  • HH asociada al gen HFE (HH tipo 1).
    • Historia natural.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
  • HH no asociadas al gen HFE.
  • Complicaciones de las hemocrematosis hereditarias (HH).
  • HH asociada al gen HFE (HH tipo 1).
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXXVI. Trasplante de células madre hematopoyéticas:

  • Introducción.
  • Desarrollo y discusión del tema.
    • Agentes de movilización.
    • Movilización de las CMH.
    • Extracción de CMH. Aféresis.
    • Procesamiento de CPH y crioconservación.
    • Acondicionamiento preparatorio.
    • Trasplante o infusión de células madre.
    • Arraigo del injerto y recuperación.
    • Papel de la enfermería.
    • Novedades en investigación.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
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Módulo II. Cuidados paliativos: Avances sin final

Tema I. Cuidados paliativos: principios y filosofía:

  • Introducción.
  • Concepto de cuidados paliativos.
  • Bases de la terapéutica paliativa.
  • Principios básicos.
  • Características y derechos de la enfermedad terminal.
  • Organización de los cuidados paliativos.
  • Valoración integral.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema II. El cáncer. Definición. Epidemiología. Etiología. Historia natural de la enfermedad. Clasificación. Diagnóstico. Pronóstico:

  • Definición.
    • Historia natural.
  • Epidemiología del cáncer.
  • Etiología. Factores asociados al cáncer.
    • Tabaco, Alimentación y cáncer, Alcohol y Sobrepeso.
    • Fibra, Vitaminas y Otros nutrientes.
    • Radiaciones y Sustancias químicas.
    • Contaminación atmosférica, Factores yatrógenos, Virus y cáncer.
  • Diagnóstico.
  • Factores pronósticos y sus tipos.
    • Factores pronósticos relacionados con el paciente.
    • Factores pronósticos relacionados con la neoplasia.
    • Factores relacionados con el tratamiento y otros factores.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema III. Terapéutica del cáncer I: Quimioterapia:

  • Introducción.
  • Clasificación e indicaciones de fármacos citotóxicos.
    • Clasificación de fármacos según su grupo.
  • Efectos secundarios de la quimioterapia.
  • Vías de administración.
  • Acciones y normas a seguir en caso de contaminación.
  • Sabor metálico y quimioterapia.
  • Diarrea y quimioterapia.
    • Tipos de diarrea.
    • Tratamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema IV. Terapéutica del cáncer II: Radioterapia:

  • Introducción y definición.
  • Principios físicos de la radioterapia.
  • Efectos biológicos.
    • Radiobiología.
    • Radiosensibilidad.
    • Efecto de la radioterapia sobre los tejidos.
  • Indicaciones.
    • ¿Qué es el cáncer avanzado?
    • Tumores localmente avanzados.
    • ¿Qué es el cáncer metastásico?
  • Clasificación, técnica y administración.
  • Efectos secundarios y toxicidad.
    • Sistema hematopoyético, Piel y Vías aerodigestivas superiores y esófago.
    • Tubo digestivo, Pulmón, Corazón, Riñón y Vejiga.
    • Gónadas, huesos y cartílagos, encéfalo, médula espinal y cristalino.
    • Principales efectos tóxicos de la radioterapia.
  • Implicaciones de enfermería.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema V. Valoración del paciente en situación terminal. Principios generales de control de síntomas:

  • Introducción.
  • El paciente terminal y la unidad paliativa.
  • Evaluación médica del paciente terminal.
    • Escalas de valoración.
  • Evaluación del paciente terminal.
  • Aspectos importantes de los pacientes terminales.
  • Introducción al control de síntomas.
  • Principios generales del control de síntomas. Objetivos generales del tratamiento.
    • Pautas de actuación en la administración de los cuidados a los pacientes terminales.
  • La enfermedad terminal.
  • Bases éticas de los cuidados paliativos.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema VI. Fármacos y cuidados paliativos. Normas de administración:

  • Introducción.
  • Criterios para el uso de fármacos en cuidados paliativos.
  • Análisis de las vías de administración de fármacos y aplicabilidad.
    • Oftálmica.
    • Nasal.
    • Inhalatoria o pulmonar y sublingual.
    • Oral.
    • Tópica o transdérmica y rectal.
    • Vías parenterales.
    • Otras vías.
  • Farmacología en la sedación.
  • Farmacología para el dolor.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema VII. Dolor:

  • El dolor.
  • Duración de la evolución y Tipo de patología responsable.
  • Evaluación y diagnóstico.
  • Historia del dolor.
    • Localización, intensidad, calidad y patrón del dolor.
    • Factores que precipitan el dolor y de alivio, síntomas, efectos, experiencias pasadas y significado.
    • Recursos de lucha, examen físico y respuestas afectivas, fisiológicas y conductuales.
  • Medición de la intensidad del dolor.
  • Criterios para seleccionar los instrumentos de medición y diagnóstico.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema VIII. Control farmacológico del dolor:

  • Introducción.
  • Definición de dolor.
  • Clasificación y tipos de dolor.
  • Epidemiología del dolor.
  • Etiopatogenia del dolor.
  • Manifestaciones clínicas.
  • Medición del dolor.
  • Tratamiento.
  • Alivio del dolor.
  • Dosificaciones.
    • Más principios generales para el uso de analgésicos.
  • Sobredosificación e infradosificación de los analgésicos.
  • Efectos secundarios.
  • Fármacos coanalgésicos.
  • Gastroquinéticos.
  • Bloqueos, neurólisis, técnicas de estimulación y cirugía del dolor.
    • Bloqueos periféricos: infiltración de las articulaciones, cabeza, cuello y bloqueo de las extremidades.
    • Bloqueos tronculares del miembro superior.
    • Bloqueos periféricos: bloqueos de la extremidad inferior, caja torácica, abdomen y del sistema nervioso simpático.
    • Bloqueos centrales: epidural e intratecal.
  • Neurólisis.
  • Técnicas de estimulación: medular y cerebral profunda.
  • Cirugía del dolor.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema IX. Control no farmacológico del dolor:

  • Introducción.
  • Medidas no farmacológicas para controlar el dolor.
  • Retroalimentación o biofeedback.
  • Musicoterapia, terapia espiritual y tacto humanizado.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema X. Control de síntomas I: Respiratorios:

  • Introducción.
  • Principales patologías respiratorias.
  • Anamnesis.
  • Educación para la salud.
  • Disnea.
    • Causas.
    • Tratamiento.
  • Tos.
  • Hipo.
  • Estertores premortem y Derrame pleural.
  • Hemoptisis y dolor pleural.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XI. Control de síntomas II: Digestivos:

  • Introducción.
  • Los síntomas, control de los síntomas digestivos y frecuencia y control de síntomas en cuidados paliativos.
  • Síntomas digestivos en cuidados paliativos.
    • Problemas de la boca.
    • Estreñimiento.
    • Náuseas y vómitos.
    • Diarrea.
    • Síndrome de aplastamiento gástrico.
    • Obstrucción intestinal maligna.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XII. Control de síntomas III: Neuropsicológicos:

  • Introducción.
  • Características y evolución de los problemas físicos.
  • Evolución y características del estado anímico.
  • La ansiedad.
  • La depresión.
  • El suicidio.
  • El insomnio, cómo tratarlo.
  • Estado confusional agudo.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XIII. Control de síntomas IV: Genitourinaios:

  • Introducción.
  • Control de síntomas.
    • Disuria y Polaquiuria.
    • Retención urinaria.
    • Tenesmo urinario e Incontinencia urinaria.
    • Espasmo vesical y Hematuria.
    • Anuria y Obstrucción ureteral.
  • Toxicidad del tratamiento oncológico.
    • Toxicidad renal por agentes quimioterápicos.
    • Toxicidad vesical por agentes quimioterápicos, Nefritis y Cistitis por radiación.
  • Técnicas y cuidados específicos.
    • Sondaje vesical y Tipos de sondas y recipientes.
    • Ejecución del sondaje, Medidas de mantenimiento y Pacientes con fístulas urinarias.
    • Pacientes urostomizados.
  • Sexualidad en el paciente oncológico.
    • La sexualidad en el paciente oncológico.
    • Trastornos sexuales en el paciente oncológico.
    • Tipología de cáncer y repercusión sobre la sexualidad.
    • Alteraciones sexuales derivadas del tratamiento.
    • Evaluación psicosexual del paciente oncológico.
    • El tratamiento de los problemas sexuales en pacientes con cáncer.
    • Tratamiento específico de los trastornos sexuales en el hombre.
    • Tratamiento específico de los trastornos sexuales en la mujer.
    • El paciente terminal.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XIV. Urgencias oncológicas:

  • Introducción.
  • Síndrome de la vena cava superior (SVCS).
  • Hipercalcemia.
  • Síndrome de comprensión medular.
  • Síndrome de hipertensión intracraneal y Crisis convulsivas.
  • Encefalopatía metabólica y Fiebre en el paciente oncológico.
  • Más urgencias oncológicas.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XV. Alimentación e hidratación en el paciente terminal:

  • Introducción.
  • Desnutrición y cáncer.
  • Medidas para facilitar la relación interpersonal y Alimentación en el paciente terminal.
  • Relación entre dieta y cáncer.
  • Causas de los trastornos del apetito.
  • Preferencias del paciente.
  • Preparación y presentación y horario de comidas.
  • Vajilla y cubertería, suplementos dietéticos y preparación del ambiente.
  • Dietas especiales y Restricciones dietéticas.
  • Medicamentos anorexígenos y otras medidas.
  • Tratamientos ante otros síntomas molestos en el paciente terminal.
    • Anemia y Anorexia.
    • Diabetes mellitus y Diabetes insípida.
    • Hemorragia e Hipercalcemia.
    • Hiperhidrosis, fiebre e Infecciones.
    • Malos olores, Sed, Uremia, Náuseas y vómitos.
    • Más tratamientos para otros síntomas.
  • Consejos dietéticos a la familia del enfermo terminal.
  • El manejo de la deshidratación en el paciente de fase terminal y Síntomas originados por la deshidratación.
  • Vías de administración de líquidos.
  • Atención a las necesidades psicológicas.
  • Sustancias tóxicas y posiblemente cancerígenas.
  • Alimentos que pueden aumentar el riesgo de sufrir cáncer.
  • Alimentos con propiedades para prevenir la aparición de cáncer.
  • Obesidad y cáncer.
  • Anemia en el cáncer.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XVI. Sida y cuidados paliativos:

  • Introducción.
  • Fases de la infección.
    • Fase precoz, primaria o aguda.
    • Fase intermedia o crónica.
    • Fase final o de crisis.
  • Clasificación de la infección por el VIH.
  • Factores que influyen en la progresión de la infección por el VIH a SIDA.
  • Marcadores de progresión de la enfermedad producida por el VIH a SIDA.
  • Mecanismos de transmisión del VIH.
    • Transmisión por vía sexual.
    • Transmisión parenteral.
    • Transmisión maternoinfantil o vertical.
    • Contactos familiares y laborales-ambientales.
  • Historia natural y clasificación de la infección.
  • SIDA.
  • Diagnóstico del VIH.
  • Infecciones oportunistas.
  • Patologías más frecuentes en pacientes con SIDA.
  • TBC.
    • Linfomas, Sarcoma de Kaposi, PVH y MAC.
    • PCP, LPM, Candidiasis y Toxoplasmosis.
  • Tratamiento: Pautas de administración.
    • Análisis de fármacos destinados a combatir VIH.
    • Pautas generales recomendadas para la toma de medicación.
  • Características del paciente terminal seropositivo.
  • Pautas generales de actuación ante un paciente seropositivo con fiebre, adenomegalias, trombocitopenia y otros síntomas.
    • Fiebre.
      • Etiología.
      • Diagnóstico.
    • Adenomegalias.
    • Trombocitopenia en paciente VIH.
      • Tratamiento.
    • Anorexia y disminución de peso en pacientes VIH.
      • Tratamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XVII. La familia como dadora de cuidados:

  • Introducción.
  • La muerte en familia. Ventajas y desventajas.
  • Problemas del moribundo en casa.
    • ¿Cómo actuar en los últimos días? La agonía.
    • El momento de la sedación paliativa.
  • Requisitos para el cuidado en casa.
  • Objetivos y tareas.
  • Organización familiar y Equipos domiciliarios.
  • La visita domiciliaria.
  • Coordinación entre los distintos niveles asistenciales.
  • Apoyo a la familia.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XVIII. La comunicación en cuidados paliativos:

  • Introducción.
  • La comunicación.
    • Análisis de la comunicación: La ventana de Johari y el Lenguaje no verbal.
    • Escuchar y Habilidades en la comunicación.
  • Decir la verdad al paciente.
  • La entrevista.
  • Malas noticias.
  • Necesidades humanas.
  • Relación de ayuda y Comunicación con la familia.
  • Efectos de la información sobre los enfermos.
    • Fases que atraviesa el enfermo una vez informado.
  • Importancia de la congruencia informativa y El papel de la variable tiempo transcurrido.
  • Problemas con la comunicación del diagnóstico.
  • Importancia de la comunicación y del apoyo emocional en los pacientes oncológicos.
    • Rol de enfermería en la comunicación con el paciente y la familia.
    • Axiomas de la comunicación humana.
    • Comunicación persuasiva.
    • Estilos de comunicación profesional.
    • Apoyo emocional.
    • Depresión en los pacientes oncológicos.
    • Como comunicar el diagnóstico de cáncer.
    • Grupos de apoyo y asociaciones de ayuda para personas con cáncer.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XIX. Cuidados domiciliarios:

  • Introducción.
  • Ventajas e inconvenientes de los cuidados domiciliarios.
  • Cuidados paliativos en el domicilio.
  • Organización de los cuidados domiciliarios.
  • Cuidados domiciliarios de ciudad y de la zona rural: Ventajas e inconvenientes.
  • Fases de la visita domiciliaria.
  • Características del trabajo a domicilio.
  • Coordinación entre niveles asistenciales.
    • Más sobre la coordinación entre niveles asistenciales.
  • Control de síntomas.
  • Los cuidados para la familia del paciente terminal.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XX. Cuidados postmortem:

  • Definición.
  • Definiciones de muerte.
  • ¿Cómo podemos ayudar a un enfermo que se está muriendo?
  • ¿Cuándo se produce la muerte?
  • Cuidados después de la muerte del enfermo.
    • Atención a la familia.
    • Atención a otros enfermos cercanos.
    • Atención al equipo.
    • Atención al enfermo fallecido.
  • Muerte legal. Certificado de defunción.
  • La cultura ante la muerte.
  • La religión ante la muerte.
    • Afrontamiento de la muerte en las 5 grandes religiones del mundo.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXI. El proceso de duelo:

  • Introducción.
  • ¿Qué es el proceso de duelo? Características del proceso de duelo.
  • Fases del duelo normal.
    • La duración del proceso de duelo.
  • Factores que influyen en el proceso de duelo.
    • Más factores que influyen en el proceso de duelo.
  • Tipos de duelo.
  • Las reacciones del proceso de duelo normal.
  • Intervención en el proceso de duelo.
  • Modelos explicativos del duelo (psicología).
  • Concepción biopsicosocial del duelo.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXII. Síndrome de Burnout:

  • Concepto.
  • Antecedentes históricos.
  • Causas del burnout.
  • Profesión y Factores.
  • Epidemiología y Clínica.
  • Tratamiento.
    • Modificaciones de la conducta individual.
    • Modificaciones de conducta social.
    • Modificaciones del sistema sanitario o institucionales.
  • Prevención.
  • Conclusiones.
  • Modelos explicativos.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXIII. Marco legal de los cuidados paliativos:

  • Bioética en los cuidados paliativos.
  • Planteamientos éticos.
    • Indicaciones médicas y Preferencias del paciente.
    • Calidad de vida y Contexto y circunstancias que rodean al caso.
  • Definición de ética. Orígenes y principios.
  • Concepto de Libertad, Futilidad y Matar-dejar morir.
  • Encarnizamiento terapéutico.
  • Deontología. Código deontológico.
  • Eutanasia.
  • Legislación.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
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Trabajo de investigación

El alumno debe de realizar un trabajo final de experto de un tema relacionado con el experto, en caso de querer publicar debe comunicarnos el tema en cuanto lo sepa, ya que tenemos que aceptarlo y anotarlo, y el tema no puede estar ya previamente seleccionado por otro compañero, debe tener una extensión mínima con unos requisitos mínimos de calidad y de actualidad bibliográfica.

Para no publicarlo:

  • Debe ser una extensión de unas 30 páginas.
  • Puede ser tanto caso clínico, como trabajo de investigación o revisión bibliográfica.
  • Debe estar citada en estilo Vancouver.

Para la publicación:

  • Debe ser una revisión bibliográfica de unas 50 páginas.
  • Letra Times New Roman.
  • Tamaño 12.
  • Interlineado 1-1,15.
  • La bibliografía debe ser desde hace 5 años en adelante.
  • Debe estar citada en estilo Vancouver y con citas en el texto.
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Autores

Módulo I. Hematología

  • Nuria García Enríquez. Graduada en Enfermería. Jaén.
  • Fernando Cobo Martínez. Facultativo Especialista en Microbiología y Parasitología Clínicas. P.T.S. Granada.
  • Jesús Alejo García Bautista. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Director Centro Regional de Transfusión Sanguínea. Granada-Almería.
  • María Angustias Molina Arrebola. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido, Almería.
  • Rosario Pérez Moyano. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido, Almería.
  • María del Carmen Porrino Herrera. Facultativo Especialista en Análisis Clínicos. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido, Almería.
  • Irene Gámez Gómez. Facultativo Especialista en Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido, Almería.
  • María Esther Clavero Sánchez. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Hospital Virgen de las Nieves, Granada.
  • Antonio Manuel Navarro Castro. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Hospital Rafael Méndez. Lorca, Murcia.
  • Carmen Marrero Santos. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. Santa Cruz de Tenerife.
  • Pablo Jesús Ríos Rull. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Jefe de sección. Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. Santa Cruz de Tenerife.
  • Joaquín Breña Atienza. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. Santa Cruz de Tenerife.
  • Javier Ignacio Martín López. Facultativo Especialista en Medicina Intensiva y Cuidados Críticos. Jefe de servicio. Hospital Santa Ana. Coordinador de trasplantes de órganos. Motril.
  • Francisca Inmaculada Pino Sánchez. Facultativo Especialista en Medicina Intensiva y Cuidados Críticos. Hospital Universitario Virgen de las Nieves. Granada.
  • Raimundo García del Moral Martín. Facultativo Especialista en Medicina Intensiva y Cuidados Críticos. Hospital Santa Ana. Motril.
  • María José Giménez López. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido, Almería.
  • Águeda Ibáñez Moya. Facultativo en Bioquímica. Especialista en Análisis Clínicos. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido, Almería.
  • Ernesto García Bautista. Facultativo Especialista en Radiodiagnóstico. Hospital Universitario Virgen de las Nieves. Granada.
  • María Amparo Godoy Montijano. Facultativo Especialista en Traumatología y Cirugía Ortopédica. Hospital Universitario Virgen de las Nieves. Granada.
  • Mª Dolores Enciso Rivilla. Diplomada en Enfermería. Técnico Especialista Sanitario. Técnico Auxiliar Sanitario Clínico. Hospital Universitario Virgen de las Nieves. Granada.
  • María del Pilar García Velasco. Diplomada en Enfermería. Empresa Pública Hospital de Poniente. Hospital de Alta Resolución de Guadix, Granada.
  • Ana Jiménez Gila. Facultativo Especialista en Análisis Clínicos. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido, Almería.
  • Humberto Pérez Martos. Licenciado en Biología. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido, Almería.
  • Jesús Palomares Rodríguez. Facultativo Especialista en Medicina Interna. Jefe de Sección. Hospital Santa Ana. Motril, Granada.
  • Elisa Prieto Sánchez. Facultativo Especialista en Anatomía Patológica. Hospital Regional Universitario. Málaga.
  • Indalecia Medina Moruno. Facultativo Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Hospital la inmaculada. Distrito Atención Primaria Levante Alto Almanzora. Huércal-Overa (Almería).
  • Ana Sánchez Quintana. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. Santa Cruz de Tenerife.
  • Mª Ángeles García Rescalvo. Facultativo Especialista en Anestesiología y Reanimación. Hospital Virgen de las Nieves. Granada.
  • Monserrat González Delgado. Diplomada en Enfermería. Hospital La Inmaculada. Huércal Overa, Almería.
  • Antonio León Mendoza. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. Santa Cruz de Tenerife.
  • Ana Oliva Hernández. Facultativo Interno Residente en Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. Santa Cruz de Tenerife.
  • Mario Ríos de Paz. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. Santa Cruz de Tenerife.
  • Manuel Almagro Sánchez de Puerta. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario Virgen de las Nieves. Granada.
  • Adoración Aneas Alaminos. Diplomada en Enfermería. Hospital de San Rafael. Granada.
  • Juan García Talavera-Casañas. Jefe de Servicio de Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. Santa Cruz de Tenerife.
  • Cristóbal Avivar Oyonarte. Jefe de Servicio de Hematología y Hemoterapia. Director del Área Integrada de Biotecnología. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido, Almería.
  • María Teresa Cabezas Fernández. Facultativo Especialista en Microbiología y Parasitología. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido. Almería.
  • María Isabel Cabeza Barrera. Facultativo Especialista en Análisis Clínicos. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido. Almería.
  • Delia Fernández Hernández. Licenciada en Ciencias Químicas. Castilla-La Mancha.
  • Sara Álvarez Álvarez. Graduada en Enfermería. Universidad de Palencia.
  • Cristina Fuentes Lorenzo. Graduada en Biología. Salamanca.
  • Angela de la Iglesia García. Licenciada en Biología (Orientación Biología Fundamental y Biotecnología). Salamanca.
  • Francisco Javier Velero Chávez. Licenciado en Biología. Extremadura.
  • Fernando Hernández Pacho. Licenciado en Farmacia. Facultativo Especialista de Área en Análisis Clínicos en el Hospital Universitario Puerta del Mar de Cádiz. Conocimientos generales y específicos en bioquímica, hematología, microbiología, genética y reproducción asistida.
  • Montserrat Pérez Pinar. Licenciada en Medicina y Cirugía. Alcalá de Henares (Madrid).
  • Alba Maria Rodríguez Valero. Licenciada en Farmacia.
  • Isabel Oliva Navas. Diplomada en Enfermería. Cádiz.

Módulo II. Cuidados paliativos: Avances sin final

  • María Martínez Sela. FEA en Medicina interna. Madrid.
  • Rebeca Menéndez Pérez. Diplomatura de Enfermería. Universidad de Ciencias de la Salud de León.
  • Ramón Sánchez Manzanera. DUE. Servicio Murciano de Salud.
  • Myriam Muñoz Domínguez. DUE. Servicio Murciano de Salud.
  • Pilar Soler Gómez. Técnico Superior en Dietética y Nutrición. Servicio Murciano de Salud.
  • Francisco Javier López Soler. FEA en Oncología Radioterápica. Hospital Universitario Virgen de la Arrixeca. Murcia.
  • Fernando Cobo Martínez. Facultativo Especialista en Microbiología y Parasitología Clínicas. P.T.S. Granada.
  • Bibiana Gómez Gilabert. Graduada en Enfermería. Oviedo.
  • Mª Gabriela Sánchez Álvarez. Graduada en Enfermería. Oviedo.
  • Mª Del Camino García Ugidos. Técnico Especialista en Administración y Gestión Comercial Técnico en Cuidados Auxiliares de Enfermería. Gijón.
  • Belén Álvarez García. Técnico Especialista en Administración y Gestión Comercial Técnico en Cuidados Auxiliares de Enfermería. Gijón.
  • Lucía García Villa. Diplomada Universitaria de Enfermería. Especialista en Urgencias, Diálisis, UCI y Área Quirúrgica.     
  • Cristina García Villa. Diplomada Universitaria de Enfermería. Especialista en Urgencias, Diálisis, UCI y Área Quirúrgica. Hospital Cruz Roja. Asturias.
  • Marta Díaz San Miguel. Graduada en Enfermería. Oviedo.
  • Paula García Álvarez. Graduada en Enfermería. Oviedo.
  • Raquel García Álvarez. Graduada en Enfermería. Oviedo.
  • Beatriz García Menéndez. Graduada en Enfermería. Asturias.
  • Fátima Pérez Álvarez. Graduada en Enfermería. Oviedo.
  • Ana Silvia Fernández García. FEA en Medicina Familiar y Comunitaria. Licenciada en Psicología Clínica. Trabaja para el SESPA como médico de AP. Experto profesional en Técnicas para el Control de Estrés. Experto en Gerontología y Atención a la Tercera Edad. Máster en Salud y Clínica Mental. Máster en Tratamiento de Soporte y Cuidados Paliativos en el Enfermo Oncológico.
  • Carmen Montila Celorrio. Diplomada Universitaria en Enfermería. Escuela Universitaria de Enfermería y Fisioterapía de Oviedo.
  • Daniel Jesús Ferrán Reinoso. Diplomado en Enfermería. Jaén.
  • Cheres González Méndez. Diplomada Universitaria en Enfermería. Especialista y experta Universitaria en Cuidados Intensivos, Hemodiálisis y Urgencias. Oviedo.
  • Noelia Morán Suárez. FEA en Medicina interna. Oviedo.
  • Candela Menéndez Fernández-Miranda. FEA en Medicina interna. Oviedo.
  • Elsa Monzoncillo Benés. Enfermera Diplomada. Madrid.
  • María Isabel Ostabal Artigas. FEA Medicina intensiva. Hospital Miguel Sernet. Zaragoza.
  • Laura Junquera López. Diplomada Universitaria en enfermería. Navarra. Desarrollo mi trabajo en centros para mayores, en el que los cuidados al final de la vida es una cuestión fundamental de mi día a día, siendo el manejo del duelo de forma adecuada una herramienta imprescindible para poder desenvolverme en mi ámbito laboral de forma eficaz.
  • Cristina Centeno Soriano. Psicóloga sanitaria homologada. Doctoranda en Educación. Experta en psicología positiva y coaching. Máster en e-learning. Especialista en diseño instruccional y formación específica en intervención familiar sistémica.
  • Mª De La Villa Juárez Jiménez. FEA en Medicina Familiar y Comunitaria. Jaén.
  • Lucía Hernández Díaz. Diplomada Universitaria en Enfermería. Hospital Universitario. Murcia.
  • Gloria Muñoz Pérez. Diplomada Universitaria en Enfermería. Supervisora. Hospital Reina Sofía. Murcia.
  • María Dolores Gómez Guillermo. Diplomada Universitaria en Enfermería. Presidenta en ASEEDAR-TD. Enfermera asistencial en el área quirúrgica del Hospital Verge de la Salut. Palma de Mallorca.
  • Ana Asensio Hernández. Diplomada en Fisioterapia. Hospital Morales Meseguer. Murcia.
  • Mari Luz Alcaraz Escribano. Diplomada Universitaria en Enfermería. Unidad de Neurocirugía. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. Murcia.
  • Purificación Rojas Martínez. Diplomada Universitaria en Enfermería. Supervisora de Unidades de Hospitalización. Hospital Morales Meseguer. Murcia.
  • Purificación Rojas Alcántara. Diplomada Universitaria en Enfermería. Profesora Titular del Departamento de Enfermería. Universidad de Murcia.
  • Carmen Navarro Aragoneses. Diplomada Universitaria en Enfermería. Hospital Rafael Méndez Lorca (Murcia).
  • Juana Gris Piñero. Diplomada Universitaria en Enfermería. Zona Básica de Salud de Lorca (Murcia).
  • Víctor Manuel Hernández Rojas. Diplomado Universitario en Enfermería. Fraternidad-Muprespa. Madrid.
  • Juana Navarro Ruiz. Licenciada en Psicología. Lorca, Murcia.
  • Carmen García Sánchez. Diplomada Universitaria en Enfermería. Subdirectora Académica de la Facultad de Enfermería. Universidad Católica San Antonio. Murcia.
  • Jesús Leal Llopis. Diplomado Universitario en Enfermería. Supervisor de Calidad e investigación. Hospital Morales Meseguer. Murcia.
  • María Dolores Blaya Cruz. Diplomada Universitaria en Enfermería. Hospital Virgen del Alcázar. Lorca (Murcia).
  • María Teresa López Soler. FEA en Medicina del Trabajo. Murcia.
  • Ángeles Muñoz Pérez. Médico Adjunto en Medicina Interna. Hospital General Universitario. Murcia.
  • María José Vidal. Médico del Servicio Normal de Urgencias. Centro de Salud Águilas Norte (Murcia).
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Me pareció perfecto. Muy entretenido, muy recomendable.

Jose Luis Cadenas 10/09/2019
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El desarrollo del programa formativo se realiza totalmente en la plataforma online, esta plataforma está operativa 24x7x365 y además está adaptada a cualquier dispositivo móvil. El alumno en todo momento contará con el apoyo del departamento tutorial. Las tutorías se realizan mediante email (tutorias@formacionalcala.es), teléfono (953 58 53 30), WhatsApp (686 32 21 59) o a través del sistema de mensajería que incorpora la plataforma online. Dentro de la plataforma encontrarás:
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