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Curso de Genética clínica básica

200 Horas, 8 Créditos ECTS

Datos generales

La Genética es la ciencia que se encarga de estudiar la forma en la que se transmite la información hereditaria de una generación a la siguiente.

El primer gran hito en el campo de la Genética fueron las leyes de la herencia desarrolladas por Mendel a mediados del siglo XIX, a partir de ahí se fueron sucediendo diferentes acontecimientos que contribuyeron al gran avance de esta ciencia, entre los que destaca la estructura de doble hélice del ADN descubierta por Watson y Crick o el desarrollo de la técnica de la Reacción en Cadena de la Polimerasa a mediados de los años 80. A partir de éste momento se produce un crecimiento exponencial del interés por la Genética, sucediéndose los estudios en este campo, dando lugar a un gran aumento en el conocimiento de las enfermedades de base genética. El gran avance que se produce en las técnicas de secuenciación culmina con la descripción de la secuencia completa del genoma humano en el año 2006 dentro del llamado Proyecto Genoma Humano.

Los progresos en el área de la Genética y de la Inmunología han permitido establecer el fundamento de la relación existente entre la condición genética de un individuo y su susceptibilidad a desarrollar una enfermedad. En cuanto al genoma  del  enfermo, se ha demostrado la existencia de un gran número de genes implicados en la susceptibilidad de un individuo a determinados patógenos infecciosos.  La determinación de estos genes puede proporcionar información sobre los mecanismos patogénicos y los efectos protectores de la enfermedad, que puede ser empleada para el desarrollo de nuevas intervenciones profilácticas y terapéuticas. Con este curso se pretende ofrecer una visión general a modo de revisión bibliográfica de los diferentes campos y aplicaciones de la genética, desde las diferentes fases analíticas en las que se basa al estudio genético, las enfermedades de base genética, centrándose en aquellas que presentan un patrón hereditario y que por tanto pueden transmitirse a la descendencia y finalizando con los nuevos avances en genética, a nivel de prevención y tratamiento personalizado de enfermedades también conocido como medicina de precisión.


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El valor de la certificación

El Curso de Genética clínica básica está certificado con 200 Horas, 8 Créditos ECTS por la prestigiosa Universidad Europea Miguel de Cervantes.

Actualmente los cursos, masters y expertos acreditados por la Universidad Europea Miguel de Cervantes son válidos en bolsas y oposiciones a excepción de Murcia, consulta la convocatoria o su bolsa.
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Equipo tutorial

Nuestros tutores son profesionales sanitarios que disponen de amplia experiencia en la formación continuada.
Foto Sonia Baeza García

Sonia Baeza García

tutorias@formacionalcala.es
Graduada en Psicología por la Universidad de Granada y técnico superior en salud ambiental.
Foto Juan Ramón Ledesma Sola

Juan Ramón Ledesma Sola

tutorias@formacionalcala.es
Técnico Auxiliar en cuidados de enfermería.
Foto Rafael Ceballos Atienza

Rafael Ceballos Atienza

tutorias@formacionalcala.es
Doctor en Medicina y Cirugía por la Universidad de Granada.
Foto Carlos Calzado Bravo

Carlos Calzado Bravo

tutorias@formacionalcala.es
Graduado en Enfermería por la Universidad de Jaén.

Plan de estudios del Curso de Genética clínica básica

Módulo I. Conceptos generales

Introducción
Conceptos básicos de genética
Alteraciones genéticas
Anexo I: Herencia mendeliana
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo II. Fase pre-analítica

Introducción
Extracción de adn
Cuantificación
Control de calidad de las muestras
Consentimiento informado. Aspectos éticos y legales
Anexo I. Normativa respecto al consentimiento informado extraída del boja 152 del 8 de julio de 2009
Documento de consentimiento informado extraído del boja num 152 del 8 de julio de 2009
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo III. Fase analítica

Introducción
Técnicas de biología molecular
Variantes de la técnica PCR
Secuenciación Sanger
Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA)
“Next generation sequencing” (ngs) o secuenciación de nueva generación
Técnicas de citogenética
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo IV. Fase post-analítica

Introducción
Análisis e interpretación de los resultados: análisis bioinformático
El informe genético
Asesoramiento y consejo genético
Anexo I: Cómo realizar un árbol genealógico o “pedigree”
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo V. Enfermedades monogénicas y poligénicas

Introducción
Enfermedades monogénicas/mendelianas
Enfermedades autosómicas recesivas
Ligadas al cromosoma X
Enfermedades poligénicas/multifactoriales
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo VI. Enfermedades genéticas no mendelianas y enfermedades endocrinas

Introducción
Enfermedades con herencia no clásica o no mendeliana
Enfermedades metabólicas y endocrinas
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo VII. Enfermedades hematológicas

Introducción
Introducción
Hemocromatosis
Hemofilias
Trombofilia
Hemoglobinuria paroxística nocturna
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo VIII. Enfermedades infecciosas

Introducción
Defectos poligénicos
Genética de las principales enfermedades infecciosas
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo IX. Bases genéticas del cáncer. Cáncer hereditario I

Introducción
Ciclo celular y apoptosis
Cáncer hereditario
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo X. Cáncer hereditario II

Introducción
Síndrome de predisposición al cáncer de mama y ovario hereditario
Neoplasias endocrinas múltiples
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo XI. Diagnóstico genético prenatal

Introducción
Cribado prenatal
Diagnóstico genético prenatal
Diagnóstico prenatal no invasivo
Asesoramiento genético
Diagnóstico genético preimplantacional
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

Módulo XII. Farmacogenética y farmacogenómica

Introducción
Conceptos de farmacogenética y farmacogenómica
Variabilidad en la respuesta a fármacos
Dianas de estudio: biomarcadores
Guías clínicas/bases de datos
Aplicación a la práctica clínica
Resumen
Autoevaluación
Bibliografía

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Debes tener en cuenta...

Requisitos de acceso

  • Copia del DNI, TIE o Pasaporte.

Plazo inscripción

La inscripción en este curso online / a distancia permanecerá abierta durante todo el año.

Duración

El discente tendrá un tiempo máximo de 6 meses para la realización de este programa formativo.

Evaluación

La evaluación estará compuesta:

  • 90 Preguntas tipo test.

El alumno debe finalizar el curso y hacerlo con aprovechamiento de, al menos, un 50% de los test planteados en el mismo.

Destinatarios

A quién está dirigido el Curso de Genética clínica básica

Este programa formativo online / a distancia está dirigido a todo aquel personal de:

  • Diplomados/as o graduados/as en enfermería.
  • Licenciados/as o graduados/as en medicina.
  • Licenciados/as o graduados/as en farmacia.

Objetivos


Objetivos generales:
  • Ofrecer con este curso on-line una visión general a modo de revisión bibliográfica de los diferentes campos y aplicaciones de la genética.
  • Educar en los nuevos avances en genética, a nivel de prevención y tratamiento personalizado de enfermedades también conocido como medicina de precisión.
  • Evaluar diferentes fases analíticas en las que se basa al estudio genético, las enfermedades de base genética, centrándose en aquellas que presentan un patrón hereditario y que por tanto pueden transmitirse a la descendencia.
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DESARROLLO DEL PROGRAMA.

El desarrollo del programa formativo se realiza a distancia con el material que recibirá en su domicilio. El alumno dispondrá de los contenidos en formato PDF y realizará la evaluación en la plataforma online, esta plataforma está operativa 24x7x365 y además está adaptada a cualquier dispositivo móvil. El alumno en todo momento contará con el apoyo del departamento tutorial. Las tutorías se realizan mediante email (tutorias@formacionalcala.es), teléfono (953 58 53 30), Whatsapp (686 32 21 59) o través del sistema de mensajería que incorpora la plataforma online. Dentro de la plataforma encontrarás:
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