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Técnico especialista en hemoterapia

350 Horas, 14 Créditos ECTS
Producto en promoción

Datos generales

El técnico especialista en hemoterapia es un profesional de la salud que, desde una formación centrada en el proceso tecnológico y comprometido socialmente con la actividad que realiza, participa en la gestión y en la atención de la salud, ejecutando procedimientos técnicos específicos en el campo de la Hemoterapia.

La hemoterapia es un tipo de tratamiento que consiste en la recolección de una cantidad predeterminada de sangre de una persona y, después del procesamiento y análisis de la misma, es transfundida a otra persona. Este proceso ayuda en el tratamiento y en la mejora del paciente.

Por tanto, el técnico especialista está capacitado para desempeñarse en los tres procesos de la hemoterapia: hemodonación, calificación biológica y el control inmuhematológico de los componentes y la terapia transfusional. Además, su formación le permite actuar con profesionales de diferente nivel de calificación en otras áreas, eventualmente involucrados en su actividad.

Este programa formativo contiene material teórico y práctico con el que el alumno adquirirá los conocimientos y habilidades necesarias para realizar los tres procesos de la hemoterapia adecuadamente y especializarse en este tipo de tratamientos.

255€ 76€
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Contamos con una base de más de 1200 ISBN activos que actualizamos constanstemente.
Durante los 5 próximos años te enviaremos sin coste adicional cada una de las actualizaciones del programa.

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En el caso de masters o expertos la publicación de tu tesina está incluida. Nuestro equipo de docentes te acompañará en el proceso de desarrollo y publicación de la misma.

Más información

Publicación en nuestra revista científica con ISSN.

Sin coste adicional, los alumnos que lo deseen podrán optar a publicar trabajos originales, revisiones, artículos de opinión, casos clínicos y muchos otros tipos de trabajos.

Normas de publicación

Información adicional

Debes tener en cuenta...

Requisitos de acceso

  • Copia del DNI, TIE o Pasaporte.

Plazo inscripción

La inscripción en este curso online / a distancia permanecerá abierta durante todo el año.

Duración

El discente tendrá un tiempo mínimo de un 1 mes para la realización de este programa formativo y un máximo de 6 meses para su finalización.

Evaluación

La evaluación estará compuesta:

  • 80 Preguntas tipo test.

El alumno debe finalizar el curso y hacerlo con aprovechamiento de, al menos, un 50% tanto de los test planteados en el mismo que se realizarán a través de la plataforma virtual online.

Destinatarios

A quién está dirigido el Técnico especialista en hemoterapia

Este programa formativo online / a distancia está dirigido a todo aquel personal de:

  • Diplomados/as o graduados/as en enfermería.

Salidas profesionales

El técnico especialista en hemoterapia es un colaborador del médico especialista, que efectúa bajo su supervisión y control las tareas asistenciales, administrativas, educativas y de investigación en los distintos entes técnico-administrativos de la Medicina Transfusional de nuestro país (Centros Regionales, Bancos de Sangre Intrahospitalario y Unidad de Transfusión). Podrá ejercer su labor en centros asistenciales, hospitales y sanatorios, asistiendo al médico especializado en todo lo concerniente a la realización de transfusiones, pruebas de compatibilidad sanguínea, detección de antígenos y otros aspectos vinculados con la genética.

Plan de estudios del Técnico especialista en hemoterapia

Actualización de contenidos

Al matricularte en el Técnico especialista en hemoterapia, queremos darte la garantía y valor añadido a este programa formativo, proporcionándote de forma totalmente gratuita, todas las actualizaciones que vayan teniendo lugar en el contenido de los Módulos que conforman este programa durante los próximos 5 años para que tu formación, tu tiempo y dinero sean de utilidad profesional en el tiempo.

Actualización gratuita

Módulo I. Hematología: del laboratorio a la clínica

Tema I. Fisiología de la hematopoyesis y factores de crecimiento hematopoyéticos:

  • Introducción.
  • Anatomía celular de la hematopoyesis.
    • Células madre hematopoyéticas o stem cell.
    • Proceso de la hematopoyesis.
  • Regulación de la hematopoyesis.
    • Factores estimuladores.
    • Factores potenciadores.
    • Factores inhibidores.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema II. Principales parámetros sanguíneos en hematología clínica. Interpretación de la hematimetría:

  • Introducción.
  • Hemograma.
  • Fórmula leucocitaria.
    • Alteraciones de la serie blanca.
      • Leucocitosis.
      • Reacción leucemoide y leucoeritroblástica.
      • Aumento de una subpoblación leucocitaria.
      • Leucopenia.
      • Células atípicas.
  • Serie roja.
    • Alteraciones de la serie roja.
      • Hemoglobina (Hb).
      • Recuento de hematíes.
      • Volumen corpuscular medio (VCM).
      • Hematocrito (Hto).
      • Hemoglobina corpuscular media (HCM).
      • Concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM).
      • Amplitud de distribución eritrocitaria (ADE, IDE o RDW).
      • Amplitud de la distribución de la hemoglobina (ADH o HDW).
  • Serie plaquetar.
    • Alteraciones de la serie plaquetar.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema III. Examen morfológico de la sangre periférica:

  • Introducción.
  • Morfología de la serie blanca.
  • Morfología de la serie roja.
  • Morfología de las plaquetas.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema IV. Anemia, aspectos generales:

  • Introducción.
    • Síntomas.
  • Clasificación de las anemias.
  • Fisiopatología: Mecanismos de compensación.
  • Causas de la anemia.
    • Cuadro clínico.
    • Diagnóstico.
  • Anemia poshemorrágica.
  • Anemia hemolítica.
    • Anemia hemolítica aguda.
    • Anemia hemolítica crónica.
  • Diagnóstico del síndrome hemolítico.
  • Tratamiento de la anemia.
  • Prevención.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema V. Anemia ferropénica, anemias megaloblásticas y otras anemias carenciales:

  • Anemia ferropénica.
    • Introducción.
    • Etiología.
    • Manifestaciones clínicas.
    • Señales de alerta.
    • Diagnóstico.
    • Diagnóstico etiológico.
    • Diagnóstico diferencial.
    • Tratamiento.
    • Dieta rica en hierro durante anemia ferropénica.
  • Anemias megaloblásticas.
    • Metabolismo de cobalamina y folatos.
    • Anemia por déficit de vitamina B12.
      • Causas.
    • Manifestaciones clínicas.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
    • Recomendaciones.
  • Otras anemias carenciales.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema VI. Anemias hemolíticas hereditarias: Membranopatías y enzimopatías:

  • Membranopatías.
  • Esferocitosis hereditaria.
  • Eliptocitosis hereditaria (EIH).
  • Estomatocitosis hereditaria y trastornos relacionados.
  • Enzimopatías.
  • Déficit de piruvatocinasa (PK).
  • Déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD).
  • Déficit de pirimidina-5’ Nucleotidasa(P5N).
  • Déficit de citocromo B5 reductasa (B5R).
  • Otros déficits enzimáticos.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema VII. Hemoglobinopatías estructurales. Síndromes talasémicos:

  • Introducción.
  • Hemoglobinopatías estructurales.
  • Hemoglobinopatía S (anemia falciforme o drepanocitosis).
    • Clínica.
    • Fases.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
  • Hemoglobinopatía C.
  • Hemoglobinopatía SC.
  • Otras hemoglobinopatías con alteración de carga superficial.
  • Hemoglobinopatías inestables.
  • Hemoglobinopatías con alteración de la afinidad por el oxígeno.
  • Hemoglobinopatías M.
  • Talasemias.
  • Alfa-Talasemias.
  • Beta-Talasemias.
  • Deltabeta-Talasemia.
  • Persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal (PHHF).
  • Hemoglobinopatías talasémicas.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema VIII. Anemias hemolíticas adquiridas:

  • Introducción.
  • Anemias hemolíticas de mecanismo inmune.
    • Anemia hemolítica autoinmune (AHAI).
      • Anemia hemolítica autoinmune por autoanticuerpos calientes.
      • Anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos fríos o crioaglutininas.
      • Anemia hemolítica autoinmune por hemolisina bifásica (Donath-Landsteiner) o hemoglobinuria paroxística a frigore.
    • Enfermedad hemolítica del recién nacido (EHRN).
    • Anemias hemolíticas inmunomedicamentosas (AHIM).
    • Anemias hemolíticas postransfusionales.
    • Hemoglobinuria paroxística nocturna.
  • Anemias hemolíticas de mecanismo no inmune.
    • Anemias hemolíticas mecánicas.
    • Anemias hemolíticas por acción de agentes naturales.
    • Anemias hemolíticas por acción de agentes tóxicos y oxidantes.
    • Anemias hemolíticas por acción de gérmenes o parásitos.
    • Anemias hemolíticas por trastornos metabólicos o endocrinos.
    • Hiperesplenismo.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema IX. Aplasia medular:

  • Introducción.
  • Epidemiología.
  • Etiología.
  • Fisiopatología.
  • Clínica.
  • Diagnóstico.
  • Diagnóstico diferencial.
  • Tratamiento.
  • Tratamiento de la aplasia medular grave o muy grave.
  • Tratamiento de la aplasia medular moderada.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema X. Insuficiencias medulares hereditarias. Aplasias selectivas. Anemias diseritropoyéticas congénitas:

  • Aplasias medulares hereditarias.
    • Anemia de Fanconi.
    • Disqueratosis congénita.
    • Aplasia pura de serie roja.
    • Anemia de blackfan-diamond.
    • Eritroblastopenias adquiridas.
  • Anemias diseritropoyéticas congénitas.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XI. Eritrocitosis, clasificación y diagnóstico:

  • Introducción.
  • Fisiología de la eritropoyesis.
  • Clasificación.
  • Diagnóstico.
  • Eritrocitosis congénitas.
  • Eritrocitosis adquiridas.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XII. Neutropenias y agranulocitosis:

  • Neutropenias.
    • Definición.
    • Fisiopatología.
    • Anormalidades en el compartimento medular.
    • Anormalidades en el compartimento de sangre periférica.
    • Anormalidades en el compartimento extravascular.
  • Manifestaciones clínicas.
  • Diagnóstico.
  • Neutropenia causada por defectos intrínsecos de los mielocitos o sus precursores.
    • Neutropenia secundaria.
  • Tratamiento.
  • Agranulocitosis.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XIII. Síndromes mielodisplásicos:

  • Introducción.
  • Diagnóstico.
  • Clasificación.
  • Descripción de las diferentes variedades de SMD según criterios de la OMS.
  • Estudio citogenético y molecular del síndrome mielodisplásico.
  • SMD con características citogenéticas específicas.
  • SMD secundarios.
  • Clasificación clínica del síndrome mielodisplásico.
  • Diagnóstico de los SMD: Informe consensus.
  • Signos y síntomas del síndrome mielodisplásico.
  • Pronóstico.
  • Diagnóstico.
  • Tratamiento.
    • Tratamiento de soporte.
    • Tratamiento no intensivo.
    • Tratamiento intensivo.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XIV. Síndromes mielodisplásicos-mieloproliferativos:

  • Introducción.
  • Leucemia mielomonocítica crónica (LMMC).
  • Leucemia mielomonocítica juvenil.
  • Leucemia mieloide crónica atípica.
  • SMD/SMP Inclasificables.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XV. Síndromes mieloproliferativos crónicos. Leucemia mieloide crónica:

  • Síndromes mieloproliferativos crónicos.
    • Conceptos generales.
    • Aspectos generales del diagnóstico.
  • Leucemia mieloide crónica.
    • Patogenia.
    • Clínica.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
    • Pronóstico.
    • Efectos secundarios de la medicación.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XVI. Policitemia vera:

  • Introducción.
  • Epidemiología.
  • Patogenia.
  • Cuadro clínico.
  • Síntomas.
  • Diagnóstico.
  • Pronóstico.
  • Tratamiento.
    • Recomendaciones terapéuticas generales.
  • Posibles complicaciones.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XVII. Trombocitemia esencial. Mielofibrosis idiopática:

  • Trombocitemia esencial.
    • Epidemiología y etiología.
    • Causas.
    • Clínica.
      • TE durante el embarazo.
    • Diagnóstico.
    • Diagnóstico diferencial.
    • Tratamiento.
    • Pronóstico.
  • Mielofibrosis idiopática.
    • Clínica.
    • Diagnóstico.
    • Diagnóstico diferencial.
    • Pronóstico.
    • Tratamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XVIII. Leucemia neutrofílica crónica. Síndrome hipereosinófilo:

  • Introducción.
  • Epidemiología.
  • Clínica.
  • Diagnóstico.
    • Sangre periférica.
    • Médula ósea.
    • Citogenética.
    • Genética molecular.
      • Mutación CSF3R.
      • Mutación JAK2-V617F.
      • Mutación CALR.
      • Mutación SETBP1.
      • Mutación ASXL1.
  • Diagnóstico diferencial.
  • Revisión de los criterios diagnósticos de la OMS para la LNC.
  • Curso clínico y pronóstico.
  • Tratamiento.
  • Conclusión.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XIX. Leucemias agudas no linfoblásticas:

  • Definición.
  • Epidemiología.
  • Fisiopatología.
  • Clínica.
  • Diagnóstico y diagnóstico diferencial.
  • Diagnóstico morfológico y citoquímico de la LANL.
  • Tratamiento.
  • Complicaciones y su tratamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XX. Leucemia aguda linfoblástica del adulto:

  • Introducción y epidemiología.
  • Etiopatogenia.
  • Signos y síntomas.
  • Diagnóstico.
  • Tratamiento.
    • Fase de inducción e intensificación.
    • Tratamiento posremisión.
    • Tratamiento del SNC.
    • Tratamiento de adolescentes y adultos jóvenes.
    • Tratamiento de pacientes adultos mayores.
    • Tratamiento de soporte.
    • Tratamiento de la LLA Ph positiva.
    • Factores pronósticos y estratificación del riesgo.
    • Nuevos tratamientos en la LLA.
  • Pronóstico.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXI. Linfomas, conceptos generales y del diagnóstico:

  • Introducción.
  • Desarrollo de la revisión.
    • Linfoma de Hodgkin.
      • Causas y factores de riesgo.
      • Signos y síntomas.
    • Linfoma no Hodgkin.
      • Causas y factores de riesgo.
      • Signos y síntomas.
    • Subtipos de Linfoma no Hodgkin.
      • Neoplasias de células B.
      • Linfomas de células T y CN.
  • Diagnóstico de los linfomas.
    • Biopsia.
    • Exploración por tomografía computarizada (TAC).
    • Resonancia magnética (RMN).
    • Exploración por tomografía por emisión de positrones PET o PET-TC.
    • Aspiración y biopsia de médula ósea.
    • Pruebas moleculares del tumor.
  • Tratamiento de los linfomas.
    • Tratamiento linfoma de Hodgkin.
      • Quimioterapia.
      • Radioterapia.
      • Inmunoterapia.
      • Trasplante de células madres.
    • Tratamiento en los linfomas no Hodgkin.
      • Quimioterapia.
      • Inmunoterapia.
      • Terapia dirigida.
      • Radioterapia.
      • Trasplante de células madre con dosis altas de quimioterapia.
      • Cirugía.
  • Tratamiento del linfoma en pacientes con VIH.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXII. Síndromes linfoproliferativos con expresión leucémica:

  • Introducción.
  • Leucemia linfática crónica.
  • Leucemia prolinfocítica.
  • Tricoleucemia.
  • Leucemias de linfocitos grandes granulares (LLGG).
  • Leucemia/linfoma T del adulto (LLTA).
  • Linfomas leucemizados.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXIII. Linfomas no Hodgkinianos:

  • Introducción.
  • Tratamiento de linfoma no Hodgkin.
  • Linfoma anaplásico.
  • Tipos de linfoma no Hodgking.
  • Opciones de tratamiento del linfoma no Hodgking de crecimiento lento.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXIV. Linfoma de Hodgkin:

  • Introducción.
  • El sistema linfático.
  • Linfoma de Hodgkin.
    • Epidemiología.
    • Tipos de LH.
    • Factores de riesgo.
    • Síntomas, signos y estadios.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
      • Tratamiento del LH en estadio temprano.
      • Tratamiento del LH en estadio avanzado.
      • Tratamiento del LH recidivante o refractario.
  • Investigación en nuevas opciones de diagnóstico y tratamiento.
    • Avances en las técnicas de exploración: Estudios por imágenes.
    • Adaptación del tratamiento.
      • Quimioterapia con bendamustina.
      • Radioterapia de intensidad modulada (IMRT).
      • Radioterapia con protones (RTP).
    • Terapia dirigida.
      • Inhibidores de la cinasa fosfatidilinositol-3 (PI3K).
      • Inhibidores de desacetilasas de las histonas (HDAC).
    • Inmunoterapia.
      • Anticuerpos monoclonales.
      • Inhibidores de puntos de control inmunitario.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXV. Mieloma múltiple:

  • Introducción. Mieloma múltiple.
    • Anatomía.
  • Como explica la asociación española contra el cáncer qué es el mieloma múltiple para ellos.
  • El mieloma múltiple en España.
  • Explicación de la fundación internacional contra el mieloma múltiple que es para ellos dicha enfermedad.
  • Epidemiología del mieloma múltiple.
    • Incidencia.
  • ¿Cuáles son los factores de riesgo del mieloma múltiple?.
  • Signos y síntomas en el mieloma múltiple.
  • ¿Sabemos cuáles son las causas del mieloma múltiple?.
  • Tipos de mieloma múltiple.
    • Clasificación del mieloma múltiple por etapas.
    • Tasas de supervivencia según la etapa.
    • Prevención.
  • Diagnóstico del mieloma múltiple.
    • Diagnóstico del mieloma según el resultado de las pruebas.
  • Tratamiento del mieloma múltiple.
    • Tratamiento de mantenimiento.
    • Mieloma que no responde al tratamiento o recurre.
    • Mieloma resistente a la combinación de vincristina, doxorubicina y dexametasona (VAD).
    • Secuelas de los tratamientos contra el mieloma múltiple.
  • Qué empeora o mejora el mieloma múltiple.
  • Revisiones en el mieloma múltiple.
  • Nuevos enfoques en el tratamiento del mieloma múltiple.
  • Resumen de toda la historia del mieloma múltiple.
  • Estudio reciente de investigación sobre tratamiento del mieloma múltiple.
  • Interesante estudio de investigación sobre el mieloma múltiple que confirma mucho de los datos que hemos estudiado.
  • Otros estudios científicos que son interesantes.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXVI. Otras gammapatías monoclonales, gammapatía monoclonal de significado incierto, enfermedades de las cadenas pesadas:

  • Introducción.
  • Tipos de gammapatías monoclonales.
    • Gammapatías monoclonales de significado incierto (GMSI).
    • Mieloma múltiple (MM).
      • Criterios diagnósticos (International Myeloma Working Group).
    • Mieloma múltiple smoldering o asintomático (MMS).
    • Mieloma múltiple no secretor (MNS).
    • Plasmocitomas solitarios.
    • Mieloma osteosclerótico o síndrome POEMS.
    • Macroglobulinemia de Waldenström (MW).
    • Amiloidosis.
    • Enfermedad de las cadenas pesadas.
    • Cuadro resumen de las características de las principales gammapatías monoclonales.
  • Diagnóstico gammapatías monoclonales.
    • Pruebas del laboratorio de análisis clínicos.
    • Pruebas de imagen, laboratorio de rayos.
    • Pruebas de hematología, inmunología y genética.
    • Detección casual de una gammapatía en el servicio de análisis clínicos.
  • Tratamiento.
    • Tratamientos de primera línea.
    • Trasplante con células madre.
    • Radioterapia.
    • Tratamiento de mantenimiento.
    • Tratamiento de soporte.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXVII. Patología del sistema mononuclear fagocítico:

  • Introducción y características de las distintas células del sistema mononuclear fagocítico.
  • Clasificación de las patologías del SMF.
  • Patología maligna del SMF.
  • Histiocitosis maligna.
  • Histiocitosis de malignidad incierta.
    • Histiocitosis proliferativas de células dendríticas.
  • Histiocitosis reactivas y síndromes hemofagocíticos.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXVIII. Trombocitopenias. Trombopatías congénitas y adquiridas:

  • Trombocitopenias.
    • Clasificación fisiopatológica.
    • Signos y síntomas.
    • Diagnóstico biológico.
    • Terapéutica sintomática.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
  • Trombocitopenias inmunológicas agudas.
    • La trombocitopenia secundaria a heparina (TIH).
  • Trombocitopenias inmunológicas crónicas. Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI).
  • Trombopenia en el embarazo.
  • Trombocitopenia asociada a otras enfermedades.
  • Macrotrombopenias genéticas.
  • Trombopatías.
    • Trombopatías congénitas.
    • Trombopatías adquiridas.
  • Tratamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXIX. Enfermedad tromboembólica. Trombofilias congénitas y adquiridas:

  • Introducción.
  • Epidemiología y factores de riesgo.
  • Fisiopatología.
  • Diagnóstico.
    • Diagnóstico de TVP.
    • Diagnóstico de TEP.
    • Diagnóstico de la ETEV en situaciones especiales.
    • Estudios de trombofilia.
  • Profilaxis y tratamiento.
    • Profilaxis en pacientes médicos.
    • Profilaxis en pacientes quirúrgicos.
    • Profilaxis de la ETEV en situaciones especiales.
    • Tratamiento.
    • Tratamientos invasivos.
    • Diferencias por sexos en pacientes que reciben tratamiento anticoagulante por una ETEV.
    • Tratamiento de la ETEV en situaciones especiales.
    • Tratamiento ambulatorio de la ETEV.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXX. Diagnóstico de la patología hemorrágica. Coagulopatías congénitas:

  • Introducción.
  • Coagulopatías congénitas.
    • Hemofilia A y B.
    • Enfermedad de von Willebrand.
      • Enfermedad de von Willebrand tipo 1 (VWD1).
      • Enfermedad de von Willebrand tipo 2 (VWD2).
      • Enfermedad de von Willebrand tipo 3.
      • Diagnóstico clínico.
      • Tratamiento.
    • Deficiencias hereditarias de los factores de la coagulación.
      • Deficiencia de los factores dependientes de vitamina K.
      • Deficiencia del factor de la coagulación V.
      • Deficiencia combinada de factores de la coagulación V y VIII.
      • Deficiencia del factor de la coagulación XI.
      • Deficiencia del factor de la coagulación XIII.
    • Trastorno hereditario del fibrinógeno.
      • Afibrinogenemia e hipofibrinogenemia.
      • Disfibrinogenemia.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXXI. Coagulopatías adquiridas:

  • Introducción.
  • Coagulación intravascular diseminada (CID).
    • Introducción.
    • Clínica.
    • Diagnóstico.
  • Hemofilia A adquirida.
    • Introducción.
    • Clínica.
    • Tratamiento.
  • Déficit de vitamina K.
    • Introducción.
    • Clínica.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
  • Hepatopatía crónica.
    • Introducción.
    • Clínica.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXXII. Terapia antitrombótica:

  • Introducción.
  • Anticoagulantes parenterales.
  • Tratamiento anticoagulante oral (TAO).
  • Anticoagulantes.
    • Anticoagulantes de acción indirecta.
    • Anticoagulantes de acción directa.
  • Antiagregantes plaquetarios.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXXIII. Coagulopatías en el paciente crítico:

  • Introducción.
  • Fisiopatología de las alteraciones de la coagulación en el paciente crítico.
  • Sangrado en paciente traumatizado.
  • Manejo de las anormalidades de la coagulación en pacientes críticos.
    • Sangre y hemoderivados.
    • Agentes farmacológicos.
  • Conclusión.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXXIV. Aspectos hematológicos y soporte hemoterápico en el paciente crítico:

  • Introducción.
  • Terapia transfusional en cuidados intensivos.
  • Anemia en el paciente crítico.
  • Oncohematología.
  • Fármacos utilizados en UCI.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXXV. Estados de sobrecarga férrica. Hemocromatosis hereditaria:

  • Introducción.
  • Hemocromatosis hereditaria.
  • HH asociada al gen HFE (HH tipo 1).
    • Historia natural.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
  • HH no asociadas al gen HFE.
  • Complicaciones de las hemocrematosis hereditarias (HH).
  • HH asociada al gen HFE (HH tipo 1).
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXXVI. Trasplante de células madre hematopoyéticas:

  • Introducción.
  • Desarrollo y discusión del tema.
    • Agentes de movilización.
    • Movilización de las CMH.
    • Extracción de CMH. Aféresis.
    • Procesamiento de CPH y crioconservación.
    • Acondicionamiento preparatorio.
    • Trasplante o infusión de células madre.
    • Arraigo del injerto y recuperación.
    • Papel de la enfermería.
    • Novedades en investigación.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
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Módulo II. Enfermería en el centro regional de transfusión sanguínea

Tema I. Marco histórica de la donación de sangre:

  • Introducción.
  • Historia de la donación de sangre.
    • La sangre como elemento mágico.
      • En la época de la Grecia Antigua.
      • En la Edad Media.
    • Primera transfusión entre animales.
    • Transfusiones entre humanos.
  • Principal problema, la coagulación.
  • Se hizo la compatibilidad.
  • Cómo conservar y almacenar la sangre.
  • La transfusión como actividad cotidiana.
  • El nuevo reto de obtener donaciones.
  • La donación de sangre en España.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema II. Recuerdo anatómico - Fisiológico del aparato circulatorio:

  • Introducción.
  • Evolución histórica.
  • Componentes del aparato circulatorio.
    • El corazón.
      • Cavidades cardíacas.
      • Válvulas cardíacas.
      • Sistema de conducción del impulso cardíaco.
      • Inervación del corazón.
      • Sistema vascular del corazón.
      • Pericardio.
      • Estructura histológica del corazón.
  • Aspectos estructurales del sistema vascular.
    • Estructura de la pared vascular.
    • Características funcionales de los vasos sanguíneos.
    • Circulación sistémica, pulmonar, portal y coronaria.
  • Sistema linfático.
    • Función del sistema linfático.
    • Componentes del sistema linfático.
    • Tejido linfático y circulación linfática.
  • Vascularización de la extremidad superior.
    • Arteria axilar.
      • Introducción.
      • Arteria humeral, radial, cubital y arco palmar superficial y profundo.
    • Drenaje venoso de la extremidad superior.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema III. Principios básicos de hematología:

  • Hematopoyesis y médula ósea.
    • Histología.
      • Compartimento vascular, compartimento hematopoyético, compartimento de células madre.
  • Células troncales hematopoyéticas.
    • Definición de célula troncal hematopoyética (CTH) y estudio de la célula troncal hematopoyética (CTH).
      • Ensayos in vitro.
      • Ensayos in vivo.
  • Eritropoyesis.
    • Fisiología del eritrocito o glóbulo rojo (GR) y estructura de los eritrocitos.
      • Membrana eritrocitaria.
    • Metabolismo del eritrocito, eritrocateresis y eritropoyetina.
  • Hemoglobina.
    • Estructura de la Hb.
      • Diferentes estructuras hemoglobínicas.
      • Hemo y tipos de hemoglobinas.
    • Función de la hemoglobina.
      • Descarga de oxígeno a los tejidos.
  • Hierro.
    • Metabolismo del hierro.
      • Homeostasis del hierro.
      • Absorción intestinal de Fe.
      • Regulación intracelular de los niveles de Fe.
  • La sangre.
    • Plasma.
    • Elementos figurados.
      • Eritrocitos.
      • Leucocitos.
      • Plaquetas.
  • Hemograma. Valores normales.
    • Eritrograma.
    • Leucograma.
    • Recuento de plaquetas.
  • Grupos sanguíneos.
    • Grupos eritrocitarios.
      • Sistema AB0.
      • Grupo sanguíneo Ii y sistemas P y Rh.
      • Sistemas Kell, Kidd, Duffy, Mns y Lutheran.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema IV. Funcionamiento y legislación de los CRTS:

  • Introducción.
  • Legislación.
    • Normativa y acuerdo de ámbito europeo.
  • Normativa de ámbito nacional.
  • Normativa de ámbito autonómico.
    • Boja número 58 de 1706-06-1986.
      • Orden de 6 de junio de 1986, por la que se regula la red transfusional de Andalucía.
      • Disposiciones adicionales y derogatoria.
  • Organización de la donación de sangre en España.
  • El sistema nacional para la seguridad transfusional.
  • Comité científico de seguridad transfusional (CCST).
  • Funciones del médico de hemodonación.
  • Situación actual de la donación de sangre.
  • La donación de sangre en España.
    • Datos estadísticos sobre la donación de sangre en España.
  • La donación de sangre en Europa.
  • La donación de sangre en Latinoamérica.
  • Anexos.
    • Anexo I. Normativa histórica relativa a la donación de sangre.
    • Legislación.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema V. Atención al donante previa a la donación:

  • Introducción.
  • Recepción del donante.
    • Información gráfica.
      • Puntos a tratar para información gráfica.
    • Información oral.
  • Recogida de datos.
  • Entrevista.
  • Exploración.
    • Aspectos en el donante para la exploración.
      • Método del sulfato de cobre.
  • Situaciones especiales.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema VI. Donación de sangre:

  • Introducción.
  • La sangre y sus componentes.
  • Aplicación terapéutica de la sangre.
  • Proceso de extracción en la donación de sangre total.
  • Tipos de bolsas.
  • Etiquetado de las bolsas y tubos de muestra.
  • Protocolo de desinfección.
  • Extracción propiamente dicha.
    • Técnica de extracción (CRTS Málaga).
  • Complicaciones que pueden producirse ante el proceso de donación.
    • Lipotimia / Mareo.
    • Hematomas, pseudoaneurisma y fístula arteriovenosa.
    • Síndrome compartimental, lesión nerviosa, irritación cutánea/alergia, reapertura de la vía e hipoglucemia.
  • Reacciones adversas ante el proceso de donación.
    • Embolismo aéreo.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema VII. Aféresis y separadores celulares:

  • Introducción.
  • Separadores celulares.
    • Componentes de los separadores celulares.
      • Sistemas de extracción, procesamiento, almacenamiento y de adición de soluciones.
      • Sistemas de control y gestión de datos, alarmas, seguridad y otros elementos de los separadores celulares.
  • Selección de donantes.
  • Plasmaféresis.
    • Producto obtenido y componentes.
    • Aplicaciones terapéuticas del plasma, dosis necesaria para transfundir, indicaciones terapéuticas del plasma y contraindicaciones.
    • Procedimiento de plasmaféresis. Técnica. Atención al donante.
  • Donación de plaquetas (plaquetoféresis).
    • Aplicaciones terapéuticas de las plaquetas y pasos a seguir para donar plaquetas.
    • Procedimiento de plaquetoféresis. Técnica. Atención al donante.
  • Consejos post-donación al donante de aféresis.
  • Complicaciones que pueden producirse ante el proceso de aféresis.
  • Reacciones adversas ante el proceso.
    • Toxicidad del citrato, reacción alérgica sistémica y embolismo aéreo.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema VIII. Diagnósticos de enfermería hacia el donante de hemoderivados:

  • Introducción.
  • Etapas del proceso enfermero.
  • Diagnósticos enfermeros. Taxonomía NANDA.
    • Clasificación de las intervenciones de enfermería (N.I.C.).
      • Definición de términos.
    • Clasificación de resultados enfermeros (N.O.C.).
  • Diagnósticos enfermeros.
    • Conocimientos deficientes (especificar).
    • Afrontamiento defensivo.
    • Riesgo del deterioro de la integridad cutánea. Hematoma.
    • Temor / Miedo.
    • Deterioro de la comunicación verbal.
    • Afrontamiento familiar comprometido.
    • Disminución del gasto cardíaco. Lipotimia.
    • Negación ineficaz.
    • Incumplimiento del tratamiento.
    • Conducta generadora de salud.
    • Riesgo de baja autoestima situacional.
    • Dolor agudo.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema IX. Atención al donante posdonación. Conservación y transporte de hemoderivados:

  • Introducción.
  • Conservación del producto tras la donación.
  • Transporte del producto donado.
    • Transporte y distribución.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema X. Prevención de transmisión de enfermedades derivadas de la transfusión:

  • Introducción.
  • Seguridad transfusional. Agentes infecciosos antiguos y nuevos.
  • Antecedentes históricos.
  • Período ventana.
    • El período ventana pre-seroconversión.
    • Infecciones inmunosilentes.
    • Enfermedades virales. Pruebas serológicas y pruebas basadas en la determinación de ácidos nucleídos (NAT).
      • Virus de la hepatitis C. Hepatitis C.
      • Virus de la hepatitis B. Hepatitis B.
      • Virus de inmunodeficiencia humana (VIH).
  • El impacto de las técnicas NAT en las pruebas serológicas de escrutinio de los virus transmitidos por transfusión.
    • Medidas adoptadas en España. Real decreto 1088/2005.
  • Virus linfotrópicos t humanos (HTLV I/II).
  • Citomegalovirus (CMV).
  • Parvovirus B19.
  • Virus del Nilo occidental (VNO).
    • Antecedentes históricos, ciclo vital y manifestaciones clínicas.
    • Prevención de la transmisión de VNO a través de la transfusión de sangre y componentes sanguíneos.
  • Enfermedades bacterianas.
    • Métodos de reducción del riesgo de episodios sépticos asociados a la transfusión de productos sanguíneos contaminados.
    • Métodos pretransfusionales de detección de contaminación bacteriana y sífilis.
  • Enfermedades parasitarias.
    • Paludismo.
    • Enfermedad de Chagas.
      • Enfermedad de Chagas (I).
      • Enfermedad de Chagas (II).
    • Babesiosis y leishmaniasis.
  • Enfermedades causadas por priones. Estrategias de prevención de la transmisión.
    • Clasificación de las diferentes formas de enfermedad de Creutzfeldt-Jacob (ECJ).
    • Inefectividad de la variante de ECJ en la sangre.
  • Estrategias de reducción del riesgo de enfermedades infecciosas transmitidas por transfusión. Métodos de inactivación o reducción de agentes patógenos.
    • Plasma.
    • Plaquetas.
    • Hematíes.
  • Conclusión.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XI. Preparación de derivados de hemocomponentes:

  • Introducción.
  • Factores que intervienen en la preparación de componentes sanguíneos.
    • Consideraciones durante la extracción.
    • Anticoagulantes y conservantes.
    • Tipos de bolsas y centrifugación.
  • Preparación de componentes sanguíneos.
    • Componentes sanguíneos.
      • Componentes sanguíneos, plaquetarios, plasmáticos y derivados plasmáticos.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XII. Otras donaciones en CRTS:

  • Introducción.
  • Autotransfusión.
    • Introducción.
    • Requisitos, exclusiones y procedimiento.
    • Ventajas y desventajas.
  • Donación de médula ósea.
    • Introducción.
    • Historia, tipos de trasplantes, indicaciones y búsqueda del donante.
    • Técnica de extracción.
  • Donación de sangre de cordón umbilical.
    • Introducción.
    • Donación de sangre de cordón umbilical.
    • Almacenamiento para uso autólogo, conservación fuera de España y localización del donante.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
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Módulo III. Depuración extracorpórea en el paciente crítico

Tema I. Lesión renal aguda:

  • Introducción.
  • Definición.
  • Factores de riesgo.
  • Clasificación.
    • Insuficiencia renal aguda prerrenal.
    • Insuficiencia renal aguda parenquimatosa o renal.
    • Insuficiencia renal aguda posrenal.
  • Consecuencias de la IRA.
  • Manejo del paciente crítico con IRA.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema II. Bases físico-químicas de la depuración:

  • Introducción.
  • Difusión.
  • Ultrafiltración y convección.
  • Adsorción.
  • Consideraciones finales.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema III. Componentes de un sistema de depuración:

  • Introducción.
  • Acceso vascular.
  • Circuito.
  • Hemofiltro.
  • Fluidos.
  • Monitor.
    • Monitor Prisma®.
    • Monitor Prismaflex®.
    • Monitor Aquarius®.
    • Monitor Multifiltrate®.
    • Monitor Hygieia Ultima®.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema IV. Modalidades de depuración. Dosificación:

  • Introducción.
  • Modalidades.
    • Ultrafiltración lenta continua (SCUF).
    • Hemofiltración venovenosa continua (HFVVC).
    • Hemodiálisis venovenosa continua (HDVVC).
    • Hemodiafiltración venovenosa continua (HDFVVC).
    • Hemoperfusión.
    • Plasmaféresis.
  • Dosificación.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema V. Anticoagulación del sistema:

  • Introducción.
  • Heparina.
  • Citrato.
  • Prostaglandinas.
  • Consideraciones finales.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema VI. Indicaciones no renales:

  • Introducción.
  • Insuficiencia cardíaca congestiva.
  • Intoxicaciones.
  • Trastornos electrolíticos.
  • Acidosis láctica.
  • Rabdomiólisis.
  • Hipotermia e hipertermia.
  • Insuficiencia hepática.
  • Síndrome de disfunción multiorgánica.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema VII. Complicaciones:

  • Introducción.
  • Complicaciones relacionadas con el acceso vascular.
  • Complicaciones relacionadas con el circuito extracorpóreo.
  • Complicaciones relacionadas con la técnica.
  • Consideraciones finales.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema VIII. Farmacocinética en depuración extracorpórea:

  • Introducción.
  • Características de los fármacos.
    • Peso molecular.
    • Unión a proteínas.
    • Volumen de distribución.
    • Aclaramiento.
  • Ajustes en la dosificación.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema IX. Montaje, manejo y monitorización:

  • Introducción.
  • Montaje del sistema.
  • Manejo durante la depuración.
  • Monitorización.
    • Presión de entrada o “arterial”.
    • Presión de retorno o venosa.
    • Presión del filtro o prefiltro.
    • Presión del efluente.
    • Presión transmembrana.
    • Delta de presión.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema X. Cuidados estandarizados de enfermería:

  • Introducción.
  • Plan de cuidados.
    • Deterioro de la eliminación urinaria. 00016. Dominio 3.
    • Exceso de volumen. 00026. Dominio 2.
    • Riesgo de infección. 00004. Dominio 11.
    • Hipotermia. 00006. Dominio 11.
    • Riesgo de deterioro de la integridad cutánea. 00047. Dominio 11.
    • Riesgo de déficit de volumen de líquidos. 00028. Dominio 2.
    • Riesgo de sangrado. 00206. Dominio 11.
    • Riesgo de shock. 00205. Dominio 11.
    • Deterioro del intercambio de gases. 00030. Dominio 3.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
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Autores

Módulo I. Hematología: del laboratorio a la clínica

  • Nuria García Enríquez. Graduada en Enfermería. Jaén.
  • Fernando Cobo Martínez. Facultativo Especialista en Microbiología y Parasitología Clínicas. P.T.S. Granada.
  • Jesús Alejo García Bautista. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Director Centro Regional de Transfusión Sanguínea. Granada-Almería.
  • María Angustias Molina Arrebola. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido, Almería.
  • Rosario Pérez Moyano. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido, Almería.
  • María del Carmen Porrino Herrera. Facultativo Especialista en Análisis Clínicos. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido, Almería.
  • Irene Gámez Gómez. Facultativo Especialista en Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido, Almería.
  • María Esther Clavero Sánchez. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Hospital Virgen de las Nieves, Granada.
  • Antonio Manuel Navarro Castro. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Hospital Rafael Méndez. Lorca, Murcia.
  • Carmen Marrero Santos. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. Santa Cruz de Tenerife.
  • Pablo Jesús Ríos Rull. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Jefe de sección. Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. Santa Cruz de Tenerife.
  • Joaquín Breña Atienza. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. Santa Cruz de Tenerife.
  • Javier Ignacio Martín López. Facultativo Especialista en Medicina Intensiva y Cuidados Críticos. Jefe de servicio. Hospital Santa Ana. Coordinador de trasplantes de órganos. Motril.
  • Francisca Inmaculada Pino Sánchez. Facultativo Especialista en Medicina Intensiva y Cuidados Críticos. Hospital Universitario Virgen de las Nieves. Granada.
  • Raimundo García del Moral Martín. Facultativo Especialista en Medicina Intensiva y Cuidados Críticos. Hospital Santa Ana. Motril.
  • María José Giménez López. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido, Almería.
  • Águeda Ibáñez Moya. Facultativo en Bioquímica. Especialista en Análisis Clínicos. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido, Almería.
  • Ernesto García Bautista. Facultativo Especialista en Radiodiagnóstico. Hospital Universitario Virgen de las Nieves. Granada.
  • María Amparo Godoy Montijano. Facultativo Especialista en Traumatología y Cirugía Ortopédica. Hospital Universitario Virgen de las Nieves. Granada.
  • Mª Dolores Enciso Rivilla. Diplomada en Enfermería. Técnico Especialista Sanitario. Técnico Auxiliar Sanitario Clínico. Hospital Universitario Virgen de las Nieves. Granada.
  • María del Pilar García Velasco. Diplomada en Enfermería. Empresa Pública Hospital de Poniente. Hospital de Alta Resolución de Guadix, Granada.
  • Ana Jiménez Gila. Facultativo Especialista en Análisis Clínicos. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido, Almería.
  • Humberto Pérez Martos. Licenciado en Biología. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido, Almería.
  • Jesús Palomares Rodríguez. Facultativo Especialista en Medicina Interna. Jefe de Sección. Hospital Santa Ana. Motril, Granada.
  • Elisa Prieto Sánchez. Facultativo Especialista en Anatomía Patológica. Hospital Regional Universitario. Málaga.
  • Indalecia Medina Moruno. Facultativo Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Hospital la inmaculada. Distrito Atención Primaria Levante Alto Almanzora. Huércal-Overa (Almería).
  • Ana Sánchez Quintana. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. Santa Cruz de Tenerife.
  • Mª Ángeles García Rescalvo. Facultativo Especialista en Anestesiología y Reanimación. Hospital Virgen de las Nieves. Granada.
  • Monserrat González Delgado. Diplomada en Enfermería. Hospital La Inmaculada. Huércal Overa, Almería.
  • Antonio León Mendoza. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. Santa Cruz de Tenerife.
  • Ana Oliva Hernández. Facultativo Interno Residente en Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. Santa Cruz de Tenerife.
  • Mario Ríos de Paz. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. Santa Cruz de Tenerife.
  • Manuel Almagro Sánchez de Puerta. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario Virgen de las Nieves. Granada.
  • Adoración Aneas Alaminos. Diplomada en Enfermería. Hospital de San Rafael. Granada.
  • Juan García Talavera-Casañas. Jefe de Servicio de Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. Santa Cruz de Tenerife.
  • Cristóbal Avivar Oyonarte. Jefe de Servicio de Hematología y Hemoterapia. Director del Área Integrada de Biotecnología. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido, Almería.
  • María Teresa Cabezas Fernández. Facultativo Especialista en Microbiología y Parasitología. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido. Almería.
  • María Isabel Cabeza Barrera. Facultativo Especialista en Análisis Clínicos. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido. Almería.
  • Delia Fernández Hernández. Licenciada en Ciencias Químicas. Castilla-La Mancha.
  • Sara Álvarez Álvarez. Graduada en Enfermería. Universidad de Palencia.
  • Cristina Fuentes Lorenzo. Graduada en Biología. Salamanca.
  • Angela de la Iglesia García. Licenciada en Biología (Orientación Biología Fundamental y Biotecnología). Salamanca.
  • Francisco Javier Velero Chávez. Licenciado en Biología. Extremadura.
  • Fernando Hernández Pacho. Licenciado en Farmacia. Facultativo Especialista de Área en Análisis Clínicos en el Hospital Universitario Puerta del Mar de Cádiz. Conocimientos generales y específicos en bioquímica, hematología, microbiología, genética y reproducción asistida.
  • Montserrat Pérez Pinar. Licenciada en Medicina y Cirugía. Alcalá de Henares (Madrid).
  • Alba Maria Rodríguez Valero. Licenciada en Farmacia.     
  • Isabel Oliva Navas. Diplomada en Enfermería. Cádiz.

Módulo II. Enfermería en el centro regional de transfusión sanguínea

  • Francisco López Ibáñez. Diplomado Universitario en Enfermería. Jaén.
  • Vanesa Rebollo Pérez. Diplomada Universitaria en Enfermería. Málaga.

Módulo III. Depuración extracorpórea en el paciente crítico

  • Alberto D. Miguélez Fraga. Diplomado en Enfermería. Universidad de la Coruña.
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Me ha parecido sublime. Formáis un equipo muy bueno, gracias por todo.

Raquel Villegas 27/09/2019
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DESARROLLO DEL PROGRAMA.

El desarrollo del programa formativo se realiza totalmente en la plataforma online, esta plataforma está operativa 24x7x365 y además está adaptada a cualquier dispositivo móvil. El alumno en todo momento contará con el apoyo del departamento tutorial. Las tutorías se realizan mediante email (tutorias@formacionalcala.es), teléfono (953 58 53 30), WhatsApp (686 32 21 59) o a través del sistema de mensajería que incorpora la plataforma online. Dentro de la plataforma encontrarás:
  • Guía de la plataforma.
  • Foros y chats para contactar con los tutores.
  • Temario.
  • Resúmenes.
  • Vídeos.
  • Guías y protocolos adicionales.
  • Evaluaciones.
  • Seguimiento del proceso formativo.
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Equipo tutorial

Nuestros tutores son profesionales sanitarios que disponen de amplia experiencia en la formación continuada.
Foto Sonia Baeza García

Sonia Baeza García

tutorias@formacionalcala.es
Graduada en Psicología por la Universidad de Granada y técnico superior en salud ambiental.
Foto Juan Ramón Ledesma Sola

Juan Ramón Ledesma Sola

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Técnico Auxiliar en cuidados de enfermería.
Foto Rafael Ceballos Atienza

Rafael Ceballos Atienza

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Doctor en Medicina y Cirugía por la Universidad de Granada.
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Inmaculada González Funes

tutorias@formacionalcala.es
Graduada en Enfermería. Universidad de Jaén.

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