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Técnico especialista en bancos de sangre

350 Horas, 14 Créditos ECTS
Producto en promoción

Datos generales

Un banco de sangre es el lugar donde se almacenan y procesan la sangre y sus componentes sanguíneos. Estos bancos de sangre suelen localizarse tanto en los centros de transfusión como en los servicios de transfusión hospitalarios.

Este programa formativo centra su objeto de estudio en los problemas relacionados con el manejo de las patologías de la sangre por el laboratorio clínico, así como los sistemas de promoción, recolección, procesamiento y almacenamiento de las mismas en los Bancos de sangre.

De esta forma, cuando el alumno finalice sus estudios estará capacitado para colaborar realizando labores técnicas y administrativas bajo supervisión de un profesional de la salud y según los requerimientos de la institución en la que se desempeñe. Asimismo, también estará preparado para realizar funciones como la de atender dadores o realizar extracciones de sangre.

255€ 79€

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En el caso de masters o expertos la publicación de tu tesina está incluida. Nuestro equipo de docentes te acompañará en el proceso de desarrollo y publicación de la misma.

Más información

Publicación en nuestra revista científica con ISSN.

Sin coste adicional, los alumnos que lo deseen podrán optar a publicar trabajos originales, revisiones, artículos de opinión, casos clínicos y muchos otros tipos de trabajos.

Normas de publicación

Información adicional

Debes tener en cuenta...

Requisitos de acceso

  • Copia del DNI, TIE o Pasaporte.

Plazo inscripción

La inscripción en este curso online / a distancia permanecerá abierta durante todo el año.

Duración

El discente tendrá un tiempo mínimo de un 1 mes para la realización de este programa formativo y un máximo de 6 meses para su finalización.

Evaluación

La evaluación estará compuesta:

  • 80 Preguntas tipo test.

El alumno debe finalizar el curso y hacerlo con aprovechamiento de, al menos, un 50% tanto de los test planteados en el mismo que se realizarán a través de la plataforma virtual online.

Destinatarios

A quién está dirigido el Técnico especialista en bancos de sangre

Este programa formativo online / a distancia está dirigido a todo aquel personal de:

  • Diplomados/as o graduados/as en enfermería.
  • Técnico en cuidados auxiliares de enfermería.
  • Técnicos superiores.

Objetivos


Objetivos generales:
  • Revisión de los problemas relacionados con el manejo de las patologías de la sangre por el laboratorio clínico.
  • Actualización de conocimientos sobre almacenaje y procesos de la sangre y sus componentes sanguíneos.
  • Análisis acerca de perspectivas de futuro para la capacitación  y colaboración realizando labores técnicas y administrativas bajo supervisión de un profesional de la salud y según los requerimientos de la institución en la que se desempeñe.
Objetivos específicos:
  • Obtención de sangre total, componentes y técnicas
  • Conocer la morfología de la sangre periférica
  • Identificar enfermedades relacionadas con la sangre.
  • Conocer los riesgos laborales de los profesionales en este campo.

Salidas profesionales

  • Asistencial: En la prestación de servicios como bacteriólogo especializado en hematología especial o en las diferentes secciones del banco de sangre.
  • Administrativo: Como coordinador de la sección de hematología especial o como director del banco de sangre.
  • Educativo: Como docente universitario en las áreas de hematología y banco de sangre.

El campo laboral del técnico especialista en bancos de sangre será:

  • Sistema de salud pública como consultorios y hospitales.
  • Sistema de salud privado, como clínicas, centros médicos, laboratorios clínicos, de investigación y de citodiagnóstico.
  • Unidades de toma de muestras y mutuas.

Plan de estudios del Técnico especialista en bancos de sangre

Actualización de contenidos

Al matricularte en el Técnico especialista en bancos de sangre, queremos darte la garantía y valor añadido a este programa formativo, proporcionándote de forma totalmente gratuita, todas las actualizaciones que vayan teniendo lugar en el contenido de los Módulos que conforman este programa durante los próximos 5 años para que tu formación, tu tiempo y dinero sean de utilidad profesional en el tiempo.

Actualización gratuita

Módulo I. Hematología. Del laboratorio a la práctica clínica

Tema I. Fisiología de la hematopoyesis y factores de crecimiento hematopoyéticos:

  • Introducción.
  • Anatomía celular de la hematopoyesis.
    • Células madre hematopoyéticas o stem cell.
    • Proceso de la hematopoyesis.
  • Regulación de la hematopoyesis.
    • Factores estimuladores.
    • Factores potenciadores.
    • Factores inhibidores.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema II. Principales parámetros sanguíneos en hematología clínica. Interpretación de la hematimetría:

  • Introducción.
  • Hemograma.
  • Fórmula leucocitaria.
    • Alteraciones de la serie blanca.
      • Leucocitosis.
      • Reacción leucemoide y leucoeritroblástica.
      • Aumento de una subpoblación leucocitaria.
      • Leucopenia.
      • Células atípicas.
  • Serie roja.
    • Alteraciones de la serie roja.
      • Hemoglobina (Hb).
      • Recuento de hematíes.
      • Volumen corpuscular medio (VCM).
      • Hematocrito (Hto).
      • Hemoglobina corpuscular media (HCM).
      • Concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM).
      • Amplitud de distribución eritrocitaria (ADE, IDE o RDW).
      • Amplitud de la distribución de la hemoglobina (ADH o HDW).
  • Serie plaquetar.
    • Alteraciones de la serie plaquetar.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema III. Examen morfológico de la sangre periférica:

  • Introducción.
  • Morfología de la serie blanca.
  • Morfología de la serie roja.
  • Morfología de las plaquetas.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema IV. Anemia, aspectos generales:

  • Introducción.
    • Síntomas.
  • Clasificación de las anemias.
  • Fisiopatología: Mecanismos de compensación.
  • Causas de la anemia.
    • Cuadro clínico.
    • Diagnóstico.
  • Anemia poshemorrágica.
  • Anemia hemolítica.
    • Anemia hemolítica aguda.
    • Anemia hemolítica crónica.
  • Diagnóstico del síndrome hemolítico.
  • Tratamiento de la anemia.
  • Prevención.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema V. Anemia ferropénica, anemias megaloblásticas y otras anemias carenciales:

  • Anemia ferropénica.
    • Introducción.
    • Etiología.
    • Manifestaciones clínicas.
    • Señales de alerta.
    • Diagnóstico.
    • Diagnóstico etiológico.
    • Diagnóstico diferencial.
    • Tratamiento.
    • Dieta rica en hierro durante anemia ferropénica.
  • Anemias megaloblásticas.
    • Metabolismo de cobalamina y folatos.
    • Anemia por déficit de vitamina B12.
      • Causas.
    • Manifestaciones clínicas.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
    • Recomendaciones.
  • Otras anemias carenciales.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema VI. Anemias hemolíticas hereditarias: Membranopatías y enzimopatías:

  • Membranopatías.
  • Esferocitosis hereditaria.
  • Eliptocitosis hereditaria (EIH).
  • Estomatocitosis hereditaria y trastornos relacionados.
  • Enzimopatías.
  • Déficit de piruvatocinasa (PK).
  • Déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD).
  • Déficit de pirimidina-5’ Nucleotidasa(P5N).
  • Déficit de citocromo B5 reductasa (B5R).
  • Otros déficits enzimáticos.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema VII. Hemoglobinopatías estructurales. Síndromes talasémicos:

  • Introducción.
  • Hemoglobinopatías estructurales.
  • Hemoglobinopatía S (anemia falciforme o drepanocitosis).
    • Clínica.
    • Fases.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
  • Hemoglobinopatía C.
  • Hemoglobinopatía SC.
  • Otras hemoglobinopatías con alteración de carga superficial.
  • Hemoglobinopatías inestables.
  • Hemoglobinopatías con alteración de la afinidad por el oxígeno.
  • Hemoglobinopatías M.
  • Talasemias.
  • Alfa-Talasemias.
  • Beta-Talasemias.
  • Deltabeta-Talasemia.
  • Persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal (PHHF).
  • Hemoglobinopatías talasémicas.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema VIII. Anemias hemolíticas adquiridas:

  • Introducción.
  • Anemias hemolíticas de mecanismo inmune.
    • Anemia hemolítica autoinmune (AHAI).
      • Anemia hemolítica autoinmune por autoanticuerpos calientes.
      • Anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos fríos o crioaglutininas.
      • Anemia hemolítica autoinmune por hemolisina bifásica (Donath-Landsteiner) o hemoglobinuria paroxística a frigore.
    • Enfermedad hemolítica del recién nacido (EHRN).
    • Anemias hemolíticas inmunomedicamentosas (AHIM).
    • Anemias hemolíticas postransfusionales.
    • Hemoglobinuria paroxística nocturna.
  • Anemias hemolíticas de mecanismo no inmune.
    • Anemias hemolíticas mecánicas.
    • Anemias hemolíticas por acción de agentes naturales.
    • Anemias hemolíticas por acción de agentes tóxicos y oxidantes.
    • Anemias hemolíticas por acción de gérmenes o parásitos.
    • Anemias hemolíticas por trastornos metabólicos o endocrinos.
    • Hiperesplenismo.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema IX. Aplasia medular:

  • Introducción.
  • Epidemiología.
  • Etiología.
  • Fisiopatología.
  • Clínica.
  • Diagnóstico.
  • Diagnóstico diferencial.
  • Tratamiento.
  • Tratamiento de la aplasia medular grave o muy grave.
  • Tratamiento de la aplasia medular moderada.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema X. Insuficiencias medulares hereditarias. Aplasias selectivas. Anemias diseritropoyéticas congénitas:

  • Aplasias medulares hereditarias.
    • Anemia de Fanconi.
    • Disqueratosis congénita.
    • Aplasia pura de serie roja.
    • Anemia de blackfan-diamond.
    • Eritroblastopenias adquiridas.
  • Anemias diseritropoyéticas congénitas.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XI. Eritrocitosis, clasificación y diagnóstico:

  • Introducción.
  • Fisiología de la eritropoyesis.
  • Clasificación.
  • Diagnóstico.
  • Eritrocitosis congénitas.
  • Eritrocitosis adquiridas.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XII. Neutropenias y agranulocitosis:

  • Neutropenias.
    • Definición.
    • Fisiopatología.
    • Anormalidades en el compartimento medular.
    • Anormalidades en el compartimento de sangre periférica.
    • Anormalidades en el compartimento extravascular.
  • Manifestaciones clínicas.
  • Diagnóstico.
  • Neutropenia causada por defectos intrínsecos de los mielocitos o sus precursores.
    • Neutropenia secundaria.
  • Tratamiento.
  • Agranulocitosis.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XIII. Síndromes mielodisplásicos:

  • Introducción.
  • Diagnóstico.
  • Clasificación.
  • Descripción de las diferentes variedades de SMD según criterios de la OMS.
  • Estudio citogenético y molecular del síndrome mielodisplásico.
  • SMD con características citogenéticas específicas.
  • SMD secundarios.
  • Clasificación clínica del síndrome mielodisplásico.
  • Diagnóstico de los SMD: Informe consensus.
  • Signos y síntomas del síndrome mielodisplásico.
  • Pronóstico.
  • Diagnóstico.
  • Tratamiento.
    • Tratamiento de soporte.
    • Tratamiento no intensivo.
    • Tratamiento intensivo.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XIV. Síndromes mielodisplásicos-mieloproliferativos:

  • Introducción.
  • Leucemia mielomonocítica crónica (LMMC).
  • Leucemia mielomonocítica juvenil.
  • Leucemia mieloide crónica atípica.
  • SMD/SMP Inclasificables.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XV. Síndromes mieloproliferativos crónicos. Leucemia mieloide crónica:

  • Síndromes mieloproliferativos crónicos.
    • Conceptos generales.
    • Aspectos generales del diagnóstico.
  • Leucemia mieloide crónica.
    • Patogenia.
    • Clínica.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
    • Pronóstico.
    • Efectos secundarios de la medicación.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XVI. Policitemia vera:

  • Introducción.
  • Epidemiología.
  • Patogenia.
  • Cuadro clínico.
  • Síntomas.
  • Diagnóstico.
  • Pronóstico.
  • Tratamiento.
    • Recomendaciones terapéuticas generales.
  • Posibles complicaciones.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XVII. Trombocitemia esencial. Mielofibrosis idiopática:

  • Trombocitemia esencial.
    • Epidemiología y etiología.
    • Causas.
    • Clínica.
      • TE durante el embarazo.
    • Diagnóstico.
    • Diagnóstico diferencial.
    • Tratamiento.
    • Pronóstico.
  • Mielofibrosis idiopática.
    • Clínica.
    • Diagnóstico.
    • Diagnóstico diferencial.
    • Pronóstico.
    • Tratamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XVIII. Leucemia neutrofílica crónica. Síndrome hipereosinófilo:

  • Introducción.
  • Epidemiología.
  • Clínica.
  • Diagnóstico.
    • Sangre periférica.
    • Médula ósea.
    • Citogenética.
    • Genética molecular.
      • Mutación CSF3R.
      • Mutación JAK2-V617F.
      • Mutación CALR.
      • Mutación SETBP1.
      • Mutación ASXL1.
  • Diagnóstico diferencial.
  • Revisión de los criterios diagnósticos de la OMS para la LNC.
  • Curso clínico y pronóstico.
  • Tratamiento.
  • Conclusión.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XIX. Leucemias agudas no linfoblásticas:

  • Definición.
  • Epidemiología.
  • Fisiopatología.
  • Clínica.
  • Diagnóstico y diagnóstico diferencial.
  • Diagnóstico morfológico y citoquímico de la LANL.
  • Tratamiento.
  • Complicaciones y su tratamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XX. Leucemia aguda linfoblástica del adulto:

  • Introducción y epidemiología.
  • Etiopatogenia.
  • Signos y síntomas.
  • Diagnóstico.
  • Tratamiento.
    • Fase de inducción e intensificación.
    • Tratamiento posremisión.
    • Tratamiento del SNC.
    • Tratamiento de adolescentes y adultos jóvenes.
    • Tratamiento de pacientes adultos mayores.
    • Tratamiento de soporte.
    • Tratamiento de la LLA Ph positiva.
    • Factores pronósticos y estratificación del riesgo.
    • Nuevos tratamientos en la LLA.
  • Pronóstico.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXI. Linfomas, conceptos generales y del diagnóstico:

  • Introducción.
  • Desarrollo de la revisión.
    • Linfoma de Hodgkin.
      • Causas y factores de riesgo.
      • Signos y síntomas.
    • Linfoma no Hodgkin.
      • Causas y factores de riesgo.
      • Signos y síntomas.
    • Subtipos de Linfoma no Hodgkin.
      • Neoplasias de células B.
      • Linfomas de células T y CN.
  • Diagnóstico de los linfomas.
    • Biopsia.
    • Exploración por tomografía computarizada (TAC).
    • Resonancia magnética (RMN).
    • Exploración por tomografía por emisión de positrones PET o PET-TC.
    • Aspiración y biopsia de médula ósea.
    • Pruebas moleculares del tumor.
  • Tratamiento de los linfomas.
    • Tratamiento linfoma de Hodgkin.
      • Quimioterapia.
      • Radioterapia.
      • Inmunoterapia.
      • Trasplante de células madres.
    • Tratamiento en los linfomas no Hodgkin.
      • Quimioterapia.
      • Inmunoterapia.
      • Terapia dirigida.
      • Radioterapia.
      • Trasplante de células madre con dosis altas de quimioterapia.
      • Cirugía.
  • Tratamiento del linfoma en pacientes con VIH.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXII. Síndromes linfoproliferativos con expresión leucémica:

  • Introducción.
  • Leucemia linfática crónica.
  • Leucemia prolinfocítica.
  • Tricoleucemia.
  • Leucemias de linfocitos grandes granulares (LLGG).
  • Leucemia/linfoma T del adulto (LLTA).
  • Linfomas leucemizados.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXIII. Linfomas no Hodgkinianos:

  • Introducción.
  • Tratamiento de linfoma no Hodgkin.
  • Linfoma anaplásico.
  • Tipos de linfoma no Hodgking.
  • Opciones de tratamiento del linfoma no Hodgking de crecimiento lento.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXIV. Linfoma de Hodgkin:

  • Introducción.
  • El sistema linfático.
  • Linfoma de Hodgkin.
    • Epidemiología.
    • Tipos de LH.
    • Factores de riesgo.
    • Síntomas, signos y estadios.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
      • Tratamiento del LH en estadio temprano.
      • Tratamiento del LH en estadio avanzado.
      • Tratamiento del LH recidivante o refractario.
  • Investigación en nuevas opciones de diagnóstico y tratamiento.
    • Avances en las técnicas de exploración: Estudios por imágenes.
    • Adaptación del tratamiento.
      • Quimioterapia con bendamustina.
      • Radioterapia de intensidad modulada (IMRT).
      • Radioterapia con protones (RTP).
    • Terapia dirigida.
      • Inhibidores de la cinasa fosfatidilinositol-3 (PI3K).
      • Inhibidores de desacetilasas de las histonas (HDAC).
    • Inmunoterapia.
      • Anticuerpos monoclonales.
      • Inhibidores de puntos de control inmunitario.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXV. Mieloma múltiple:

  • Introducción. Mieloma múltiple.
    • Anatomía.
  • Como explica la asociación española contra el cáncer qué es el mieloma múltiple para ellos.
  • El mieloma múltiple en España.
  • Explicación de la fundación internacional contra el mieloma múltiple que es para ellos dicha enfermedad.
  • Epidemiología del mieloma múltiple.
    • Incidencia.
  • ¿Cuáles son los factores de riesgo del mieloma múltiple?.
  • Signos y síntomas en el mieloma múltiple.
  • ¿Sabemos cuáles son las causas del mieloma múltiple?.
  • Tipos de mieloma múltiple.
    • Clasificación del mieloma múltiple por etapas.
    • Tasas de supervivencia según la etapa.
    • Prevención.
  • Diagnóstico del mieloma múltiple.
    • Diagnóstico del mieloma según el resultado de las pruebas.
  • Tratamiento del mieloma múltiple.
    • Tratamiento de mantenimiento.
    • Mieloma que no responde al tratamiento o recurre.
    • Mieloma resistente a la combinación de vincristina, doxorubicina y dexametasona (VAD).
    • Secuelas de los tratamientos contra el mieloma múltiple.
  • Qué empeora o mejora el mieloma múltiple.
  • Revisiones en el mieloma múltiple.
  • Nuevos enfoques en el tratamiento del mieloma múltiple.
  • Resumen de toda la historia del mieloma múltiple.
  • Estudio reciente de investigación sobre tratamiento del mieloma múltiple.
  • Interesante estudio de investigación sobre el mieloma múltiple que confirma mucho de los datos que hemos estudiado.
  • Otros estudios científicos que son interesantes.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXVI. Otras gammapatías monoclonales, gammapatía monoclonal de significado incierto, enfermedades de las cadenas pesadas:

  • Introducción.
  • Tipos de gammapatías monoclonales.
    • Gammapatías monoclonales de significado incierto (GMSI).
    • Mieloma múltiple (MM).
      • Criterios diagnósticos (International Myeloma Working Group).
    • Mieloma múltiple smoldering o asintomático (MMS).
    • Mieloma múltiple no secretor (MNS).
    • Plasmocitomas solitarios.
    • Mieloma osteosclerótico o síndrome POEMS.
    • Macroglobulinemia de Waldenström (MW).
    • Amiloidosis.
    • Enfermedad de las cadenas pesadas.
    • Cuadro resumen de las características de las principales gammapatías monoclonales.
  • Diagnóstico gammapatías monoclonales.
    • Pruebas del laboratorio de análisis clínicos.
    • Pruebas de imagen, laboratorio de rayos.
    • Pruebas de hematología, inmunología y genética.
    • Detección casual de una gammapatía en el servicio de análisis clínicos.
  • Tratamiento.
    • Tratamientos de primera línea.
    • Trasplante con células madre.
    • Radioterapia.
    • Tratamiento de mantenimiento.
    • Tratamiento de soporte.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXVII. Patología del sistema mononuclear fagocítico:

  • Introducción y características de las distintas células del sistema mononuclear fagocítico.
  • Clasificación de las patologías del SMF.
  • Patología maligna del SMF.
  • Histiocitosis maligna.
  • Histiocitosis de malignidad incierta.
    • Histiocitosis proliferativas de células dendríticas.
  • Histiocitosis reactivas y síndromes hemofagocíticos.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXVIII. Trombocitopenias. Trombopatías congénitas y adquiridas:

  • Trombocitopenias.
    • Clasificación fisiopatológica.
    • Signos y síntomas.
    • Diagnóstico biológico.
    • Terapéutica sintomática.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
  • Trombocitopenias inmunológicas agudas.
    • La trombocitopenia secundaria a heparina (TIH).
  • Trombocitopenias inmunológicas crónicas. Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI).
  • Trombopenia en el embarazo.
  • Trombocitopenia asociada a otras enfermedades.
  • Macrotrombopenias genéticas.
  • Trombopatías.
    • Trombopatías congénitas.
    • Trombopatías adquiridas.
  • Tratamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXIX. Enfermedad tromboembólica. Trombofilias congénitas y adquiridas:

  • Introducción.
  • Epidemiología y factores de riesgo.
  • Fisiopatología.
  • Diagnóstico.
    • Diagnóstico de TVP.
    • Diagnóstico de TEP.
    • Diagnóstico de la ETEV en situaciones especiales.
    • Estudios de trombofilia.
  • Profilaxis y tratamiento.
    • Profilaxis en pacientes médicos.
    • Profilaxis en pacientes quirúrgicos.
    • Profilaxis de la ETEV en situaciones especiales.
    • Tratamiento.
    • Tratamientos invasivos.
    • Diferencias por sexos en pacientes que reciben tratamiento anticoagulante por una ETEV.
    • Tratamiento de la ETEV en situaciones especiales.
    • Tratamiento ambulatorio de la ETEV.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXX. Diagnóstico de la patología hemorrágica. Coagulopatías congénitas:

  • Introducción.
  • Coagulopatías congénitas.
    • Hemofilia A y B.
    • Enfermedad de von Willebrand.
      • Enfermedad de von Willebrand tipo 1 (VWD1).
      • Enfermedad de von Willebrand tipo 2 (VWD2).
      • Enfermedad de von Willebrand tipo 3.
      • Diagnóstico clínico.
      • Tratamiento.
    • Deficiencias hereditarias de los factores de la coagulación.
      • Deficiencia de los factores dependientes de vitamina K.
      • Deficiencia del factor de la coagulación V.
      • Deficiencia combinada de factores de la coagulación V y VIII.
      • Deficiencia del factor de la coagulación XI.
      • Deficiencia del factor de la coagulación XIII.
    • Trastorno hereditario del fibrinógeno.
      • Afibrinogenemia e hipofibrinogenemia.
      • Disfibrinogenemia.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXXI. Coagulopatías adquiridas:

  • Introducción.
  • Coagulación intravascular diseminada (CID).
    • Introducción.
    • Clínica.
    • Diagnóstico.
  • Hemofilia A adquirida.
    • Introducción.
    • Clínica.
    • Tratamiento.
  • Déficit de vitamina K.
    • Introducción.
    • Clínica.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
  • Hepatopatía crónica.
    • Introducción.
    • Clínica.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXXII. Terapia antitrombótica:

  • Introducción.
  • Anticoagulantes parenterales.
  • Tratamiento anticoagulante oral (TAO).
  • Anticoagulantes.
    • Anticoagulantes de acción indirecta.
    • Anticoagulantes de acción directa.
  • Antiagregantes plaquetarios.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXXIII. Coagulopatías en el paciente crítico:

  • Introducción.
  • Fisiopatología de las alteraciones de la coagulación en el paciente crítico.
  • Sangrado en paciente traumatizado.
  • Manejo de las anormalidades de la coagulación en pacientes críticos.
    • Sangre y hemoderivados.
    • Agentes farmacológicos.
  • Conclusión.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXXIV. Aspectos hematológicos y soporte hemoterápico en el paciente crítico:

  • Introducción.
  • Terapia transfusional en cuidados intensivos.
  • Anemia en el paciente crítico.
  • Oncohematología.
  • Fármacos utilizados en UCI.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXXV. Estados de sobrecarga férrica. Hemocromatosis hereditaria:

  • Introducción.
  • Hemocromatosis hereditaria.
  • HH asociada al gen HFE (HH tipo 1).
    • Historia natural.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
  • HH no asociadas al gen HFE.
  • Complicaciones de las hemocrematosis hereditarias (HH).
  • HH asociada al gen HFE (HH tipo 1).
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XXXVI. Trasplante de células madre hematopoyéticas:

  • Introducción.
  • Desarrollo y discusión del tema.
    • Agentes de movilización.
    • Movilización de las CMH.
    • Extracción de CMH. Aféresis.
    • Procesamiento de CPH y crioconservación.
    • Acondicionamiento preparatorio.
    • Trasplante o infusión de células madre.
    • Arraigo del injerto y recuperación.
    • Papel de la enfermería.
    • Novedades en investigación.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
Actualización gratuita

Módulo II. Enfermería en centros de transfusión sanguínea

Tema I. Marco histórica de la donación de sangre:

  • Introducción.
  • Historia de la donación de sangre.
    • La sangre como elemento mágico.
      • En la época de la Grecia Antigua.
      • En la Edad Media.
    • Primera transfusión entre animales.
    • Transfusiones entre humanos.
  • Principal problema, la coagulación.
  • Se hizo la compatibilidad.
  • Cómo conservar y almacenar la sangre.
  • La transfusión como actividad cotidiana.
  • El nuevo reto de obtener donaciones.
  • La donación de sangre en España.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema II. Recuerdo anatómico - Fisiológico del aparato circulatorio:

  • Introducción.
  • Evolución histórica.
  • Componentes del aparato circulatorio.
    • El corazón.
      • Cavidades cardíacas.
      • Válvulas cardíacas.
      • Sistema de conducción del impulso cardíaco.
      • Inervación del corazón.
      • Sistema vascular del corazón.
      • Pericardio.
      • Estructura histológica del corazón.
  • Aspectos estructurales del sistema vascular.
    • Estructura de la pared vascular.
    • Características funcionales de los vasos sanguíneos.
    • Circulación sistémica, pulmonar, portal y coronaria.
  • Sistema linfático.
    • Función del sistema linfático.
    • Componentes del sistema linfático.
    • Tejido linfático y circulación linfática.
  • Vascularización de la extremidad superior.
    • Arteria axilar.
      • Introducción.
      • Arteria humeral, radial, cubital y arco palmar superficial y profundo.
    • Drenaje venoso de la extremidad superior.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema III. Principios básicos de hematología:

  • Hematopoyesis y médula ósea.
    • Histología.
      • Compartimento vascular, compartimento hematopoyético, compartimento de células madre.
  • Células troncales hematopoyéticas.
    • Definición de célula troncal hematopoyética (CTH) y estudio de la célula troncal hematopoyética (CTH).
      • Ensayos in vitro.
      • Ensayos in vivo.
  • Eritropoyesis.
    • Fisiología del eritrocito o glóbulo rojo (GR) y estructura de los eritrocitos.
      • Membrana eritrocitaria.
    • Metabolismo del eritrocito, eritrocateresis y eritropoyetina.
  • Hemoglobina.
    • Estructura de la Hb.
      • Diferentes estructuras hemoglobínicas.
      • Hemo y tipos de hemoglobinas.
    • Función de la hemoglobina.
      • Descarga de oxígeno a los tejidos.
  • Hierro.
    • Metabolismo del hierro.
      • Homeostasis del hierro.
      • Absorción intestinal de Fe.
      • Regulación intracelular de los niveles de Fe.
  • La sangre.
    • Plasma.
    • Elementos figurados.
      • Eritrocitos.
      • Leucocitos.
      • Plaquetas.
  • Hemograma. Valores normales.
    • Eritrograma.
    • Leucograma.
    • Recuento de plaquetas.
  • Grupos sanguíneos.
    • Grupos eritrocitarios.
      • Sistema AB0.
      • Grupo sanguíneo Ii y sistemas P y Rh.
      • Sistemas Kell, Kidd, Duffy, Mns y Lutheran.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema IV. Funcionamiento y legislación de los CRTS:

  • Introducción.
  • Legislación.
    • Normativa y acuerdo de ámbito europeo.
  • Normativa de ámbito nacional.
  • Normativa de ámbito autonómico.
    • Boja número 58 de 1706-06-1986.
      • Orden de 6 de junio de 1986, por la que se regula la red transfusional de Andalucía.
      • Disposiciones adicionales y derogatoria.
  • Organización de la donación de sangre en España.
  • El sistema nacional para la seguridad transfusional.
  • Comité científico de seguridad transfusional (CCST).
  • Funciones del médico de hemodonación.
  • Situación actual de la donación de sangre.
  • La donación de sangre en España.
    • Datos estadísticos sobre la donación de sangre en España.
  • La donación de sangre en Europa.
  • La donación de sangre en Latinoamérica.
  • Anexos.
    • Anexo I. Normativa histórica relativa a la donación de sangre.
    • Legislación.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema V. Atención al donante previa a la donación:

  • Introducción.
  • Recepción del donante.
    • Información gráfica.
      • Puntos a tratar para información gráfica.
    • Información oral.
  • Recogida de datos.
  • Entrevista.
  • Exploración.
    • Aspectos en el donante para la exploración.
      • Método del sulfato de cobre.
  • Situaciones especiales.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema VI. Donación de sangre:

  • Introducción.
  • La sangre y sus componentes.
  • Aplicación terapéutica de la sangre.
  • Proceso de extracción en la donación de sangre total.
  • Tipos de bolsas.
  • Etiquetado de las bolsas y tubos de muestra.
  • Protocolo de desinfección.
  • Extracción propiamente dicha.
    • Técnica de extracción (CRTS Málaga).
  • Complicaciones que pueden producirse ante el proceso de donación.
    • Lipotimia / Mareo.
    • Hematomas, pseudoaneurisma y fístula arteriovenosa.
    • Síndrome compartimental, lesión nerviosa, irritación cutánea/alergia, reapertura de la vía e hipoglucemia.
  • Reacciones adversas ante el proceso de donación.
    • Embolismo aéreo.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema VII. Aféresis y separadores celulares:

  • Introducción.
  • Separadores celulares.
    • Componentes de los separadores celulares.
      • Sistemas de extracción, procesamiento, almacenamiento y de adición de soluciones.
      • Sistemas de control y gestión de datos, alarmas, seguridad y otros elementos de los separadores celulares.
  • Selección de donantes.
  • Plasmaféresis.
    • Producto obtenido y componentes.
    • Aplicaciones terapéuticas del plasma, dosis necesaria para transfundir, indicaciones terapéuticas del plasma y contraindicaciones.
    • Procedimiento de plasmaféresis. Técnica. Atención al donante.
  • Donación de plaquetas (plaquetoféresis).
    • Aplicaciones terapéuticas de las plaquetas y pasos a seguir para donar plaquetas.
    • Procedimiento de plaquetoféresis. Técnica. Atención al donante.
  • Consejos post-donación al donante de aféresis.
  • Complicaciones que pueden producirse ante el proceso de aféresis.
  • Reacciones adversas ante el proceso.
    • Toxicidad del citrato, reacción alérgica sistémica y embolismo aéreo.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema VIII. Diagnósticos de enfermería hacia el donante de hemoderivados:

  • Introducción.
  • Etapas del proceso enfermero.
  • Diagnósticos enfermeros. Taxonomía NANDA.
    • Clasificación de las intervenciones de enfermería (N.I.C.).
      • Definición de términos.
    • Clasificación de resultados enfermeros (N.O.C.).
  • Diagnósticos enfermeros.
    • Conocimientos deficientes (especificar).
    • Afrontamiento defensivo.
    • Riesgo del deterioro de la integridad cutánea. Hematoma.
    • Temor / Miedo.
    • Deterioro de la comunicación verbal.
    • Afrontamiento familiar comprometido.
    • Disminución del gasto cardíaco. Lipotimia.
    • Negación ineficaz.
    • Incumplimiento del tratamiento.
    • Conducta generadora de salud.
    • Riesgo de baja autoestima situacional.
    • Dolor agudo.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema IX. Atención al donante posdonación. Conservación y transporte de hemoderivados:

  • Introducción.
  • Conservación del producto tras la donación.
  • Transporte del producto donado.
    • Transporte y distribución.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema X. Prevención de transmisión de enfermedades derivadas de la transfusión:

  • Introducción.
  • Seguridad transfusional. Agentes infecciosos antiguos y nuevos.
  • Antecedentes históricos.
  • Período ventana.
    • El período ventana pre-seroconversión.
    • Infecciones inmunosilentes.
    • Enfermedades virales. Pruebas serológicas y pruebas basadas en la determinación de ácidos nucleídos (NAT).
      • Virus de la hepatitis C. Hepatitis C.
      • Virus de la hepatitis B. Hepatitis B.
      • Virus de inmunodeficiencia humana (VIH).
  • El impacto de las técnicas NAT en las pruebas serológicas de escrutinio de los virus transmitidos por transfusión.
    • Medidas adoptadas en España. Real decreto 1088/2005.
  • Virus linfotrópicos t humanos (HTLV I/II).
  • Citomegalovirus (CMV).
  • Parvovirus B19.
  • Virus del Nilo occidental (VNO).
    • Antecedentes históricos, ciclo vital y manifestaciones clínicas.
    • Prevención de la transmisión de VNO a través de la transfusión de sangre y componentes sanguíneos.
  • Enfermedades bacterianas.
    • Métodos de reducción del riesgo de episodios sépticos asociados a la transfusión de productos sanguíneos contaminados.
    • Métodos pretransfusionales de detección de contaminación bacteriana y sífilis.
  • Enfermedades parasitarias.
    • Paludismo.
    • Enfermedad de Chagas.
      • Enfermedad de Chagas (I).
      • Enfermedad de Chagas (II).
    • Babesiosis y leishmaniasis.
  • Enfermedades causadas por priones. Estrategias de prevención de la transmisión.
    • Clasificación de las diferentes formas de enfermedad de Creutzfeldt-Jacob (ECJ).
    • Inefectividad de la variante de ECJ en la sangre.
  • Estrategias de reducción del riesgo de enfermedades infecciosas transmitidas por transfusión. Métodos de inactivación o reducción de agentes patógenos.
    • Plasma.
    • Plaquetas.
    • Hematíes.
  • Conclusión.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XI. Preparación de derivados de hemocomponentes:

  • Introducción.
  • Factores que intervienen en la preparación de componentes sanguíneos.
    • Consideraciones durante la extracción.
    • Anticoagulantes y conservantes.
    • Tipos de bolsas y centrifugación.
  • Preparación de componentes sanguíneos.
    • Componentes sanguíneos.
      • Componentes sanguíneos, plaquetarios, plasmáticos y derivados plasmáticos.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema XII. Otras donaciones en CRTS:

  • Introducción.
  • Autotransfusión.
    • Introducción.
    • Requisitos, exclusiones y procedimiento.
    • Ventajas y desventajas.
  • Donación de médula ósea.
    • Introducción.
    • Historia, tipos de trasplantes, indicaciones y búsqueda del donante.
    • Técnica de extracción.
  • Donación de sangre de cordón umbilical.
    • Introducción.
    • Donación de sangre de cordón umbilical.
    • Almacenamiento para uso autólogo, conservación fuera de España y localización del donante.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
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Módulo III. Prevención de riesgos laborales para el técnico superior de laboratorio

Unidad didáctica I. Riesgos básicos:

Tema I. Introducción a la prevención de los riesgos laborales:

  • Introducción.
  • El trabajo.
  • La salud.
  • Los riesgos laborales.
  • Las consecuencias de los riesgos.
    • Los accidentes de trabajo.
    • Enfermedad profesional.
  • Otros daños para la salud que pueden derivarse del trabajo.
  • Otros daños. Repercusiones económicas y de funcionamiento.
  • Disciplinas técnicas de prevención laboral.
  • Recuerde lo más importante.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema II. Marco normativo básico en materia de prevención de riesgos laborales:

  • Introducción.
  • Derechos y deberes básicos.
  • Directivas Comunitarias. Directivas sobre Seguridad y Salud en el Trabajo.
    • Directivas sobre Seguridad y Salud en el Trabajo.
  • Legislación básica aplicable.
    • Ley de Prevención de Riesgos Laborales (LPRL).
    • Estructura de la Ley de Prevención de Riesgos Laborales.
    • El Reglamento de los Servicios de Prevención.
    • Desarrollo normativo derivado de la Ley de Prevención de Riesgos Laborales.
    • Otra legislación.
      • Normativa española.
      • Normativa europea.
  • Recuerde lo más importante.
  • Glosario de términos.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema III. Los riesgos ligados a las condiciones de seguridad:

  • Introducción.
  • El lugar y la superficie de trabajo.
  • Las herramientas.
  • La electricidad.
    • Tipos de contacto eléctrico.
    • Medidas básicas de prevención frente al riesgo eléctrico.
    • Herramientas eléctricas.
  • Los incendios.
    • Factores de fuego.
    • Prevención del incendio.
    • Protección contra incendios.
  • Almacenamiento, manipulación y transporte.
  • La señalización.
  • El mantenimiento.
  • Modificaciones sobre seguridad y salud en el trabajo.
  • Recuerde lo más importante.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema IV. Los riesgos ligados al medio ambiente de trabajo:

  • Introducción.
  • La exposición laboral a agentes químicos.
    • Efectos de los productos tóxicos sobre el cuerpo humano.
    • Vías de entrada de los contaminantes químicos.
  • Exposición laboral a agentes físicos.
    • Energía mecánica ruido y vibraciones.
      • El ruido.
      • Vibraciones.
    • Energía electromagnética. Radiaciones ionizantes y no ionizantes.
      • Radiaciones ionizantes.
      • Radiaciones no ionizantes.
    • Energía calorífica.
      • El golpe de calor.
  • Exposición laboral a agentes biológicos.
  • La evaluación del riesgo.
  • El control del riesgo.
    • Actuaciones sobre el origen.
    • Actuaciones sobre el medio de transmisión.
    • Actuaciones sobre el trabajador.
    • Otras medidas preventivas de aplicación general son.
  • Recuerde lo más importante.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema V. La carga de trabajo, la fatiga y la insatisfacción laboral:

  • Introducción.
  • La carga de trabajo.
  • Manipulación de cargas.
  • Carga mental.
  • La fatiga.
  • Insatisfacción laboral.
  • Recuerde lo más importante.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema VI. Sistemas elementales de control de riesgos. Protección colectiva e individual:

  • Introducción.
  • La protección de la seguridad y salud de los trabajadores en el trabajo.
  • Clasificación de los equipos de protección individual.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema VII. Nociones básicas de actuación en emergencias y evacuaciones:

  • Introducción.
  • Situaciones de emergencia.
  • Clasificación de las situaciones de emergencia.
  • Organización de emergencias.
  • Actuaciones en un plan de emergencia interior (PEI).
  • Información de apoyo para la actuación de emergencia.
  • Cartel divulgativo del Plan de emergencia interior.
  • Simulacros.
  • Recuerde lo más importante.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema VIII. Primeros auxilios:

  • Introducción.
  • ¿Qué son los primeros auxilios?
  • Activación del sistema de emergencia.
  • Los eslabones de la cadena de socorro.
  • La formación en socorrismo laboral.
  • La evacuación primaria de un accidentado.
  • Cadena de supervivencia.
    • Soporte vital.
      • Soporte vital básico en el adulto.
      • RCP básica en pediatría.
  • Hemorragias.
  • Esguinces y fracturas.
  • Golpe de calor y deshidratación.
  • El botiquín en el lugar de trabajo.
  • Recuerde lo más importante.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema IX. El control de la salud de los trabajadores:

  • Introducción.
  • Definición de vigilancia de la salud.
  • La vigilancia de la salud de los trabajadores en el marco de la Ley de PRL y el reglamento de los servicios de prevención.
  • Objetivos de la vigilancia de la salud.
  • Las técnicas de vigilancia de la salud.
  • Integración de los programas de vigilancia de la salud en el programa de prevención de riesgos laborales.
  • Recuerde lo más importante.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema X. Organización del trabajo preventivo: Rutinas básicas:

  • Introducción.
  • La gestión de la prevención de riesgos laborales en una empresa.
  • El sistema de gestión de la prevención de riesgos laborales.
  • Planificación de la actividad preventiva.
  • Responsabilidades.
  • Formación.
  • Documentación.
  • El control de las actuaciones.
  • Auditorías.
  • Modalidades de recursos humanos y materiales para el desarrollo de actividades preventivas.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema XI. Organismos públicos relacionados con la seguridad y salud en el trabajo:

  • Introducción.
  • Instituciones y organismos internacionales.
    • OIT.
    • La Unión Europea.
      • Las instituciones de la Unión.
      • Otras instituciones y órganos de la Unión.
      • Organismos Nacionales.
      • Organismos de carácter autonómico.
  • Recuerde lo más importante.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Unidad didáctica II. Riesgos específicos:

Tema I. Riesgos en los lugares y espacios de trabajo:

  • Introducción.
  • Normativa.
  • Factores de riesgo.
  • Condiciones constructivas del lugar de trabajo.
  • Condiciones ambientales.
  • Iluminación.
  • Servicios higiénicos y lugares de descanso.
  • Material y locales de primeros auxilios.
  • Orden, limpieza y mantenimiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema II. Riesgos de seguridad:

  • Riesgos eléctricos.
    • Introducción.
    • Conceptos.
    • Factores condicionantes.
    • Riesgo de contacto eléctrico.
    • Evaluación de riesgos eléctricos.
    • Daños de la electricidad sobre el cuerpo humano.
    • Medidas de protección.
  • Riesgo de caída de personas al mismo nivel.
  • Riesgo de caída de personas a distinto nivel.
  • Riesgos de almacenamiento.
    • Introducción.
    • Almacenamiento interior.
    • Almacenamiento exterior.
    • Apilamiento de materiales y almacenamiento en estanterías y estructuras.
    • Riesgos.
    • Medidas de prevención.
    • Medidas de protección.
  • Riesgo de incendio.
    • Introducción.
    • Generalidades.
    • La evaluación de riesgos.
    • El desarrollo de un incendio.
    • Medidas de prevención de incendios.
    • Técnicas de prevención.
    • Medidas de protección de incendios.
    • Organización de la seguridad.
    • Equipos de emergencia.
    • Detección de incendios.
    • Medidas de extinción de incendios.
    • Agentes extintores.
    • Medios de extinción.
  • Sustancias peligrosas y nocivas.
    • Introducción.
    • Clasificación de sustancias según RD.363/1995 de 10 marzo.
    • Vías de entrada.
    • Señalización.
    • Sustancias corrosivas e irritantes.
    • Sustancias comburentes.
    • Sustancias que presentan riesgo de explosión.
    • Sustancias extremadamente inflamables, muy inflamables e inflamables.
  • Riesgos a disolventes.
    • Introducción.
    • Normativa.
    • Efectos de la salud.
    • Medidas de control.
    • Riesgos para la salud humana.
    • Prevención y control.
    • Utilización de ropa y equipos de protección personal.
    • Formación e información.
    • Vigilancia de la salud.
  • Riesgos de agresividad en pacientes.
    • Introducción.
    • Manifestaciones clínicas de la agresividad.
    • Patologías asociadas al desarrollo de conductas agresivas.
    • Abordaje psicofarmacológico de la agresividad.
    • Tratamientos.
    • Tipos de agresividad.
    • Riesgo de agresiones.
    • Prevención.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema III. Riesgos higiénicos-físicos-químicos-biológicos:

  • Riesgos a los citostáticos.
    • Introducción.
    • Definición y clasificación.
    • Efectos sobre la salud.
    • Vías de exposición.
    • Prevención de los riesgos derivados de su manipulación.
    • Vigilancia de la salud del personal expuesto.
    • Protección operacional.
    • Formación - información del personal.
    • Preparación, técnica y equipos.
    • Eliminación de residuos.
    • Tratamiento de las excretas.
    • Actuación ante exposiciones accidentales.
    • Legislación aplicable.
    • Conclusiones.
  • Alergias.
    • Introducción.
    • El mecanismo de reacción alérgica.
    • Prevención.
  • Infección, desinfección, esterilización.
    • Introducción.
    • Desinfección.
    • Esterilización.
  • Los riesgos biológicos.
    • Introducción.
    • Conceptos y características.
    • Clasificación de los agentes biológicos.
    • Vías de entrada en el organismo.
    • Actividades con riesgos biológicos.
    • Daños sobre el organismo.
    • Medios de prevención.
    • Recomendaciones específicas por áreas de atención sanitaria.
    • Estrategias generales de prevención.
      • Precauciones universales estándar.
      • Actuación ante una salpicadura de sangre o líquidos corporales en piel intacta.
      • Exposición de los ojos o membranas mucosas.
      • Salpicaduras o derrames de material infeccioso.
      • Protocolo de actuación ante exposiciones accidentales a sangre.
    • Conclusiones y recomendaciones.
  • Autoevaluación.
  • Resumen.

Tema IV. Riesgos viales:

  • Introducción.
  • El tiempo de reacción.
  • La seguridad de los automóviles.
  • Los cinturones de seguridad, otros sistemas de retención.
  • Apoyacabezas.
  • Neumáticos.
  • Utilización de los frenos.
  • Cómo evitar los derrapes.
  • El estado físico del conductor.
  • Los peligros de la vía.
  • La señalización.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema V. Riesgo y prevención de las enfermedades alimentarias (ETAs):

  • Introducción.
  • Factores y agentes patógenos que posibilitan la aparición de ETAs.
    • Agentes patógenos relacionados con las ETAs.
      • Bacterias.
      • Virus.
      • Hongos.
      • Parásitos.
  • Vías de transmisión de las ETAs.
  • Cinco claves para la inocuidad de los alimentos.
  • ETAs causadas por microorganismos.
    • Infecciones de origen bacteriano.
    • Infecciones de origen vírico.
  • Intoxicación alimentaria por toxinas.
  • Enfermedades causadas por parásitos.
  • ETAs causadas por otros agentes patógenos.
    • Aditivos alimentarios.
    • Ingesta Diaria Admisible (IDA).
    • Ingesta Diaria Potencial (IDP).
    • Nitratos y nitritos.
    • Dioxinas.
  • Intoxicaciones por plaguicidas.
  • Priones.
    • Introducción.
    • Reseña histórica.
    • Enfermedades actualmente atribuidas a los priones.
    • ¿Qué es la encefalopatía espongiforme bovina o mal de las vacas locas?
    • Etiología y patogenia de la enfermedad.
    • Diagnóstico y profilaxis.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.

Tema VI. Riesgos medioambientales:

  • Introducción.
  • El agua.
    • Composición del agua.
    • Ciclo del agua.
    • Su necesidad.
    • Funciones del agua en nuestro organismo.
    • Cómo se contamina el agua.
    • Trastornos digestivos debidos al agua.
    • Los riesgos del baño.
      • En el mar.
      • Traumatismos acuáticos.
      • Ahogamiento o asfixia en el agua.
      • Hidrocución o corte de digestión.
    • Riesgos de la inmersión en agua.
      • Barotraumatismos.
      • Borrachera de las profundidades.
      • Disbarismo o embolia gaseosa por descompresión.
  • El sol.
    • Introducción.
    • Las radiaciones solares.
      • Cómo prevenir los riesgos derivados de las radiaciones solares.
    • Calor producto de las radiaciones.
    • Trastornos producidos por el calor.
      • Calambres debidos al ejercicio intenso.
      • El agotamiento extremo causado por el calor.
      • La lesión que puede causar la combinación de ejercicio físico intenso y alta temperatura.
      • El golpe de calor o insolación.
    • Medidas a tener en cuenta para evitar los efectos perjudiciales del calor.
  • El aire.
    • Fuentes de contaminación del aire.
    • Contaminación de aire y el daño en la atmósfera.
    • El efecto invernadero.
    • Contaminación con plomo.
    • ¿Qué es la contaminación atmosférica?
    • Contaminantes naturales del aire.
    • La calidad del aire (inmisiones).
    • ¿Cómo afecta el aire contaminado al suelo y al agua?
  • Las tormentas.
    • Introducción.
    • Las tormentas.
    • La fulguración (los rayos).
    • ¿Cómo podemos protegernos en caso de vernos sorprendidos por una tormenta?
  • Los incendios forestales.
  • Las bajas temperaturas.
    • Aclimatación al frío.
    • Congelación.
    • ¿Cuáles son las lesiones que produce el frío?
    • Hipotermia.
  • El suelo.
    • Introducción.
    • ¿Cómo se contamina el suelo?
    • Contaminación del suelo.
      • Los plaguicidas.
      • La actividad minera.
  • La basura.
    • Introducción.
    • El tratamiento de la basura en España.
    • Composición de la basura.
    • Cómo reducir los residuos.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
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Autores

Módulo I. Hematología. Del laboratorio a la práctica clínica

  • Nuria García Enríquez. Graduada en Enfermería. Jaén.
  • Fernando Cobo Martínez. Facultativo Especialista en Microbiología y Parasitología Clínicas. P.T.S. Granada.
  • Jesús Alejo García Bautista. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Director Centro Regional de Transfusión Sanguínea. Granada-Almería.
  • María Angustias Molina Arrebola. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido, Almería.
  • Rosario Pérez Moyano. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido, Almería.
  • María del Carmen Porrino Herrera. Facultativo Especialista en Análisis Clínicos. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido, Almería
  • Irene Gámez Gómez. Facultativo Especialista en Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido, Almería.
  • María Esther Clavero Sánchez. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Hospital Virgen de las Nieves, Granada.
  • Antonio Manuel Navarro Castro. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Hospital Rafael Méndez. Lorca, Murcia.
  • Carmen Marrero Santos. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. Santa Cruz de Tenerife.
  • Pablo Jesús Ríos Rull. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Jefe de sección. Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. Santa Cruz de Tenerife.
  • Joaquín Breña Atienza. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. Santa Cruz de Tenerife.
  • Javier Ignacio Martín López. Facultativo Especialista en Medicina Intensiva y Cuidados Críticos. Jefe de servicio. Hospital Santa Ana. Coordinador de trasplantes de órganos. Motril.
  • Francisca Inmaculada Pino Sánchez. Facultativo Especialista en Medicina Intensiva y Cuidados Críticos. Hospital Universitario Virgen de las Nieves. Granada.
  • Raimundo García del Moral Martín. Facultativo Especialista en Medicina Intensiva y Cuidados Críticos. Hospital Santa Ana. Motril.
  • María José Giménez López. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido, Almería.
  • Águeda Ibáñez Moya. Facultativo en Bioquímica. Especialista en Análisis Clínicos. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido, Almería.
  • Ernesto García Bautista. Facultativo Especialista en Radiodiagnóstico. Hospital Universitario Virgen de las Nieves. Granada.
  • María Amparo Godoy Montijano. Facultativo Especialista en Traumatología y Cirugía Ortopédica. Hospital Universitario Virgen de las Nieves. Granada.
  • Mª Dolores Enciso Rivilla. Diplomada en Enfermería. Técnico Especialista Sanitario. Técnico Auxiliar Sanitario Clínico. Hospital Universitario Virgen de las Nieves. Granada.
  • María del Pilar García Velasco. Diplomada en Enfermería. Empresa Pública Hospital de Poniente. Hospital de Alta Resolución de Guadix, Granada.
  • Ana Jiménez Gila. Facultativo Especialista en Análisis Clínicos. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido, Almería.
  • Humberto Pérez Martos. Licenciado en Biología. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido, Almería.
  • Jesús Palomares Rodríguez. Facultativo Especialista en Medicina Interna. Jefe de Sección. Hospital Santa Ana. Motril, Granada.
  • Elisa Prieto Sánchez. Facultativo Especialista en Anatomía Patológica. Hospital Regional Universitario. Málaga.
  • Indalecia Medina Moruno. Facultativo Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Hospital la inmaculada. Distrito Atención Primaria Levante Alto Almanzora. Huércal-Overa (Almería).
  • Ana Sánchez Quintana. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. Santa Cruz de Tenerife.
  • Mª Ángeles García Rescalvo. Facultativo Especialista en Anestesiología y Reanimación. Hospital Virgen de las Nieves. Granada.
  • Monserrat González Delgado. Diplomada en Enfermería. Hospital La Inmaculada. Huércal Overa, Almería.
  • Antonio León Mendoza. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. Santa Cruz de Tenerife.
  • Ana Oliva Hernández. Facultativo Interno Residente en Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. Santa Cruz de Tenerife.
  • Mario Ríos de Paz. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. Santa Cruz de Tenerife.
  • Manuel Almagro Sánchez de Puerta. Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario Virgen de las Nieves. Granada.
  • Adoración Aneas Alaminos. Diplomada en Enfermería. Hospital de San Rafael. Granada.
  • Juan García Talavera-Casañas. Jefe de Servicio de Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. Santa Cruz de Tenerife.
  • Cristóbal Avivar Oyonarte. Jefe de Servicio de Hematología y Hemoterapia. Director del Área Integrada de Biotecnología. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido, Almería.
  • María Teresa Cabezas Fernández. Facultativo Especialista en Microbiología y Parasitología. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido. Almería.
  • María Isabel Cabeza Barrera. Facultativo Especialista en Análisis Clínicos. Empresa Pública Hospital de Poniente. El Ejido. Almería.
  • Delia Fernández Hernández. Licenciada en Ciencias Químicas. Castilla-La Mancha.
  • Sara Álvarez Álvarez. Graduada en Enfermería. Universidad de Palencia.
  • Cristina Fuentes Lorenzo. Graduada en Biología. Salamanca.
  • Angela de la Iglesia García. Licenciada en Biología (Orientación Biología Fundamental y Biotecnología). Salamanca.
  • Francisco Javier Velero Chávez. Licenciado en Biología. Extremadura.
  • Fernando Hernández Pacho. Licenciado en Farmacia. Facultativo Especialista de Área en Análisis Clínicos en el Hospital Universitario Puerta del Mar de Cádiz. Conocimientos generales y específicos en bioquímica, hematología, microbiología, genética y reproducción asistida.
  • Montserrat Pérez Pinar. Licenciada en Medicina y Cirugía. Alcalá de Henares (Madrid).
  • Alba Maria Rodríguez Valero. Licenciada en Farmacia.     
  • Isabel Oliva Navas. Diplomada en Enfermería. Cádiz.

Módulo II. Enfermería en centros de transfusión sanguínea

  • Francisco López Ibáñez. Diplomado Universitario en Enfermería. Jaén.
  • Vanesa Rebollo Pérez. Diplomada Universitaria en Enfermería. Málaga.

Módulo III. Prevención de riesgos laborales para el técnico superior de laboratorio

  • Rafael Ceballos Atienza. Doctor en Medicina y Cirugía por la Universidad de Granada. Gerente de Formación Alcalá. Alcalá la Real (Jaén). Máster en Gestión y Dirección de Residencias de la Tercera Edad. Diploma de Puericultura para Médicos. Experto en Salud Infantil. Médico en el Servicio Andaluz de Salud e INSALUD. Investigador-docente en la Unidad de Hipertensión y Lípidos, Hospital Clínico San Cecilio, Granada. Coordinador y Técnico Asistencial, Distrito Sanitario Jaén Sur, Servicio Andaluz de Salud. Varios Estudios de Investigación Internacional y Nacional. Tres Premios Científicos. Ha publicado 15 libros y participado en numerosos otros capítulos, artículos, guías, etc. e intervenido en numerosos congresos nacionales e internacionales.
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Temario muy extenso y muy bien explicado. Las evaluaciones y examenes muy adecuados para todo el temario.

Yuste Cuevas, Laura Maria 16/04/2019

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Nuestros tutores son profesionales sanitarios que disponen de amplia experiencia en la formación continuada.
Foto Sonia Baeza García

Sonia Baeza García

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Graduada en Psicología por la Universidad de Granada y técnico superior en salud ambiental.
Foto Juan Ramón Ledesma Sola

Juan Ramón Ledesma Sola

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Rafael Ceballos Atienza

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Inmaculada González Funes

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Graduada en Enfermería. Universidad de Jaén.

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