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Acreditado por la CFC

Diagnóstico prenatal de anomalías congénitas fetales para Enfermería

Calificación: Sin calificación
Certificado:Comisión de Formación Continuada
Código curso:CURAAZDUEONL0009
Material: Online
Evaluación: Online
81,00 €
60 horas / 3.9 créditos / Formato Online

Datos generales

Horas Créditos Evaluación
60 3,9 1 Cuestionarios Test / 3 Casos

Ediciones

# Fecha de inicio Fecha de fin
3 25/01/2018 20/02/2018
4 25/04/2018 20/05/2018
Para cualquier duda, consúltanos.

Objetivos

Objetivo general
El alumno adquirirá las habilidades, destrezas y conocimientos suficientes para:

  • Actualizar los conocimientos en éste área y dar a conocer métodos de cribado-diagnóstico perinatales.
  • Estar al día de sus últimos avances, ampliar y actualizar los conocimientos en éste área, dada la “revolución” en los métodos genéticos referentes al diagnóstico prenatal de los últimos años.
  • Contribuir al entrenamiento de los profesionales de la salud en el cribado prenatal de cromosomopatías.
  • Hacer accesible la formación sobre cribado prenatal de cromosomopatías, que permita el reciclaje de un mayor número de profesionales involucrados en el diagnóstico fetal.

Objetivos específicos

  • Aumentar los conocimientos sobre el cribado, diagnóstico y tratamiento prenatal, con una visión amplia, extensa y completa del campo teórico y práctico en base a la mejor evidencia científica.
  • Formar a profesionales en los cuidados a la salud y a la enfermedad en el ámbito del cribado, diagnóstico y tratamiento prenatal capacitados para trabajar en diferentes cometidos y entornos.
  • Desarrollar capacidades, habilidades y actitudes para resolver las situaciones clínicas que se producen en cribado, diagnóstico y tratamiento prenatal.
  • Mejorar la forma de enfocar la asistencia a las gestantes y a sus hijos en las complicaciones materno-fetales del embarazo, con una visión tanto global como específica para cada gestante.
  • Transmitir al alumno una metodología efectiva que le permita aplicar sus conocimientos en la prevención, diagnóstico y resolución de enfermedades materno-fetales.
  • Conocer los principios básicos para mejorar la toma de decisiones en Cribado, Diagnóstico y Tratamiento Prenatal, tanto de forma genérica como en los principales procesos que afectan a la gestante y a su hijo.
  • Desarrollar un sentido ético del ejercicio de su profesión en la asistencia a la embarazada y a su hijo.
  • Comprender la necesidad de realizar el cribado de cromosomopatías mediante pruebas más eficaces que la edad materna.
  • Implementar los diversos métodos de screening de aneuploidía con sus ventajas e inconvenientes.
  • Saber interpretar correctamente un resultado de screening y transmitirlo adecuadamente a la pareja.
  • Aplicar y divulgar las indicaciones actualizadas de estudios genéticos incluyendo el cariotipo convencional y nuevas técnicas diagnósticas.
  • Saber interpretar correctamente los resultados del cariotipo convencional, del FISH y de la QF-PCR.

Contenidos

  • Unidad 1:Introducción
    • Tema 1: Ampliar y actualizar los conocimientos.
  • Unidad 2: Cromosomopatías.
    • Tema 1: Anomalías numéricas.
    • Tema 2: Anomalías estructurales.
    • Tema 3: Diferentes líneas celulares.
  • Unidad 3: Marcadores utilizados en el screening de cromosomopatias.
    • Tema 1: Marcadores Bioquímicos.
    • Tema 2: Marcadores ecográficos.
    • Tema 3: Marcadores Biológicos.
    • Tema 4: Estandarización de los valores de los marcadores bioquímicos y ecográficos.
  • Unidad 4: Pruebas invasivas confirmatorias.
    • Tema 1: Amniocentesis.
    • Tema 2: Cordocentesis.
    • Tema 3: Biopsia Corial
    • Tema 4: Técnicas genéticas para el estudio del DNA fetal
  • Unidad 5: Screening gestacional primer y segundo trimestre.
    • Tema 1: Screening primer trimestre
    • Tema 2: Screening segundo trimestre.
  • Unidad 6: Últimos avances. ADN fetal libre circulante.
    • Tema 1: Determinación del sexo fetal
    • Tema 2: Tipificación del antígeno RH
    • Tema 3: Diagnóstico de aneuploidías
    • Tema 4: Consideraciones del diagnóstico prenatal no invasivo
    • Tema 5: Diagnóstico de enfermedades monogénicas
    • Tema 6: Diagnóstico de los Síndromes de microdeleción
    • Tema 7: Detección de trastornos del embarazo
  • Unidad 7: Bioética.
    • Tema 1: Eutanasia neonatal.
    • Tema 2: Aborto eugenésico.
    • Tema 3: Prohibición total del diagnóstico prenatal.
Horas: 60
Créditos: 3,9
Formato Online

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